|
|
|
|
|
がん細胞は、自分でリンパ管を新しく作って「転移」するが、京都大大学院の久保肇・特任助教授らのグループが、「リンパ管新生」と呼ばれる、この現象を抑えて転移を防ぐことに世界で初めて成功し、福岡市で開会中の日本癌（がん）学会で報告した。 がん細胞は、新しいリンパ管を通じて小さな細胞が運ばれ、リンパ管などが密集するリンパ節に転移する。この過程では、リンパ管を増やすＶＥＧＦ―Ｃという特殊な物質を分泌する。 研究チームは、リンパ管がこの物質を受け取って増殖しないようブロックする「抗体」を合成し、胃がんの細胞をネズミに移植して実験。抗体を使わなかったネズミでは１６匹中１２匹（７５％）の高率でリンパ節に転移したのに対し、抗体を使ったネズミは１６匹のうち３匹（１９％）しか転移しなかった。（読売新聞夕刊よりひらい読み) |
|
2004年10月01日 20時11分47秒
|
|
|
|
歩く、かむという連続的な運動（周期運動）より、物をつかんだり、ボールをける断続的な運動（離散運動）の方が、脳の活動は活発になることを、国際電気通信基礎技術研究所（ＡＴＲ、京都府精華町）の脳情報研究所と米・南カリフォルニア大などの共同研究チームが突き止めた。従来の仮説を覆すもので、リハビリの効果を高めることにつなげられるという。 米科学誌「ネイチャー・ニューロサイエンス」のオンライン版で２７日公表された。 チームは、手首を対象に研究。手首の上下運動を休まずに続けた周期運動と、一定間隔を置いて動かす離散運動を比較。ＭＲＩ（磁気共鳴画像化装置）を使って脳の活動の程度を調べた。 その結果、周期運動の場合、主に大脳皮質のうち、運動に関連した部分が活動。離散運動だと、周期運動よりも広い範囲の大脳皮質が活動し、さらに小脳の活動も確認された。 神経科学分野では、離散運動は周期運動の延長上で、脳の活動も「離散運動は、周期運動で使われる部分の範囲内」との仮説が有力だった。脳情報研究所の大須理英子主任研究員は「脳の機能回復のため、離散運動を積極的に導入することで、効果的なリハビリに応用できる」と話している。【佐藤岳幸】（毎日新聞よりひらい読み) |
|
2004年09月27日 16時28分48秒
|
|
|
| ＜脳＞連続より断続運動で活発化 京都の研究所など解明 |
|
2004年09月27日 16時12分25秒
|
|
|
|
脳こうそくで壊れた神経組織を、血管のもとになる幹細胞を移植することで再生させ、機能も回復させることに、田口明彦・国立循環器病センター脳循環研究室長と松山知弘・兵庫医大講師らが動物実験で成功した。脳こうそくの新しい治療法となる可能性があり、研究グループは来年にも臨床試験を始める予定だ。 脳こうそくは、脳の血管に詰まった血栓を発症から３―６時間以内に薬物治療で溶かさないと、血流の途絶えた神経細胞が死滅し、回復が難しい。再生治療の試みでは、神経の幹細胞などを移植する実験が行われているが、組織に生着しなかったり、機能しなかったりして成功していない。 グループは、血管のもとになる「血管内皮前駆細胞」や血管の成長を促す物質を多く含む幹細胞を、赤ちゃんのへその緒にある臍帯血（さいたいけつ）から採取。脳こうそくを起こさせたマウスの静脈に注射した。 すると、血管も神経組織も完全に死んでいた患部に幹細胞が集まり、血管を再生し始め、委縮していた組織の大きさも回復した。４週間後には、昼間動き回る、音に極端に反応するといった脳こうそくの後遺症に見られる異常行動が減るなど、機能が改善した。脳の他の部位にあった神経幹細胞が患部に集まり、新しい血管から栄養を補給されて神経組織を作っていた。 同じ種類の幹細胞は骨髄にもあり、患者自身の骨髄を使えば、拒絶反応を起こさない治療ができる。グループは今後、サルの骨髄で効果と安全性を確認する。 田口室長は「脳神経の再生には血管の再生が欠かせないことがわかった。この幹細胞を使えば、現在、発症直後にしか処置できない脳こうそくを、時間がたっても治療できるようになる」と話している。 （読売新聞夕刊よりひらい読み) |
|
2004年09月17日 18時00分41秒
|
|
|
|
アレルギー反応を起こす生理活性物質のヒスタミンに劇症肝炎などの炎症を抑える作用があることを、西堀正洋岡山大教授（薬理学）と東北大、九州大グループがマウスの実験で確認し、米専門誌に１日発表した。 ヒスタミンの濃度を調節することで新たな治療法につながる可能性があるという。 西堀教授らは、アレルギー反応の場合にヒスタミンが主に結合する受容体とは別の受容体に注目。 この受容体やヒスタミンを作る酵素を持たないよう遺伝子操作したマウスを作成し、２４時間後の生存率が約８０％という人工的な劇症肝炎に感染させて調べた。 （共同通信よりひらい読み) |
|
2004年09月02日 13時02分11秒
|
|
|
|
遺伝子の本体であるＤＮＡの働きを助ける「リボ核酸（ＲＮＡ）」という物質が、ＤＮＡが収納されている人間の細胞の核の中で、ＤＮＡからの遺伝情報読み取りをストップできることを、産業技術総合研究所ジーンファンクション研究センター（茨城県つくば市）が世界で初めて発見した。 このＲＮＡは研究チームが人工合成したもので、がんを発生させる遺伝子の働きを抑える遺伝子治療につながると期待される。１６日、英科学誌ネイチャーの電子版に発表される。 多比良和誠・同センター長らは、人間の乳がん細胞で、がんを発生させる遺伝子と、がんを抑制する遺伝子を、それぞれ読み取り段階で停止させるＲＮＡを設計。人工合成して作った各ＲＮＡを細胞に入れたところ双方の遺伝子の読み取りが止まり、細胞の増殖を制御できることを確認した。 ＲＮＡは種類が多く、遺伝情報を読み出したり、その情報に基づいてアミノ酸を運んだりするなど、様々な機能がある。 ◆ＲＮＡ＝多くの生物では、親から子へ伝わる遺伝情報はＤＮＡに書き込まれている。体の各種細胞は、この設計図から自らに必要な遺伝子だけを読み取って、細胞の材料となるたんぱく質を作り出す。ＲＮＡはこの読み取りを担うなど、細胞の形成と維持に欠かせない物質。（読売新聞よりひらい読み) |
|
2004年08月16日 21時40分14秒
|
|
|
|
自然界に微量しか存在しない希少糖に、がん細胞の増殖を抑制する効果があることが、香川大の徳田雅明教授（細胞情報生理学）の研究で２日までに分かった。副作用がない治療薬としての実用化を目指している。 希少糖はブドウ糖などと同じ糖の一種。徳田教授は、人間のがん細胞を使って実験。シャーレにまいた約１万個の肝臓がん細胞に、さまざまな種類の希少糖を加え、細胞数の変化を観察した。 その結果、「Ｄ─アロース」という希少糖を入れると、がん細胞は３日後に約１．７万個と、増殖が通常の半分以下に抑制された。卵巣がんの細胞でも、同様の効果を確認したほか、白血病の細胞の一部では細胞数が減少、細胞を殺す効果があるらしい。（共同通信よりひらい読み) |
|
2004年08月02日 10時52分44秒
|
|
|
|
細胞増殖を抑制する作用がある新たな抗がん剤に、関節リウマチの炎症を抑えるなどの効果があることが西田圭一郎岡山大助教授（整形外科）らの研究で分かり、２２日、発表した。 細胞周期を制御する方法による新たなリウマチ治療法につながる可能性もあるという。 西田助教授によると、この抗がん剤は、遺伝子発現の活性化を妨げる酵素を阻害、遺伝子発現を活発にし、選択的に作用することで、細胞増殖を抑制する効果があるとされ、米国で臨床試験中。 関節リウマチ患者から提供を受けた関節の滑膜細胞と、全身で関節炎を発症させたマウスで、この抗がん剤を使って実験した結果、炎症性の滑膜細胞の増殖を抑制するなどの効果があった。（共同通信よりひらい読み) |
|
2004年07月26日 13時37分17秒
|
|
|
|
(ワシントン=笹沢教一) アルツハイマー病の大半を占める『老年性アルツハイマー病』の原因と見られる遺伝子異変を、米カリフォルニア大とコーネル大の研究チームが発見し、五日の米科学アカデミー紀要(電子版)に発表した。 これまで、アルツハイマー病に関連する遺伝子異変は幾つか発見されているが、早期に発症する(家族性)のものばかりで、 患者の約9割を占めるとも言われる老年性の遺伝子異変は人間では特定できていなかった。 研究チームは、アルツハイマー病を患って死亡した高齢者23人と、痴呆を起さずに死亡した同40人の脳細胞を分析。アルツハイマー病で死亡した人の3分の2に、細胞内の 小器官『ミトコンドリア』の遺伝子に共通の変異がある事を発見した。 痴呆を起さなかった高齢者には、変異は見られなかった。研究チームは、この変異がミトコンドリアの呼吸代謝などを阻害し、脳細胞を損傷、アルツハイマー病に繋がると推定。一方で(この変異が、別の原因で引き起こされた症状の一つと言う事も有りうる)と慎重な見方も示している。(読売新聞7月6日夕刊よりひらい読み) |
|
2004年07月07日 08時44分04秒
|
|
|
|
統合失調症の発症に関係する新しい遺伝子を米コロンビア大の向井淳博士らの研究チームが発見した。女性だけ発症の危険度が高まる遺伝子で、診断や治療薬の有効性の確認などに役立つと期待される。 米科学誌「ネイチャー・ジェネティクス」最新号で報告した。 向井博士らは、たんぱく質に脂肪酸をくっつける特殊な酵素の遺伝子に注目した。この酵素は神経細胞間で情報を伝える化学物質の放出などに深く関与しており、記憶などを担う海馬や大脳皮質で働いている。 米国と南アフリカの患者３８９人とその両親を対象に、研究チームがこの遺伝子の配列の微妙な違い（一塩基多型）を調べたところ、両親のいずれかから、特定の配列を受け継いだ女性は、受け継がない女性より、１・７倍も統合失調症になりやすいことがわかった。なりやすい人はこの遺伝子の働きが悪く、神経細胞の機能が落ちているらしい。 統合失調症は人口の１％程度が発症するとされ、日本では７０万人が投薬治療を受けている。関連遺伝子はこれまでに数個見つかっているが、女性だけに影響する遺伝子は初めて。 ◆統合失調症＝幻聴や妄想といった急性症状と、感情の平板化、無気力などの慢性症状があり、症状の出方は様々。遺伝要因による脳の障害と、環境要因、特に対人的な緊張が重なって、発病に至るとされる。治療は薬物投与が中心。以前は精神分裂病と呼ばれたが、２００２年、日本精神神経学会が患者の人格否定につながるとして名称変更した。（読売新聞よりひらい読み) |
|
2004年07月04日 10時23分00秒
|
|
|
|
蚊が媒介する伝染病・マラリアの一種「熱帯熱マラリア」を予防するワクチンの開発に取り組む堀井俊宏・大阪大微生物病研究所教授（分子原虫学）のグループが、今年１１月にも臨床試験を国内で行うことが決まった。ＷＨＯ（世界保健機関）の専門家が来日し、共同で取り組む。マラリアは発症後の治療法はあるが、発症を予防するためのワクチンの開発に成功した例はなく、２０１０年の実用化を目指す。 マラリア撲滅が活動の柱でもあるＷＨＯの専門家が今年３月、堀井教授へ共同研究を申し入れた。堀井教授らは、マラリアに感染した赤血球内に現れるたんぱく質「ＳＥＲＡ」に着目。ＳＥＲＡを攻撃する抗体が、マラリアの原虫を殺すことを確認し、昨年９月からチンパンジーなどの動物で毒性試験を実施、安全性を確認した。 臨床試験は、ＷＨＯ本部（スイス・ジュネーブ）から新薬開発の専門家４人が来日し、１１月に国内で４５人に対してワクチンを投与、効果を確認する計画。来年５月にマラリア流行地のウガンダで、０６年１月にインドネシアなどでも臨床試験を行う。順調に進めば、０８年ごろ、ＷＨＯが世界規模で最終の臨床試験に取り組む。 堀井教授は「ＷＨＯの専門家との協力で、海外での臨床試験もスムーズに進む。マラリアで苦しむ多くの人を救うためにも、実用化に向け、着実に進めたい」と話している。 マラリアは「世界３大感染症」の一つ。熱帯を中心に年間約１億人以上が発症。世界で年間１００万人以上が死亡するとされる。【佐藤岳幸】 ■「実用化に向け前進」 綿矢有佑・岡山大大学院教授（医療薬学）の話 ヒトへの臨床試験の決定で、実用化に向け確実に前進したといえる。世界３大感染症の中でも、マラリアは貧しい地域で流行することから、研究が遅れていた。感染者が少ない日本の研究者が難しい開発をリードしていることは大変意義深い。 【マラリア】蚊の一種であるハマダラカを媒介して、人に感染する伝染病。熱帯や亜熱帯にみられ、吸血された際、ハマダラカの持つマラリア原虫が血液を経由して体内に入り、感染する。高熱や頭痛、吐き気などの症状が出る。原虫によって「三日熱」「卵形」など、いくつかの種類に分けられ、中でも症状が重いのは「熱帯熱マラリア」。４０度を超す高熱が続き、悪性マラリアになると死に至ることも珍しくない。（毎日新聞よりひらい読み) |
|
2004年06月24日 19時48分21秒
|
|
|
|
すい臓がんの再発を防ぐため、患部とともにすい臓を貫通する主要な動脈と静脈を摘出し、そこに太ももの血管を移植する方法が有効であることを、金沢大大学院医学系研究科の三輪晃一教授（消化器外科）のグループが初めて確認した。 １０月に開かれる米国外科学会で発表される。再発確率が９割以上とされるすい臓がんの根治に道を開くものとして注目を集めそうだ。 三輪教授によると、この治療法が有効なのは、十二指腸に近い「すい頭」と呼ばれる部分のがん。すい臓がん患者の７割以上がこのタイプだという。手術ですい頭を切除する治療法が一般的だが、三輪教授らが再発例を分析したところ、すい頭近くを通る上腸間膜動脈と静脈に付着したがん細胞を除去しきれないことが再発の原因であることが突き止められた。 新たな治療法は、すい頭部の切除と同時に、この２本の血管の一部も切除し、代わりに患者自身の太ももの血管を移植するというもの。太ももの血管は、一定の太さがあって移植に適しており、血管移植手術に広く用いられている。 初めて手術に成功した２００２年１月以来、これまでに１３例の手術を行い、うち６例は再発がなく、仕事に復帰した患者もいるという。残り７例は、すでに他臓器に転移するなどしていたケースだったが、すい頭の切除跡でのがん再発は見られなかった。 三輪教授は「これまで外科的な治療が難しかった進行がんも、手術による治療が可能となり、患者の福音となるはずだ」と話している。 ◆すい臓がん＝初期に自覚症状がなく、早期発見が難しいことから、５年生存率は５―３％。厚生労働省の統計によると、すい臓がんの死亡者数は２００２年に約２万人と、食生活の変化によって３０年前に比べて３倍以上に増加、がんによる死因の６位にある。（読売新聞よりひらい読み) |
|
2004年06月13日 09時21分03秒
|
|
|
|
■吉里教授チーム 新薬実験に利用
マウスの肝臓をヒト肝細胞に換え、薬の代謝実験に利用することに広島大副学長の吉里勝利・大学院理学研究科教授率いる広島県産業科学技術研究所（東広島市）のチームが世界で初めて成功した。 ベンチャー企業のフェニックスバイオ（同市）が八月、国内外の製薬会社からの実験受託を本格化させる。 技術を開発したのは産学官連携で進める「吉里プロジェクト」の向谷知世主任研究員たち。一九九二年の研究開始から十二年間で新事業創出にこぎつけた。この間、科学技術振興機構や県などは計約四十億円を投入。再生医療やバイオをキーワードにした事業展開に地域の期待が高まる。 向谷主任研究員たちは九九年から免疫反応を起こさない特殊なマウスを開発。ヒト肝細胞を移植、増殖させ、約六十日間で最大９９％まで置き換えることに成功した。 さらにこのマウスの肝臓が人間の肝臓同様、薬物を分解するかぎとなる酵素「シトクロームＰ４５０」を作ることも確認した。 新薬の開発はマウスや犬、猿で実験し、薬効と安全性が確認されて後に人間での臨床実験に移行する。しかしそのうち約６０％は、種が違うため適合しないなどとして、製造を見送られている。今回の技術を使うと、動物実験の段階で人間への影響が分かる。 このため、現在は十五年間二百億円とされる新薬の研究開発期間と費用が大幅に圧縮されると期待されている。 また共同研究をしている広島大大学院医歯薬学総合研究科の茶山一彰教授はこのマウスにヒトのＢ型、Ｃ型の肝炎ウイルスを感染させ、人間と同レベルまでウイルス量が上がることを実証。肝炎の治療実験にも期待が掛かっている。 マウスの研究成果は近く国際的に権威のある米国研究病理学会の機関誌で発表される。 吉里教授は「新薬開発への貢献のほか学問的にも、異なる種の動物にヒトの細胞を大量に増殖させる道が開けた。再生医療研究に役立つ画期的な成果だ」と喜んでいる。(中国新聞地域ニュースよりひらい読み) |
|
2004年06月06日 10時11分55秒
|
|
|
|
東北大学加齢医学研究所（仙台市）の小椋利彦教授（発生生物学）らのチームが、ニワトリの小脳の形成に重要な働きをする遺伝子を突き止め、この遺伝子を使って人工的に小脳を作ることに成功した。 種を問わず、小脳を作ったのは世界で初めて。病気などで失われた小脳の機能を修復する再生治療の道を開く研究として注目を集めそうだ。９日の米科学誌「ネイチャー・ニューロサイエンス」のオンライン版で発表される。 小脳は記憶や感情を司る大脳と違い、主に全身の運動機能を担っているが、機能を失うと、体の平衡の維持や複雑な運動ができなくなる。 小椋教授らは、神経の発生段階で機能しているとされる遺伝子「Ｉｒｘ２」に注目。この遺伝子を、発生初期段階のニワトリの神経組織（神経管）に入れたところ、約１週間後に長さ約５ミリの小脳組織ができあがっていた。 この小脳が正常な機能を持つかどうかはまだ確認されていないが、小脳の機能を果たすのに必要な５種類の細胞はすべて見つかっているという。 小椋教授は「失われた小脳を完全に再生するのは難しいが、失われた神経機能を取り戻す再生治療につなげていきたい」と話している。(読売新聞よりひらい読み) |
|
2004年05月25日 16時36分43秒
|
|
|
|
動脈硬化が原因の狭心症や心筋こうそくの治療で、課題とされていた冠動脈の再閉塞（へいそく）を防ぐ新開発の器具を使った治療が１２日、千葉県松戸市金ヶ作の「千葉西総合病院」（前田清貴院長）で行われた。 厚生労働省が３月にこの器具を認可、治療での使用は初めて。 動脈硬化によって冠動脈が細くなる症例は、国内で年間約１６万６０００件を数える。その約７割に、冠動脈の形状を保つ「ステント」（直径２―３ミリ、長さ１３―２８ミリ）と呼ばれる網状の筒を血管内に密着させる治療が行われているが、網のすき間から細胞が増殖して突起、約２０％が再閉塞を起こし、再治療は困難とされてきた。 今回、治療に使われたのは米国で開発された「ＣＹＰＨＥＲステント」。ステントに細胞の増殖を抑える薬剤「シロリムス」をコーティングしたもので、「シロリムス」が約３か月間かけて溶け出し、冠動脈の再閉塞を防ぐ。 臨床実験では再閉塞の確率が約５％と大幅に下がった。治療を受けたのは、２月に心筋こうそくを発症した同県船橋市内の女性（７０）で、足の付け根部分からカテーテルを通して「ＣＹＰＨＥＲステント」を患部に入れた。（読売新聞よりひらい読み) |
|
2004年05月13日 06時45分59秒
|
|
|
|
Ｃ型肝炎になると糖尿病を誘発しやすいことを東大医学部の小池和彦教授（感染制御学）らが８日までに、動物実験で明らかにした。ウイルス感染で起きるＣ型肝炎と、肥満や過食が引き金になる２型糖尿病の関連性は疫学調査で報告されているが、因果関係を生体で確かめたのは世界で初めてという。 人でも同じ現象が起きていると考えられ、同教授は「Ｃ型肝炎患者は肥満、食事などに特に注意を」と指摘している。 ２型糖尿病は、血糖値を下げるインスリンがうまく作用せず発症する。 同教授らは、Ｃ型肝炎ウイルスが作るタンパク質が肝臓でできるように遺伝子を導入したマウスを作製。インスリンを注射して一時間後に調べると、正常なマウスの血糖値は注射前の３０％に下がったが、遺伝子を導入したマウスは４８％にしか低下しなかった。 遺伝子導入マウスは高カロリー食を与えると肥満になり糖尿病を発症したが、正常なマウスは高カロリー食でも発症しなかった。（共同通信よりひらい読み) |
|
2004年05月09日 19時41分22秒
|
|
|
|
再生しない臓器とされる心臓にも、ほかの細胞の元になる幹細胞があり、拍動する心筋細胞を生み出すことを小室一成千葉大教授（循環病態医科学）らのグループが３０日までに、マウスを使った実験で突き止めた。 心臓に幹細胞があるらしいとの研究はこれまでも発表されているが、実際に拍動する心筋細胞に分化させたのは世界初。心筋梗塞（こうそく）などで傷んだ心臓を修復する、再生医療への応用が期待されている。 同教授らは、心臓の細胞の中に幹細胞に特徴的なＳｃａ１というタンパク質を持つものがあることに着目。成長したマウスの心臓を酵素でばらばらにし、この細胞だけを取り出して培養。オキシトシンというホルモンをかけたところ、４週間後には培養皿の上で自律的に拍動する細胞が現れ始めた。（共同通信よりひらい読み) |
|
2004年05月02日 15時54分59秒
|
|
|
|
金大薬学部の染井正徳教授（薬化学）らの研究グループが、骨を作る細胞を活性化させる一方で、骨を壊す細胞の働きを抑える化学物質を作り出した。骨がもろくなり骨折しやすくなる骨粗しょう症の治療薬として利用できるとしており、染井教授らはこの物質の特許を出願した。 この物質は、医薬品に多く用いられているインドール化合物の一種で、染井教授は、金大自然計測応用研究センターの鈴木信雄助手、東京医科歯科大の服部淳彦教授と共に開発した。 染井教授らは、インドール化合物の中に骨粗しょう症に効く化合物があると考え、合成を進めてきた。作り出した物質の効果を実験で確かめたところ、骨を作る細胞が活性化し、骨を壊す細胞の作用を抑制するとの結果が得られた。一億分の一に薄めて実験しても同じ効果が確認され、同教授らは「副作用の心配もない」としている。 また、染井教授は、このインドール化合物を簡単に大量合成する方法を確立した。 実験では、骨の代わりに魚のうろこを利用する方法を開発した。うろこには骨と同様、「作る」「壊す」の両細胞があり、骨では培養が困難だった「壊す」細胞も簡単に培養することができ、素早く活性度を測定する方法も確立した。 骨粗しょう症の予防・治療薬としては、女性ホルモンの一種であるエストロゲンが知られているが、乳がんや痴呆症の発症を高める可能性があるとして厚生労働省が注意を呼び掛けている。 染井教授によると、この化合物は骨のカルシウム濃度を高め、骨を丈夫にするため、魚や家畜の増産に役立つ新技術につながる可能性もあるという。同教授は「骨粗しょう症の治療薬としてだけでなく、漁業、畜産分野での応用も目指したい」と話している。(北国新聞よりひらい読み) |
|
2004年04月24日 14時51分32秒
|
|
|
|
骨を分解する破骨細胞ができるのに、免疫の抗体の機能を果たすたんぱく質（グロブリン）と似た構造のたんぱく質群が不可欠であることを、東北大や東京医科歯科大などの共同研究グループがマウスの実験で突き止めた。 研究成果は１５日付の英科学誌ネイチャーに発表された。破骨細胞の形成を薬で制御できれば、関節リウマチなどの治療に役立つと期待される。 （時事通信よりひらい読み) |
|
2004年04月15日 20時54分36秒
|
|
|
|
体内で作られるタンパク質のなかに、閉経後の女性の骨をもろくし、骨粗しょう症の原因となるものがあることを、野田政樹東京医科歯科大教授のグループがマウスの実験で発見、６日、米科学アカデミー紀要電子版で発表した。
野田教授は「このタンパク質の働きを抑えることで治療につながる可能性がある」としている。 骨粗しょう症は加齢や閉経などで骨のカルシウム量が減り、骨がもろくなる病気。社会の高齢化で国内の患者は１０００万人を超えたとの報告もある。特に女性は閉経後、骨を維持する働きもある女性ホルモンが減るため、発症しやすいとされ、患者の７割以上に達するとされる。 グループはマウスの卵巣を摘出、骨を維持する機能を弱めた。普通のマウスは骨量が半分ほどに減ったが、遺伝子操作により女性ホルモンと密接に関連する「Ｔｏｂ」というタンパク質を合成できなくしたマウスでは骨量を維持できた。（共同通信よりひらい読み) |
|
2004年04月07日 20時14分02秒
|
|
|
|
人体のさまざまな臓器や組織の細胞になる「ヒト胚（はい）性幹細胞（ＥＳ細胞）」を使い、血管を作る実験を進めていた京都大大学院医学研究科の中尾一和教授は２９日、豪州から輸入したヒトＥＳ細胞によって、世界で初めて、完全な毛細血管を作ることに成功したことを明らかにした。 中尾教授のグループは２００２年に輸入したヒトＥＳ細胞を、血管の組織になる「前駆細胞」に分化させることに成功、今年になって試験管内で血管に成長させることができたという。 米マサチューセッツ工科大が２００２年、ヒトＥＳ細胞をマウスに注射し、細胞が毛細血管のような形になって血液が通った例はあるが、中尾教授らの血管は、内側を形作る内皮細胞と外側の平滑筋細胞が層を成す完全な構造だという。 グループは今後、この血管を、動脈硬化を発症したマウスに移植し、心筋こうそくや脳こうそくなどの症状が改善するかどうか確認する。 ヒトＥＳ細胞は１９９８年、米国の大学が作製に成功。それらをもとに、各国の研究機関が心筋やすい臓など様々な組織の細胞を作っている。 国産のヒトＥＳ細胞は昨年、京都大再生医科学研究所が作製に成功しており、この日、中尾教授のグループに初めて提供した。（読売新聞よりひらい読み) |
|
2004年03月30日 08時38分06秒
|
|
|
|
脳の神経細胞が作られるのを制御する新しいタイプのＲＮＡ（リボ核酸）を、産業技術総合研究所・ジーンファンクション研究センター（茨城県つくば市）が見つけた。 このＲＮＡを使って、新しい神経細胞を作ることができれば、事故などで損傷した脳の再生医療に役立つ可能性がある。１９日発行の米科学誌「セル」に発表した。 同センターは米ソーク研究所と共同で、マウスを使い、神経細胞のもとになる幹細胞で働く様々なＲＮＡの機能を調べた。 その結果、約２０個の塩基で構成される小さなＲＮＡが、幹細胞が神経細胞に成育する働きを抑えるたんぱく質を変化させ、新しい神経細胞が作られるのを制御していることを発見した。同じようなＲＮＡは人間でもみつかった。 ＲＮＡは、生体内で主にたんぱく質を合成する役割を果たしており、塩基が数百個の大きさのものが多い。しかし最近、塩基数の小さなＲＮＡがほかのＲＮＡに作用し、たんぱく質の合成を阻害するなど、生命活動を支える未知の働きが見つかり、注目されていた。 今回のＲＮＡは、遺伝子に直接働きかけて細胞を制御するもので、研究グループは全く新しいタイプのＲＮＡだとしている。 多比良和誠（たいら・かずなり）センター長は「予想もしなかった大発見。産総研で開発した遺伝子探索法が役立った」と話している。 ＲＮＡ（リボ核酸）細胞核内のＤＮＡ（デオキシリボ核酸）の遺伝情報を写し取り、生命の活動を支えるたんぱく質合成を手伝うほか、たんぱく質原料のアミノ酸も運搬する。アデニン、グアニン、シトシン、ウラシルの４種類の塩基が鎖状に連結してできている。(読売新聞よりひらい読み) |
|
2004年03月19日 18時19分43秒
|
|
|
|
東北大大学院医学研究科の阿部高明講師（腎高血圧内分泌学）と東北大病院薬剤部の共同研究グループは、腎臓病進行の原因となる血中の薬物、尿毒症物質などを体外に放出させる遺伝子（タンパク質）の発見に世界で初めて成功し、２日付の米科学誌「米国科学アカデミー紀要」電子版で発表した。 人工透析でも排除し切れない物質の除去に道が開け、腎臓病の進行抑制に大きな効果が期待される。 腎機能が低下すると、投与された薬物が蓄積されて腎内で障害を併発、さらに機能低下するという悪循環に陥りやすい。また、透析で血液を浄化しても、消えずに血中に残る尿毒症物質が、疾患の進行を早めることから、排せつシステムの構築が課題とされてきた。 阿部講師は抗がん剤開発の過程で、腎臓に特有の遺伝子「ＯＡＴＰ―Ｒ」を発見。蓄積された薬物や尿毒症物質を、血液から尿細管細胞を通過して尿管に運び出し、排せつさせる輸送体の役割があることを突き止めた。 個々の患者の「ＯＡＴＰ―Ｒ」の状態を分析すれば、最適な薬剤選択や治療法が可能になる。 この遺伝子は腎不全の悪化とともに数が減少し、働きが鈍るため、今後、発生量の低下を防ぐ新薬を開発することで進行を抑制できるという。 全国の腎臓病患者は約２１万人で毎年２万人ずつ増加している。透析などの医療費は年１兆円を費やしている。 阿部講師は「糖尿や高血圧に悩む人は増えるばかりで、根本的な解決法が求められていた。新遺伝子の発見は新治療システムなどに生かされ、将来的には医療費抑制につながる可能性がある」と話している。 (河北新報)よりひらい読み |
|
2004年03月07日 11時45分59秒
|
|
|
|
「ＡＬＳ」・筋萎縮性側索硬化症は、運動神経の細胞が死んでしまうために筋肉が衰え、自力で呼吸が出来なくなる病気で原因はよくわかっていません。 東京大学医学部の郭伸助教授らの研究グループが、ＡＬＳの患者と健康な人の運動神経の細胞を比較したところ、細胞の表面にある「受容体」という部分に異常が見つかり、本来細胞の中にカルシウムを通さない受容体が通すようになっていました。 これによってカルシウムが過剰に入ってしまい、細胞が死んでしまうことがわかったということです。郭伸助教授は、「細胞が死んでしまう仕組みがわかったので、それが起きないような方法を見つけ、治療法の開発につなげたい」と話しています。 この研究は２６日発行されるイギリスの科学雑誌「ネーチャー」に掲載されました。 (NHKニースより) |
|
2004年02月27日 13時19分31秒
|
|
|
|
京都府立医大（京都市）は１４日、急性心筋こうそくの男性患者（４６）に、血管に育つ幹細胞を本人の血液から取り出し、そのまま患部に注入して血管を再生させる治療を行ったと発表した。 血管再生では、骨髄から採取した幹細胞を注入する治療が日本で１７０例以上実施されている。また、血液から取り出した幹細胞をいったん培養して注入する治療が、ドイツで約２０例ある。しかし、血液から採取した幹細胞をそのままで直接注入した例は、世界で初めてという。 男性は１３日に仕事中に倒れ、詰まった心臓の冠動脈を風船で膨らませて広げる治療を別の病院で受けた。しかし、心臓の収縮力が通常の４０パーセントまでしか回復せず、心不全で死亡する可能性があったため、１４日午前、血管再生治療のため府立医大に運ばれた。 手術はまず、患者の太ももの静脈から血液を取り出し、分離機で１時間半かけて幹細胞を抽出。その後、太ももの動脈から心臓の冠動脈までカテーテルを通し、血管が詰まって炎症を起こしている患部に、２分間ずつ３回に分けて送り込んだ。 幹細胞が患部に定着すれば、約２週間後には血管組織に分化し、周囲の血管の増殖も促進して再生が始まる。ブタでの実験結果から、心臓の収縮機能は１０パーセント程度向上する見込みで、自力歩行ができて自宅療養できるようになるという。 同医大循環器内科血管再生医療チーム代表の松原弘明教授は「危険が大きく痛みも強い骨髄からの採取より患者の負担が軽く、また培養するより技術的に簡単だ。急性心筋こうそくの予後を改善させる革命的治療法にしたい。今後、臨床で５０例実施を目指し、効果を確かめたい」と話している。【野上哲】（毎日新聞よりひらい読み) |
|
2004年02月15日 21時03分55秒
|
|
|
|
牛海綿状脳症（ＢＳＥ）の感染などで起こるクロイツフェルト・ヤコブ病（ＣＪＤ）の患者の脳内に血栓予防薬を投与して症状を改善する治療に、堂浦克美東北大教授らのグループが６日までに成功した。 英国の男性患者（１９）に実施したところ、植物状態に近かったのに１年後には、簡単な指示に応じたり単語をしゃべったりするまでに回復。国内でも、同治療を実施するためのの態勢づくりが始まった。 ヤコブ病は、痴ほう症状が急速に進んで死に至る難病。有効な治療法は、これまでなかった。 堂浦教授は「最適な投与量を見つけるなど課題は残っているが、動物実験の結果から、早い段階で投与すれば効果はもっと期待できる」と話している。（共同通信よりひらい読み) |
|
2004年02月06日 20時29分19秒
|
|
|
|
アルツハイマー病の原因物質が脳内に増加するのを遺伝子治療で防ぐことに、理化学研究所（理研）と自治医大の共同グループがマウス実験で成功し、２９日発表した。 原因物質の分解酵素を導入する世界初の方法で、理研は「対症療法でない、根本的な治療につながる」と期待している。 この酵素は理研が２０００年に発見した「ネプリライシン」で、原因物質の「ベータアミロイド」を分解する。グループは、病原性のないウイルスにネプリライシンの遺伝子を組み込み、原因物質が増えやすい特殊な体質のマウスの脳に注入して感染させた。 ２か月後に解剖して調べた結果、治療しなかったマウスの脳には、原因物質が正常量の１０倍も沈着していたが、ネプリライシンを導入したマウスは５倍にとどまっていた。 アルツハイマー病治療薬はこれまで、原因物質の生成を防ぐ薬剤などが開発されているが、副作用が強く、実用化されていない。理研神経蛋白制御研究チームの岩田修永・副チームリーダーは「原因物質は脳内で自然に生成され、分解されている。今回の方法は、生成を無理に止めるのでなく、滞っている分解を促進するもので、副作用が少ない」と説明している。（読売新聞よりひらい読み) |
|
2004年01月30日 10時17分49秒
|
|
|
|
肝硬変の患者に本人の骨髄液を注入し、働かなくなった細胞の代わりをさせる治療を昨年１１月に実施した山口大医学部（宇部市）は１９日、経過について「合併症もなく良好。３週間後に退院し、今は通院中」と発表した。 沖田極教授は、骨髄の「幹細胞」が多様な細胞に分化する能力を持ち、増殖することに着目。昨年１１月、Ｂ型肝硬変の男性患者（６９）に本人の骨髄液を注入した。低下していたアルブミンや血小板の値は改善した。アルブミン（正常値は３・７〜４・７グラム／デシリットル）は注入前２・６グラム／デシリットルだったのが、一時３・２まで上昇。現在は３前後になっている。 肝臓再生の指標の一つの再生に関与するＡＦＰ（アルファフェトプロテイン）のみ数値が上昇していることも確認され、腹水もなくなった。 沖田教授は「５人に実施して安全性や効果を確認する。肝移植に代わるものにしたい」と話している。【銅崎順子】（毎日新聞よりひらい読み) |
|
2004年01月23日 10時28分36秒
|
|
|
|
歩行中に踊るような不随意運動が起きたり、痴ほうが進む遺伝性の難病ハンチントン病にかかったマウスに、キノコやエビに多く含まれる糖類のトレハロースを混ぜた水を飲ませただけで、症状の進行が遅れる効果があったと、理化学研究所脳科学総合研究センターが１９日、米医学誌ネイチャー・メディシンの電子版に発表した。 ハンチントン病は、異常なたんぱく質が神経細胞に蓄積し、細胞が死んだり、機能がおかしくなったりするのが原因。研究チームの貫名信行リーダーによると、トレハロースが神経細胞に取り込まれ、異常なたんぱく質の形成を防いだとみられる。 人間でも効果が認められれば、ハンチントン病と同じく、異常なたんぱく質の蓄積が原因で発症するアルツハイマー病や筋委縮性側索硬化症、プリオン病などの治療にも応用できる可能性があり、新薬の開発が期待される。 （時事通信よりひらい読み) |
|
2004年01月19日 13時48分43秒
|
|
|
|
経済産業省は６日、産官連携でがん撲滅に向けた新医療機器の開発に来年度から乗り出すことを明らかにした。 極めて初期のがんを発見できる内視鏡を開発するほか、ウイルス感染の心配がない人工血液の世界初の実用化を目指し、次世代の治療体制を整える。２００６年度に製造技術を確立させ、早期の実用化を図る方針だ。 次世代内視鏡は、先端から特殊な光を発し、光の色合いでがん細胞を見分ける。これまでの内視鏡は、直径１―２センチの大きさに成長したがんしか特定できなかったが、同省は、新技術で２ミリレベルの初期がんの発見も可能な内視鏡の開発を目指す方針だ。 ポリープ化する前のがんが発見できれば、５年後の生存率は胃がんや直腸がんで、現在の約７割から９割程度まで上昇すると同省はみている。 経産省は来年度に約２億円の開発予算を計上して、医療機器やハイテクメーカーなど産業界と共同開発を進める。 一方、人工血液は、本物の赤血球の３０分の１ほどの大きさのカプセルに酸素の運び役であるヘモグロビンを閉じ込める。血液型も関係ないため、大量な輸血を必要とするがん手術での効果が期待される。 エイズウイルス（ＨＩＶ）に感染した献血者の血液を輸血された患者がＨＩＶに感染するなどの被害も起きており、ウイルス感染の心配がない点も利点だ。（読売新聞よりひらい読み) |
|
2004年01月09日 10時08分48秒
|
|
|
|
精巣がんを発症している男性の染色体に、女性の染色体にしか存在しないとされていた遺伝子が存在することを滋賀医科大の研究グループがつき止め、３日発行の英医学誌ランセットに発表した。 この遺伝子は患者の血液中に含まれている割合が高く、同研究グループは「血液検査に応用できれば、精巣がんの早期発見につながる」と期待している。 発見したのは、滋賀医科大泌尿器科学講座の岡本圭生助手らのグループ。岡本助手らは、手術で摘出した精巣がんの細胞の染色体に含まれている物質を調べたところ、「Ｘ染色体不活化遺伝子の非メチル化ＤＮＡ」が３１例中３０例に存在していることが分かった。 同遺伝子は女性が２つ持っているＸ染色体の一方を不活化させる働きがあり、Ｘ染色体を１つしか持たない男性の体内には存在しないと考えられていた。 さらに、同遺伝子が精巣がん患者の血液２５例中１６例と高い割合で検出されたことから、精巣がんかどうかを血液検査で判別できる可能性も出てきたという。 精巣がんは、日本人男性では１０万人に１人の割合で発症するとされ、２０−３０歳代の男性がかかるがんとしてはもっとも発症率が高い。 患部が睾丸（こうがん）であるため受診を敬遠する人が多く、発見の遅れから命を落とす例もある。 今のところ、血液検査で判定できる精巣がんは５種類のうち３種類。しかし、Ｘ染色体不活化遺伝子は５種類の精巣がんすべてに含まれるため、岡本助手は「この遺伝子を血液から検出する精度が高まれば、これまで判別できなかった精巣がんも早期発見できる可能性がある」としている。（京都新聞よりひらい読み) |
|
2004年01月04日 14時37分26秒
|
|
|
|
体内の栄養状態を検知している体内物質の一種が、筋肉中で脂肪の燃焼を促していることを、東京大学の酒井寿郎教授（代謝医学）らが動物実験で突き止めた。 肥満や糖尿病に効く新たな治療・予防薬につながる成果で、脂肪の多い食事をとった場合でも肥満度を抑え、血中の糖の濃度を制御するインスリンの効き目を改善することも確認した。 この体内物質は、「ＰＰＡＲ」（ペルオキシソーム増殖薬活性化受容体）と呼ばれ、３種類が知られている。酒井教授らは、このうち役割が不明だった「デルタ」という種類のＰＰＡＲに着目、マウスに高脂肪の食事を与えて実験した。 その結果、デルタを働かせる薬を投与したマウスは、投与しないマウスの半分程度に、体重増加が抑えられた。また、インスリンが血糖値を下げる効果も、約２割高かった。また、デルタが働き出すと、筋肉中の脂肪分解に関連する遺伝子が働くことも分かった。 別のＰＰＡＲを活性化する薬は、すでに糖尿病治療に使われている。しかし、インスリンの効き目を改善する一方で、脂肪細胞を増やし、体重の増加を招く副作用があった。酒井教授は「糖尿病や肥満治療の新しい標的がはっきりした。脂肪を燃焼して、糖の分解を促す薬を開発していきたい」と話している。（読売新聞よりひらい読み) |
|
2003年12月25日 15時33分30秒
|
|
|
|
全身の筋肉が徐々に動かなくなる原因不明の難病、筋委縮性側索硬化症（ＡＬＳ）で、細胞死を起こす酵素の一つが病状の進行にかかわっていることを理化学研究所のグループが動物実験で突き止め、１５日付の欧州の医学専門誌に発表した。 ＡＬＳは脳や脊髄（せきずい）の運動神経細胞が死んで筋肉が動かなくなる病気。発症から２−５年で自力呼吸できなくなり、人工呼吸器が必要になるが、この酵素の働きを抑えれば、進行を遅らせることができる可能性があるという。 研究グループは、体内で不要になった細胞が自ら死ぬ際に働く分解酵素のカスパーゼに着目。ＡＬＳを発症するモデルマウスの遺伝子を操作し、１４種類あるカスパーゼの１種類だけを働かないようにして病気の進行を調べた。 その結果、通常のＡＬＳマウスは平均で発病後２５日で死んだが、カスパーゼを抑えると発病後の期間が平均３５日に延びた。（共同通信よりひらい読み) |
|
2003年12月19日 09時17分58秒
|
|
|
|
有効な治療法のない低身長症の主な原因の一つである軟骨形成不全症が、脳や血管に存在するたんぱく質の働きで改善することを、京都大学大学院医学研究科の中尾一和教授（内分泌代謝学）の研究グループがマウスを使った実験で突き止め、１５日、米医薬専門誌ネイチャーメディシン（電子版）に発表した。 中尾教授は「身長を２０〜３０センチ伸ばすことができるかもしれない。現在は極めて負担の重い手術しか治療法はないが、飲み薬を開発できれば月に１度の投薬で済む」と話している。 （時事通信よりひらい読み) |
|
2003年12月15日 08時56分00秒
|
|
|
|
富山医薬大医学部の落合宏教授の研究グループは、マイタケにインフルエンザウイルスの増殖を抑える効果があることを突き止めた。マイタケのエキスを用いた実験で、生体防御に重要な役割を果たすマクロファージを刺激した場合、増殖が十分の一に抑制された。 研究グループは四日、富山市で開幕した第十六回日本バイオセラピィ学会で研究の成果を発表した。 研究はマイタケから抽出した多糖類とたんぱく質を主成分としたエキスを用いて行い、富山医薬大と雪国マイタケ（新潟県六日町）の共同で進められてきた。 実験によると、細胞を培養した培地にマイタケエキスを直接加えても、インフルエンザウイルスの増殖は抑えられない。しかし、マイタケエキスでマクロファージを刺激した上で培地に加えた場合、ウイルスの増殖が抑えられた。さらには、マクロファージを刺激する時間が長いほど効果が高いことが分かった。 インフルエンザウイルスは八時間で百倍、一日で百万倍に増えることから、増殖が十分の一に抑えられると一日のウイルス増殖はマイタケエキスの効果で千分の一となる。 これまでの研究で、マイタケには抗腫瘍（しゅよう）、血糖値降下などの効果があることが分かっている。東北地方で鍋料理にマイタケが使われていることなどから、落合教授は経験的に予防効果が認知されている点を指摘し、「実験により、マイタケを食べることがインフルエンザの予防につながる可能性が高い」としている。(富山新聞よりひらい読み) |
|
2003年12月08日 15時15分35秒
|
|
|
|
関節が炎症を起こす関節リウマチは、「シノビオリン」と呼ばれる酵素が過剰に働いて悪化するという、これまで知られていない発症メカニズムを、聖マリアンナ医科大難病治療研究センターの中島利博助教授らのチームが初めて突き止めた。従来の薬物治療では効果に限界があったが、リウマチの新たな治療法につながる成果として注目される。 関節リウマチは、関節を包む「滑膜」という薄い膜にサイトカインと呼ばれる生理活性物質が働いて炎症が起きると考えられ、サイトカインを抑える薬で治療が行われている。だが、患者の約３割は効果がない。 中島助教授らは、関節リウマチ患者の滑膜を詳細に分析して、シノビオリンが活発に働いていることを発見。遺伝子組み換え技術でシノビオリンを過剰に作るマウスを生み出し、２３匹で実験した。すると、２３匹すべてで関節リウマチが起き、シノビオリンが発症に深く関与する物質であると突き止められた。 シノビオリンを過剰に作るマウスは、滑膜細胞が異常に増殖していた。滑膜は、関節の“潤滑油”であるコラーゲンを作る組織だが、リウマチ患者はシノビオリンが過剰に働いて、“潤滑油”が必要以上に作られ、関節組織が傷んで炎症の原因になるらしい。 中島助教授は「シノビオリンを抑えれば、すべての患者に治療効果が見込めそうだ」と話し、新薬や遺伝子治療技術の開発に着手、数年後に実用化に結びつけたいとしている。（読売新聞よりひらい読み) |
|
2003年11月26日 17時28分41秒
|
|
|
|
心臓の筋肉に注射針を刺して作った細長い穴を、血管に変えてしまうことに横浜市立大の野一色泰晴講師が犬を使った実験で成功、都内で開催中の日本胸部外科学会で２１日、発表した。
生体が持つ自然の治癒力を利用したのが特徴。心臓の筋肉に酸素や栄養を運ぶ血管が詰まって起こる心筋梗塞や狭心症の新たな治療法になると期待される。 同講師は、犬９匹の心臓に直径０・５−２ミリ、長さ６センチの針を刺してできた計２７本の穴に、ゼリー状の材料を注入した。材料は１−２週間で生体に吸収される性質があり、血液が固まらない物質を含ませた。 ２週間後と１カ月後、心臓をエックス線や顕微鏡で調べた結果、２７本の穴のうち２２本が血管を形成し、もとからあった血管とつながっていた。針を刺した刺激により、体内にあって血管再生作用がある血管内皮細胞と血管成長タンパク質が穴の周囲に誘導され、自然に血管が形成されたとみられる。（共同通信よりひらい読み) |
|
2003年11月21日 10時20分02秒
|
|
|
|
がん治療で照射する粒子（陽子）線を、高強度のレーザーで効率よく発生させることに日本原子力研究所関西研究所（京都府木津町）の大道博行主任研究員や京都大、広島大などのグループが成功、１８日発表した。 高周波の電波で粒子を発生させる現在の装置と比べ、大きさを数分の１にできるという。現在使われているがん治療装置の小型化が期待される。 研究グループは、水素を含んだ金属薄膜に１平方センチあたり３エクサワット（エクサは１０の１８乗＝１００京）の強いレーザー光を照射し、水素の原子核（陽子）に最大１００万電子ボルトのエネルギーを与えて飛び出させた。レーザーの強度を５−１０倍にすれば実際の治療に使えるレベルになるという。（共同通信よりひらい読み) |
|
2003年11月20日 16時09分34秒
|
|
|
|
原因不明とされる難病「拡張型心筋症」の発症原因とみられるメカニズムを、京都大医学研究科の本庶佑教授や岡崎拓助手らの研究グループがマウスを使った実験で突き止めた。 「心臓型トロポニンＩ」というタンパク質に対する抗体が心筋の収縮力を弱らせ、心臓の拡張を引き起こすという。新たな治療法開発の糸口として期待される。米科学誌ネイチャー・メディシン電子版で３日、発表する。 本庶教授らは２００１年、自己免疫疾患を防ぐ「ＰＤ−１受容体」が欠損したマウスが拡張型心筋症を起こすことを実験で確認した。ブレーキが働かないため、抗体が心臓の筋肉を外敵と勘違いして攻撃し、心筋症が進行するとみられるが、この抗体が何を認識して攻撃するのか分かっていなかった。 今回、拡張型心筋症になったマウスの心臓に沈着している抗体を調べたところ、心臓の筋肉収縮を調節している心臓型トロポリンＩを認識して攻撃していることがわかった。実際、この抗体をマウスに注射すると、１２週間で心臓が平均３倍（収縮期）になった。抗体が心筋の細胞に付くと、心筋収縮力が弱くなることも分かった。 岡崎助手は「今回はあくまでもマウスでの結果だが、人間でも同様の結果が確認されれば、ステロイドなどである程度治療が可能になるのでは。また、診断も容易になる」と話している。 ▽拡張型心筋症 心臓が大きくなって血液を送る力が弱まる病気で、呼吸困難や不整脈などが起きる。原因がよく分かっていないため根本的な治療が難しく、悪化すると心臓移植でしか救命できないとされる。厚生省（当時）の調査では、患者数は１９９９年現在で全国約１万７７００人。 （京都新聞よりひらい読み) |
|
2003年11月03日 11時30分41秒
|
|
|
|
肺がんなどに対する放射線医学総合研究所（千葉市）の重粒子線治療について、厚生労働省が高度先進医療に承認、１日から入院費の一部などの費用が保険適用になった。 対象は肺がん、頭頚部（けいぶ）がん、前立腺がん、骨・軟部組織がんの４種類で、転移のないもの。診断、検査、投薬、入院費用は健康保険が適用され、一連の重粒子線照射の費用３１４万円が患者負担となる。 放射線の一種である重粒子線による治療は、炭素イオンを加速して患部に照射し、がん細胞をたたく。ほかの放射線治療と比べ周辺の正常組織への影響が少なく、痛みや副作用の少ない治療とされる。同研究所は１９９４年の臨床試験開始以来、約１６００人の患者に実施、手術をした場合と同等の成績を挙げている。 同研究所は今後、がんが骨に浸潤して手術は危険が伴う患者や、手術すれば歩けなくなるなどの副作用が出る患者を中心に、年間３００人程度を受け入れる方針。（共同通信よりひらい読み) |
|
2003年11月02日 21時26分05秒
|
|
|
|
神戸大医学部（神戸市）の松尾雅文教授らは２８日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者に合成ＤＮＡを使った治療を２９日から実施すると発表した。 効果的な治療法が見つかっていないこの型の筋ジストロフィーの進行を食い止め、症状緩和を目指す世界初の試みという。 松尾教授によると、患者は小学４年男児（１０）で、筋肉を形作るタンパク質「ジストロフィン」をつくる遺伝子が欠けているため、筋肉が衰え、現在は支えがあってようやく立てる状態という。 この治療法は、患者に人工合成したＤＮＡを１週間置きに計４回投与し、遺伝子の一部を改変することで、正常なジストロフィンと一部が違うが、ほぼ同じ機能を持つジストロフィンをつくらせ、症状を軽くするという。 神戸大医学部の倫理委員会は２０００年３月、この治療の臨床研究を承認。松尾教授らは同年１１月から治療を始める予定だったが、合成ＤＮＡに混入物がある疑いが浮上し、治療を延期していた。（共同通信よりひらい読み) |
|
2003年10月29日 19時18分35秒
|
|
|
|
【ワシントン和田浩明】米食品医薬品局（ＦＤＡ）は１７日、中度から重度のアルツハイマー病の進行を遅らせることを期待できる治療薬「メマンチン」の使用を認可した。 これまで軽度から中度の症状に対する薬はあったが、重度の患者向けの薬の認可は初めて。欧州では昨年承認され、日本でも臨床試験が行われている。 痴呆症状を引き起こすアルツハイマー病は、脳内神経伝達物質のグルタミン酸の過剰が原因のひとつと考えられる。ＦＤＡなどによると、メマンチンはグルタミン酸の働きを阻害し、神経細胞を保護するという。 米国で実施された重度のアルツハイマー病患者６５０人を対象にした臨床試験では、記憶の減退や判断能力の低下を遅らせる効果が確認された。患者の６〜７％に、めまいや頭痛などの副作用が報告されている。 メマンチンはドイツのメルツ社が開発。日本でもサントリーと第一製薬が共同で臨床試験を行っている。米国では来年１月にも発売される見通し。（毎日新聞よりひらい読み) |
|
2003年10月19日 20時43分09秒
|
|
|
| 仏大手製薬のアベンティスは１６日、１日１回の投与で約２４時間効果が持続する世界初のインスリン製剤（糖尿病治療薬）「ランタス」などについて、厚生労働省から新薬の承認を受けたと発表した。患者の負担を減らせるという。ランタスの世界売上高（０２年度）は約３５３億円。（毎日新聞よりひらい読み) |
|
2003年10月17日 09時51分35秒
|
|
|
|
大阪大病院（大阪府吹田市）の未来医療臨床研究審査・評価委員会は７日までに、整形外科の吉川秀樹教授らが申請していた、患者の骨髄の細胞を人工骨に染み込ませて骨を再生させ、患者に移植する治療法の臨床応用を承認した。 この再生骨を患者の骨の欠損部に埋め込むと自分の細胞同士が拒絶反応もなくよくなじみ、骨の腫瘍（しゅよう）や事故などで大腿（たい）骨や骨盤といった大きな骨を失った患者にも効果が期待できるという。年内にも治療を始める予定。 従来の人工骨は、特に患者自身の骨との接合部付近でなじむまでに時間がかかる難点があった。 新しい治療法はまず、患者の骨髄から、さまざまな組織に成長する能力を秘めた「間葉系幹細胞」を採取。 ハイドロキシアパタイトという素材に直径０・１５ミリの穴を多数あけた人工骨に細胞を染み込ませて培養し、内部まで骨を再生させてから欠損部に移植する。（共同通信よりひらい読み) |
|
2003年10月08日 12時09分58秒
|
|
|
|
体のさまざまな部分に分化、成長する能力を秘めた幹細胞を心臓病患者の骨髄から分離し、患部に移植して心筋を再生させる新しい治療法を、国立循環器病センター研究所（大阪府吹田市）の永谷憲歳・再生医療部室長らが開発、３０日までに同センターの倫理委員会に申請した。 幹細胞を含む骨髄の細胞をまとめて患部に投与する治療は試みられていたが、幹細胞だけを分離することで心筋こうそくや拡張型心筋症などをより効率よく治療することが期待できるという。 治療は、患者の腰から骨髄液１０ミリリットルを採取。患者の血液中で約１カ月培養しながら幹細胞だけを分離し、血管から心臓の患部に投与する。幹細胞は培養中に試験管の底に付着するのに対しリンパ球や血液成分の元になる細胞は浮遊する性質の違いを利用、分離に成功した。 ラットと豚を使った実験では、それぞれ心筋の再生を確認。（共同通信よりひらい読み) |
|
2003年10月01日 16時49分15秒
|
|
|
|
タカラバイオは２２日、遺伝子治療後の生体の状態を高精度に検査する試薬を本年度中に発売する、と発表した。遺伝子導入細胞のＤＮＡを増幅して調べる従来の検査法を改良、細胞によってまちまちだった増幅の度合いを均一にしたことで、ガンなどの異常が起こった場合でも正確に発見できるようになる。 ２６日に名古屋市で開かれる日本癌学会で報告する。 遺伝子治療では、レトロウイルスを運び手にし、遺伝子に欠損のある患者の細胞に必要な遺伝子を挿入するが、現状では挿入部位までは特定できない。ガンなどにつながる部位に遺伝子が入り込む懸念もある。 治療の結果を把握するには、導入後の複数の細胞からＤＮＡを取り出し、増幅することで種類や存在比率を把握するＬＡＭ−ＰＣＲ法がある。しかし、細胞ごとに増幅度合いにばらつきがあり、診断を誤る可能性があった。 同社はこのＬＡＭ−ＰＣＲ法を改良。独自開発の酵素を用いたり、増幅に必要な緩衝液の成分を変えることで、どんな遺伝子導入細胞のＤＮＡでも均一に増幅できるようにした。遺伝子治療によって細胞に異常が生じた場合も、より正確に発見できる。本年度中に検査用試薬キットを大学や研究機関に販売する。（京都新聞よりひらい読み) |
|
2003年09月23日 07時27分37秒
|
|
|
|
金大附属病院心肺・総合外科（主任・渡邊剛教授）の川上和之講師は、最も広く使われている抗がん剤の一つ「５―ＦＵ」の治療効果を左右する、がん細胞の遺伝子の組み合わせを解明した。抗がん剤は効き目に個人差があるが、遺伝子の組み合わせを調べることで、投与前に効果の有無を判定し、最適な治療を選択できるようになる。 抗がん剤投与は、実際に使用してみないと効果があるかどうか分からない”かけ”の側面も否めなかったが、川上講師の研究で、個人の遺伝情報に応じて治療を行う「オーダーメード医療」の実現が抗がん剤治療の分野でも加速することになる。研究成果は米がん学会誌キャンサーリサーチ最新号に掲載される。 がん細胞が増殖するには、細胞内にある「ＴＳ」という酵素が必要で、この酵素がないとがん細胞は死滅してしまう。医療現場で最もよく使われる抗がん剤「５―ＦＵ」は、この酵素の機能を停止させることで、がん細胞を死滅させる仕組み。 川上講師は、がん細胞の遺伝子の一部の組み合わせが異なることで、この酵素の量が多い人と、少ない人がいることを突き止めた。酵素が少ない人に「５―ＦＵ」を投与すればがん細胞は死滅しやすいが、酵素が多い人に投与してもがん細胞は生き残ってしまう。 従来、「５―ＦＵ」を投与したものの効果がないまま死亡するケースも見られたが、あらかじめ患者のがん細胞や血液を採取して遺伝子を調べれば、効果を期待できる患者だけを選んで投与することが可能になる。効果を期待できない患者には、素早く他の治療法を選択する。 川上講師は「がんの治療効果や副作用に関係する遺伝子の組み合わせは他にもあるはずで、解明が進めば、より効果的な治療が実現する」と話している。(北国新聞よりひらい読み) |
|
2003年09月07日 18時33分03秒
|
|
|
|
うつ状態とそう状態が繰り返されるそううつ病の発症の仕組みを遺伝子レベルで解明することに、理化学研究所の垣内千尋研究員と加藤忠史チームリーダーらが世界で初めて成功した。 新しい治療法の開発や、患者の体質に応じた「オーダーメード医療」の実現につながる成果という。３１日付の米科学誌「ネイチャー・ジェネティクス」電子版に発表した。 １００人に１人が発症するそううつ病は、うつ病と並んで、自殺の主な原因と言われ、発症の解明と治療法の開発が急がれている。しかし、複数の遺伝子がかかわり、どの遺伝子が重要か特定することが難しかった。 研究グループは、遺伝子がほとんど同じ一卵性双生児に注目。わずかな違いがあれば、その遺伝子が発症と深くかかわると考え、１人だけそううつ病になった２組の一卵性双生児で、約１万２０００種類の遺伝子の働きの違いを調べた。 その結果、細胞内のたんぱく質を修復する機能を持つ遺伝子「ＸＢＰ１」の働きが、患者では健康な人に比べて顕著に低いことが分かった。 これを踏まえ、健康な人４５１人とそううつ病患者１９７人で、ＸＢＰ１の塩基配列を比較。１カ所の塩基配列の違いで、その機能がほぼ半分に低下し、この配列を持つことで４・６倍も病気になりやすいことが判明した。 現在、そううつ病の治療薬は３種類あるが、そのうち１種類にこの遺伝子の働きを改善できる効果があるという。 加藤さんは「患者の遺伝子を事前に把握することで、どの薬が有効か判断する方法が得られた。この遺伝子を標的にした効果的な薬の開発にもつながる」と話す。【田中泰義】（毎日新聞よりひらい読み) |
|
2003年09月01日 10時40分21秒
|
|
|
|
培養して活性化させた別の人のリンパ球を患者に注入する療法が、造血幹細胞移植後の急性再発白血病の抑制や難治性のウイルス感染の治療に効果があることを、厚生労働省研究班（主任研究員、小寺良尚名古屋第一赤十字病院内科部長）が２０日までに、確認した。 注入したリンパ球によりがん細胞やウイルスを攻撃する能力が高まるためで、造血幹細胞移植とともに用いれば、肝臓がん、膵臓（すいぞう）がんなど固形がんへの応用も期待される、という。 小寺部長は「活性化リンパ球が患者を救う可能性は高い。できるだけ早く保険の対象となる治療法として確立させたい」と話している。 活性化リンパ球注入療法は、白血病治療のための造血幹細胞移植と併用して用いる。移植用に提供者の血液から幹細胞を採取する際、リンパ球成分も採取。リンパ球に生理活性物質のインターロイキン２を加えて培養し、６−８週間で１０００倍に増殖、活性化させる。 １９９６年から２００２年までの７年間に、造血幹細胞移植後に急性再発白血病を起こした患者２５人に活性化リンパ球を注入したところ、９人が完治、２人に病状の改善がみられた。（共同通信よりひらい読み) |
|
2003年08月22日 17時59分27秒
|
|
|
|
神経細胞が傷つき痛みの感覚が過敏になる慢性疾患「神経因性疼痛（とうつう）」の発症に、脊髄（せきずい）の細胞にあるタンパク質がかかわっていることを国立医薬品食品衛生研究所などの研究チームが突き止め、１４日付の英科学誌ネイチャーに発表した。治療薬開発につながる成果として注目される。 神経因性疼痛は、がんや脊髄損傷、手術の後遺症などで発症。弱い刺激でも痛みを感じるようになり、激痛を伴うこともある。発症の仕組みは不明で有効な治療法もない。 井上和秀・同研究所代謝生化学部長らはラットの腰の神経を切断し、足の裏を軽く刺激するだけで痛みを表す動作をするラットをつくった。 このラットの脊髄を調べると、中枢神経で免疫機能を担う細胞「ミクログリア」が活性化していた。一方、正常なラットの脊髄に活性化したミクログリアを注入すると、軽い刺激で痛みを表す反応をするようになった。 活性化したミクログリアでは、細胞表面で情報伝達にかかわるタンパク質「Ｐ２Ｘ４」が増えていた。Ｐ２Ｘ４の働きを薬で抑えると、痛みの動作が減ったことから、Ｐ２Ｘ４が痛みにかかわっていると判断した。（共同通信よりひらい読み) |
|
2003年08月14日 18時42分45秒
|
|
|
|
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会の医薬品第一部会は８日、Ｃ型肝炎の新しい治療薬「ペグインターフェロン」（商品名ペガシス）の輸入を承認した。ペグインターフェロンは従来のインターフェロンが効きにくい難治性の患者に効果があり、すでに欧米で通常の治療に使われている。 年内には保険適用の見込み。国内で約１５０万人に上ると推定される感染者にとって、治療の選択肢が広がる朗報だ。国内のＣ型肝炎患者の４分の３は、インターフェロンが効きにくい型のウイルスに感染している。臨床試験では、従来のインターフェロンでウイルスを完全に駆除できた難治性患者は約５％だった。 一方、インターフェロンを加工して薬効の持続時間を大幅に延ばしたペグインターフェロンでは、約１５％がウイルス駆除に成功した。 ペグインターフェロンは、従来のインターフェロンと同様、抗ウイルス薬の「リバビリン」と併用すると効果が高まることが分かっているが、国内では併用療法の臨床試験が終了しておらず、今回は単独使用に限定して承認した。 ペグインターフェロンは、副作用で白血球の減少やうつなどの精神症状が出ることがあり、投与には慎重な経過観察などの注意が必要だ。（読売新聞よりひらい読み) |
|
2003年08月09日 17時42分14秒
|
|
|
|
血液のがんである慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）に、骨粗しょう症治療薬が効く可能性が高いことを、京都大病院輸血細胞治療部（部長・前川平教授）の木村晋也助手らの研究グループが、マウス実験などで突き止めた。 臨床応用が残されているが、既存のＣＭＬ治療薬と併用すれば、より高い効果が出るとみられ、難病治癒への期待が高まっている。研究成果は９月発行の米血液学会誌に掲載される。 ＣＭＬは骨髄内の造血幹細胞（白血球など血液細胞の元になる細胞）ががん化して白血球などが異常増殖する難病。発症率は１０万人に１人程度で、４０〜５０歳代に多い。白血病細胞を劇的に減らす分子標的薬「グリベック」があるが再発の報告もあり、有効な併用薬が世界的に研究されてきた。 効果が確認されたのは、骨粗鬆症など骨の病気の治療に使う「ビスフォスフォネート製剤」の一つで、米欧で承認され、日本では治験段階の薬「ゾレドロネート」。研究グループは、この薬が白血球の異常増殖を細胞内で促進する「Ｒａｓ関連たんぱく質」の働きを阻害することに注目。 マウス実験では、グリベックとゾレドロネートのそれぞれの薬を使うだけでは、４０週で全６例死亡したのに対し、併用した場合は、８割以上生存し、解剖した結果、骨髄からは白血病細胞は見つからなかったという。【野上哲】（毎日新聞よりひらい読み) |
|
2003年08月03日 09時01分44秒
|
|
|
|
アルツハイマー病の患者の脳に見られる神経変化を防止するタンパク質を、内田隆史東北大加齢医学研究所助教授らのグループがマウスで発見、３１日付の英科学誌ネイチャーに発表した。 同病やパーキンソン病など脳神経疾患の予防や治療につながる成果という。 アルツハイマー病は脳にベータアミロイドというタンパク質が蓄積することや、タウというタンパク質が線維状に集まり神経原線維変化を起こすことで、脳細胞が死ぬと考えられている。 内田助教授は、患者の脳で、タンパク質Ｐｉｎ１がある部位にはタウが集まらないことに着目、この遺伝子を壊したマウスをつくった。 できたマウスは生後９カ月で反射などが極端に衰えた。解剖したところ、脳神経にタウの線維がたまって細胞が死んでおり、アルツハイマー病に似た状態だった。 タウは過剰にリン酸化すると線維になる。Ｐｉｎ１は、タウからリン酸を取り除く働きを助け、タウがたまるのを防いでいるらしい。（共同通信よりひらい読み) |
|
2003年07月31日 08時46分59秒
|
|
|
|
人間らしい感情や創造性に関係する大脳の前頭前野の活動が、知恵の輪で活性化することを、慶応大学の研究グループが突き止めた。痴呆やうつ病のリハビリ効果が期待される。２０日の認知神経科学会で報告された。 同大２１世紀ＣＯＥ研究拠点の斉藤光太郎研究員（心理学）らのグループは、２２〜２６歳の男女各５人に、２種類の知恵の輪に挑戦してもらい、脳内の血液の量を検出する「光トポグラフィー」で増減を測定した。 実験は、知恵の輪（４５秒間）と、指で机をたたくタッピング（３０秒間）を交互に繰り返して行った。この結果、知恵の輪を解いている間は、前頭前野の血流量が増加し、活動が活性化していることが示された。別種の知恵の輪でも同じ結果が出た。 前頭前野は額の内側付近にある。未発達だったり損傷したりすると、行動が子供っぽくなったり感情をコントロールできなくなったりするという。知恵の輪を解く行為は「三次元空間イメージ」の操作が必要とされ、前頭前野との関連が複数報告されている。 斉藤研究員は「前頭前野の活動の低下が見られるうつ病患者や高齢者に、知恵の輪のリハビリ効果が期待できる」と話している。【加藤潔】（毎日新聞よりひらい読み) |
|
2003年07月23日 10時07分22秒
|
|
|
|
みそ汁を一日に３杯以上のむと、乳がんの発生率が半分近くに下がる−。こんな調査結果を、厚生労働省研究班（班長・津金昌一郎国立がんセンター臨床疫学研究部長）がまとめ、１８日付の米国立がん研究所雑誌で発表した。 大豆に含まれるイソフラボンという成分の働きと考えられ、摂取量が多いほど、乳がん予防効果が高い傾向があった。ただ、みそ汁ののみ過ぎは、高血圧や胃がんの危険因子となる塩分の取りすぎにつながり、研究班は「大豆製品一般に同じ効果があると考えられ、バランスの良い摂取を」と呼び掛けている 研究班は岩手、秋田、長野、沖縄の４県の４０−５９歳の女性約２万人を１０年間追跡調査し、大豆製品と乳がん発生率との関係を調べた。その結果、みそ汁の摂取量と乳がん発生の間には相関関係がみられ、一日２杯以下の人に比べ、２杯のむ人は26%、３杯以上の人は40%も発生率が減少していた。 食べた大豆製品全体に含まれるイソフラボンの摂取量でみても同様の関係があり、特に閉経後の女性では、がん抑制効果がはっきりした。 乳がんでは女性ホルモンががん化を促進することが知られているが、イソフラボンは女性ホルモンに構造が似ているため、その働きを阻害するとみられている。（共同通信よりひらい読み) |
|
2003年07月14日 21時22分15秒
|
|
|
|
心臓の筋肉（心筋）細胞の増殖にブレーキをかけている遺伝子を、三菱化学生命科学研究所の竹内隆主任研究員（発生生物学）らがマウスを使った実験で突き止めた。心筋は大人になると分裂・増殖しない。 しかし、この遺伝子をうまく制御すれば、心筋を増やし、病気で弱った心臓の機能を回復できる可能性がある。７日発行の米科学誌「ディベロップメンタル・セル」に発表した。 大人の心筋細胞が分裂・増殖しない仕組みはよく分かっていなかった。 竹内研究員らは、自らが８年前に発見、ｊｕｍｏｎｊｉと名付けた遺伝子の働きを調べた。 この遺伝子を働かなくしたマウスの胎児の心臓では、心筋細胞が異常増殖し、細胞の分裂を促すサイクリンＤ１というたんぱく質も増加した。 一方、ｊｕｍｏｎｊｉ遺伝子の働きを高めたマウスの心臓では、サイクリンＤ１の量が通常より低下し、心筋細胞の異常増殖も起きなかった。 正常な胎児マウスでは、マウスの成長につれてｊｕｍｏｎｊｉ遺伝子が働き出し、大人になってからも遺伝子の働きが続くことも分かった。 研究チームはこれらから、成長したマウスでは、ｊｕｍｏｎｊｉ遺伝子の働きでサイクリンＤ１の生成量が抑えられ、心筋細胞の分裂・増殖も止まると結論づけた。 竹内研究員は「同様の遺伝子は人間にもある。遺伝子の働きをさらに詳しく調べれば、細胞の異常増殖で起きるがんの発症メカニズムの解明にもつながる」と話す。【足立旬子】（毎日新聞よりひらい読み) |
|
2003年07月09日 17時38分58秒
|
|
|
|
米・マサチューセッツ工科大の宮川剛主任研究員（現京都大助教授）と利根川進教授らの研究グループが、統合失調症の発症に強く関係するとみられるたんぱく質の一つと、その遺伝子を特定した。発症の仕組みの解明や治療につながる研究成果で、近く「全米科学アカデミー紀要」に発表される。 統合失調症は幻覚、妄想、記憶力低下などの症状がある病気。特定されたのは「カルシニューリン」（カルシウム依存性脱リン酸化酵素）というたんぱく質。 脳をはじめ全身の細胞に存在し、神経の情報伝達や免疫機能を制御するなどの働きがあることから、宮川研究員らは、遺伝子組み換えで脳の一部でカルシニューリンを作れないようにしたマウスを使い、通常のマウスとの違いを観察。 その結果、同じことを何度も繰り返すなど固執性がある▽よく歩くなど活動量が高まる――など統合失調症患者の症状と酷似することが判明した。患者と両親４１０組の血液サンプルのＤＮＡを解析し、患者にはカルシニューリン生成に関係する遺伝子に、特定の配列パターンが高い割合で現れることも分かった。【野上哲】（毎日新聞よりひらい読み) |
|
2003年07月02日 09時36分28秒
|
|
|
|
厚生労働相の諮問機関、中央社会保険医療協議会は２５日、関西医大病院（大阪府守口市）など３病院が実施する、血管の元になる幹細胞を患者に移植して新しい血管をつくる治療に、高度先進医療を適用することを決めた。 費用のうち投薬費や検査費が医療保険の対象となる。細胞や臓器をつくる再生医療での保険適用は初めて。 承認されたのは関西医科大病院のほか、久留米大病院（福岡県久留米市）、自治医大病院（栃木県南河内町）が実施している、足の血管が詰まってしまう閉塞（へいそく）性動脈硬化症などの患者への治療法。 患者から骨髄を採取し、血管になる幹細胞を含む成分を分離・濃縮して、詰まった血管の周囲に注射で移植する。治療により血流が改善し、足の皮膚温度が上がったり、痛みが軽減することが多いという。（共同通信よりひらい読み) |
|
2003年06月25日 16時55分26秒
|
|
|
|
アルツハイマー病の治療や予防に劇的な効果が期待できる新しいワクチンを、国立療養所中部病院・長寿医療研究センター（愛知県大府市）の原英夫研究員（４５）＝神経内科＝らが開発した。 現在はまだマウスを使った実験段階だが、副作用は確認されていないという。名古屋市で１８日に開幕する日本老年学会総会で発表される。 アルツハイマー病は、脳の中に無数の老人斑ができる。老人斑には「ベータアミロイド」というたんぱく質が蓄積し、病気を引き起こす原因とされている。今回開発したワクチンでは、このたんぱく質の主成分（ペプチド）を生産する遺伝子組み換えウイルスを投与。すると体内で抗体が生まれ、このたんぱく質が分解されて老人斑が消えるという。 アルツハイマー病のマウスに１回投与すると、脳の２．５％に及ぶ老人斑が１０週間後、０．５％に減った。また、若いマウスに投与すると、老人斑が現れず発病が予防できた。 同じ原理で注射するタイプのワクチンは既に欧米で臨床試験が行われ、患者の４％が副作用で脳炎になる問題が生じ試験が中止されている。原研究員らは小腸から吸収される飲み薬タイプに改良、副作用を抑えられたという。 ウイルスは体内に通常いる種類で害はなく、小腸で吸収されると、腸管の中で半年以上生き続けるため、薬効が長く持続する仕組み。年内にはサルで実験をし、安全性を確認した上で人への応用を目指す。 田平武・同センター長は「半年に１回飲むだけでぼけが予防できる新薬も夢ではない」と話している。【山田大輔】（毎日新聞よりひらい読み) |
|
2003年06月16日 15時16分25秒
|
|
|
|
神経のもとになる神経幹細胞から、神経伝達物質ドーパミンを分泌する神経細胞をつくることに、横浜市の開業医山田人志氏（神経内科）が５日までにラットの実験で成功した。 ドーパミン不足で運動障害などの症状が出るパーキンソン病の治療への応用が期待される。ドーパミン分泌細胞については、既に京都大学のグループがカニクイザルの胚（はい）性幹細胞（ＥＳ細胞）から作成することに成功しているが、ＥＳ細胞はあらゆる細胞に成長し得るだけに、腫瘍（しゅよう）化の恐れがないか検証が必要。 今回の成果は、神経細胞への分化がある程度進んだ神経幹細胞を利用しているため懸念が少なく、作成の効率も良いという。 実験では、試験管内でラットの胎児から取った神経幹細胞にヒトのＶＨＬという腫瘍抑制遺伝子を導入、約３０％がドーパミン分泌細胞に成長した。 パーキンソン病のラットの脳に約５万個の細胞を移植すると、症状がほぼ完治した。 山田医師は「今後は神経幹細胞を移植対象の骨髄液から取り出し、自家移植ができるようにしたい」と話している。米科学雑誌アナルズ・オブ・ニューロロジーに発表する。（共同通信よりひらい読み) |
|
2003年06月08日 20時17分38秒
|
|
|
|
札幌医大第１内科と同大がん研究所の共同研究グループが５月３１日までに、抗がん剤「マイクロチューブル阻害剤」の効果を失わせる遺伝子を突き止めた。患者によって抗がん剤が効くかどうかは投与するまで分からなかったが、遺伝子を調べることで、患者ごとに効果的な抗がん剤が事前に分かり、選択投与できるようになる。 近く米科学アカデミー紀要に発表する。遺伝子の分析法もほぼ完成、特許申請する予定だ。 また、遺伝子の働きを抑える薬ができれば、大半の患者に抗がん剤が効くことになる。グループは薬の原型を作製、開発を進めている。マイクロチューブル阻害剤は、がん細胞が分裂する際に染色体を引っ張るタンパク質の糸（チューブリン）を破壊、がん細胞を死滅させる。 正常な細胞へのダメージが少ないが、効果には個人差があり、原因を各国の研究者が追究していた。（共同通信よりひらい読み) |
|
2003年06月04日 12時02分56秒
|
|
|
|
胚（はい）性幹細胞（ＥＳ細胞）があらゆる組織や臓器に分化する万能性を保ったまま増殖できるのは、ある種の遺伝子が働いているためであることを奈良先端科学技術大学院大の山中伸弥・助教授のグループがマウスで発見し、３０日付米科学誌セルに発表した。 ＥＳ細胞づくりには、ヒトの組織や臓器を再生して治療に役立てることが期待される半面、ヒトへの応用では受精卵を壊すことに倫理的問題が生じると指摘されている。山中助教授は「骨髄中の幹細胞などにこの遺伝子を組み込めば、倫理的に問題の少ない体の細胞からＥＳ細胞ができるのでは」と期待している。 山中助教授らはマウス受精卵の初期の胚や、その一部から培養したＥＳ細胞にはあるが、成長したマウスにはない遺伝子を調査。細胞の運命を決定するホメオ遺伝子と呼ばれる遺伝子の一種を発見した。 通常のＥＳ細胞は体をつくる各種の細胞に分化、成長させるのに特定の刺激を与える必要があるが、この遺伝子を破壊すると、刺激を与えないのに自然に各種細胞に分化し、万能性が失われたという。（共同通信よりひらい読み) |
|
2003年06月01日 10時29分37秒
|
|
|
|
京都大学再生医科学研究所（中辻憲夫所長）は２７日、人体のあらゆる組織の細胞に変化する能力を持つ、人間の胚性幹（ＥＳ）細胞の作製に、国内で初めて成功したと発表した。 失った臓器や組織を復活させる、再生医療研究の切り札として期待される、 人間ＥＳ細胞の研究は、２００１年に文部科学省がまとめた指針で容認。これまでに京大のほか、東大や信州大など７機関が国の承認を受けているが、細胞そのものの作製研究は、京大のみが承認されている。 ＥＳ細胞は、不妊治療で使われなかった凍結受精卵から作る。京大は、提携している国内３か所の医療機関のうち１施設から、提供者の承諾を得た受精卵を移送してもらい、今年１月末から作製実験を始めた。 提供された受精卵は１０個程度。このうち１個だけが、ＥＳ細胞の作製に必要な「胚盤胞」の段階まで成長した。胚盤胞から細胞を取り出し培養したところ、数日後にＥＳ細胞とみられる細胞集団が現れた。 これらの細胞を調べると、ＥＳ細胞に特有の遺伝子が働いていたほか、神経細胞など特定の組織の細胞に変化する能力もあり、ＥＳ細胞とほぼ確認された。 これまでの培養で、数千万個のＥＳ細胞が得られ、凍結保存している。今秋以降、国の専門委員会の承認を受けた研究機関に順次、無償供給する。 人間のＥＳ細胞は、米国や豪州などの民間企業が有償供給しているが、研究の成果は契約上、特許権が供給元に帰属するなどの制約がある。今回、国産のＥＳ細胞供給のメドが立ったことは、国内の再生医療研究の大きな推進力となる。 ◆中辻所長の話「機能をさらに確認する実験を行っているが、９９％、ヒトのＥＳ細胞だ。全国の研究機関へ安定供給するには３―５種類の細胞株が必要で、今後も作製の研究を続けたい」 ◆ＥＳ細胞＝受精卵の細胞分裂が始まって数日後の胚盤胞と呼ばれる段階で、内部の細胞を取り出して培養すると、様々な組織や臓器の細胞に変化する能力を持ったまま、増殖を続ける幹細胞が得られる。骨髄や神経など、すでに成長した体細胞から作られる体性幹細胞に対し、受精卵からのものを胚性幹（ＥＳ）細胞と呼ぶ。（読売新聞よりひらい読み) |
|
2003年05月28日 10時57分00秒
|
|
|
|
骨のがん「骨肉腫」の治療で、金沢大医学部整形外科の土屋弘行助教授が、がん細胞に侵された骨を取り出しマイナス１９６度の液体窒素で急速冷凍してがん細胞を完全に死滅させ、 再び元の位置に移植する手術に世界で初めて成功した。２２日から金沢市で開かれる日本整形外科学会で発表する。（毎日新聞よりひらい読み) |
|
2003年05月22日 06時56分06秒
|
|
|
|
ビタミンに似た物質の大量投与が、難病の筋委縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の進行を遅らせ、生存率を高める効果があるとの研究成果を徳島大の梶龍児教授（神経内科）が１２日までにまとめた。 横浜市で開かれる日本神経学会で１５日発表する。実用化にはさらに多くの患者で厳密な臨床試験を行う必要があるが、新しい治療法の開発に結び付くことが期待される。 ＡＬＳは、運動神経が侵され筋肉が委縮する原因不明の病気で、脳内の神経伝達物質であるグルタミン酸が過剰になり、神経細胞に影響を与えるのが一因だとの説がある。 和泉唯信助手ら研究グループは、ビタミンＢ１２に似た物質「メチルコバラミン」がグルタミン酸の影響を軽減すると考え、患者を投与と非投与の２グループに分けて調べた。 その結果、投与しなかった１６人はその後半年−２年８カ月で全員死亡。これに対し、週に２回注射した患者は１８人のうち１１人が投与から１年−３年７カ月たった２００２年１０月末の時点で、人工呼吸器を着けずに生存していた。（共同通信よりひらい読み) |
|
2003年05月13日 12時23分20秒
|
|
|
|
右脳と左脳とは機能に違いがあるが、こうした左右差をもたらしていると見られるたんぱく質を、九州大大学院の伊藤功・助教授らの研究チームがマウスを使った実験で見つけ出した。
右脳と左脳の違いを分子レベルで突き止めたのは世界で初めてで、右脳と左脳の謎解明に向けた足がかりになるという。この成果は９日付の米科学誌サイエンスに掲載される。 左脳は言語処理や論理的な思考をつかさどり、右脳は直感的な状況把握に優れているが、なぜこうした違いが生まれるのかは、ほとんどわかっていない。研究チームは、神経細胞がほかの神経細胞から信号を受け取る時に、受け皿の役目を果たす細胞表面のたんぱく質（ＮＲ２Ｂ）に着目。 海馬という部分を調べたところ、右脳と左脳では神経細胞にあるＮＲ２Ｂの分布に明らかな違いがあった。 このたんぱく質は、記憶の形成に欠かせないと考えられており、分布の違いが左右の脳で記憶する情報の違いに結びついていると見られる。ＮＲ２Ｂたんぱく質が多い部分は、記憶が形成されやすい性質を持つことも確認できた。 言語処理、論理的思考などの様々な左右差を、ＮＲ２Ｂで説明できるのかは今後の研究課題。伊藤助教授は「今回の発見を手がかりに、左脳と右脳の違いにどのような仕組みや意味があるのか、分子レベルで迫っていきたい」という。（読売新聞よりひらい読み) |
|
2003年05月09日 12時36分41秒
|
|
|
|
筋肉が次第に動かなくなる神経の難病、筋委縮性側索硬化症（ＡＬＳ）を引き起こすと見られるたんぱく質を、通信総合研究所など日本、ドイツ、英国の共同研究グループがマウスを使った実験で突き止めた。
同様のたんぱく質は人間にも存在しており、人間の患者も同じ仕組みで発症している可能性が高いという。早期診断や治療につながる成果で、２日発行の米科学誌「サイエンス」に発表した。 研究グループは、遺伝子を無作為に破壊したマウスの受精卵を育て、成長したマウスのうち、ＡＬＳの症状を示したマウスを解析した。 その結果、ＡＬＳマウスは、「ダイニン」と呼ばれるたんぱく質を構成するアミノ酸の配列が、通常とは違っていることが分かった。 ダイニンは神経細胞に神経伝達物質などを運ぶ働きがあり、この異常が原因でマウスの成長とともに神経細胞の数が減少し、筋肉の働きも低下したと考えられるという。 ＡＬＳは、約９割の患者で原因が特定されていなかった。（毎日新聞よりひらい読み) |
|
2003年05月02日 11時57分58秒
|
|
|
|
様々な組織や臓器の細胞に変化する能力を持つ胚（はい）性幹（ＥＳ）細胞から、末梢（まっしょう）神経系の知覚神経や自律神経を作り出すことに、理化学研究所発生・再生科学総合研究センター（神戸市）などのグループが世界で初めて成功した。
サルを使った実験だが、理論的には中枢、末梢すべての神経系細胞を試験管内で作れ、再生医学の可能性を大きく広げる成果。米科学アカデミー紀要オンライン版で２９日、発表される。 同センター細胞分化・器官発生研究グループの笹井芳樹ディレクターらは、胎児期に脳内で神経組織が形作られる際に働くたんぱく質（ＢＭＰ４）をサルのＥＳ細胞に加え、約１割を知覚神経に育てることに成功。このたんぱく質の濃度を５―１０倍にすると、今度は自律神経ができることを確認した。 同様に、神経の形成時に働く別のたんぱく質（Ｓｈｈ）を使うと、約２割が中枢神経系の運動神経になり、濃度を１０倍にすると神経回路を作る細胞になった。別の神経細胞から神経線維を引き寄せることも確認できた。 神経細胞の移植治療は、ドーパミン不足で起きるパーキンソン病が最も早く実現するといわれるが、今回の方法で特定の神経細胞を作製できれば、筋委縮性側索硬化症（ＡＬＳ）など、中枢、末梢神経の様々な病気の治療に応用できる可能性がある。 笹井さんは「条件を変えることでＥＳ細胞から数十種類の神経細胞を作れるようになった。ヒトの細胞を利用した実験にも取り組みたい」と話している。 ◆胚性幹（ＥＳ）細胞＝受精卵の細胞分裂が始まって数日後の胚から、体を構成するすべての細胞の発生源となる部分を取り出し、増やした細胞。万能細胞と呼ばれる。（読売新聞よりひらい読み) |
|
2003年05月02日 11時36分01秒
|
|
|
|
生後数週間から数年でほとんどが死亡する乳幼児の遺伝性難病「ペルオキシソーム病」の原因遺伝子１２種類のうち、最後の一つを九州大大学院理学研究院の藤木幸夫教授（分子細胞生物学）のグループが特定した。 原因遺伝子がすべて特定できたことで、治療に道が開かれると期待される。英科学誌「ネイチャーセルバイオロジー」（電子版）に２８日、発表する。 この病気は、細胞内で脂肪酸の代謝などを受け持つ小器官ペルオキシソームの欠損で起こり、１２種類の遺伝子が発病に関与していることは既に確認されている。 通常は細胞一つに数百個のペルオキシソームがあるが、患者にはほとんどない。代表的なツェルベーガー症候群では筋肉の力が極めて弱く、肝臓や腎臓、脳が十分機能しない。患者は５万〜１０万人に１人と言われている。 藤木教授は既に判明している１１種類のうち、５種類を世界で最初に特定している。 今回、グループは米国から取り寄せた患者の細胞から、１２番目の遺伝子の特定に成功、「ＰＥＸ２６」と名付けた。患者のＰＥＸ２６は、９８番目のアミノ酸が別のアミノ酸に置き換わっていた。 藤木教授は「これで両親の遺伝子を調べれば、どの程度の確率で子に遺伝するかが分かるようになるし、治療の道も開かれる」と話している。 【西川拓】（毎日新聞よりひらい読み) |
|
2003年04月28日 16時21分06秒
|
|
|
|
花粉症やアトピー性皮膚炎などのアレルギーを抑える乳酸菌を、キリンビールなどの研究グループがマウスを使った実験で発見した。この乳酸菌を与えると、アレルギーを引き起こす免疫細胞（Ｔｈ２）が抑制され、逆にアレルギーを抑制する免疫細胞（Ｔｈ１）が活性化する。 発見したのは、キリンビールや小岩井乳業、昭和女子大の共同研究グループ。実験は、生後７週目のマウスにリンパ球のアレルギー抗原の一種である卵白アルブミンを注射して人工的にアレルギー状態にした。その後、マウスのひ臓から取り出した細胞と、８０種以上の乳酸菌株を１種類ずつ別々のシャーレで混ぜ合わせて培養。 アレルギーを活性化する免疫細胞（Ｔｈ２）から作られるインターロイキン４の量を測ったところ、乳酸菌を混ぜなかった場合に比べ、「ＫＷ３１１０」という乳酸菌を混ぜたものは約２５％に抑えられた。 一方、アレルギーを抑制する免疫細胞（Ｔｈ１）が大きく増加することも分かった。 さらに、卵白アルブミンを繰り返し注射してアレルギー状態にしたマウスに、乳酸菌ＫＷ３１１０を毎日１ミリグラムずつエサに混ぜて食べさせ、１週間ごとにアレルギーを引き起こす免疫グロブリン（ＩｇＥ）の血中量を測定した。 すると、５０日後には、エサにこの乳酸菌を入れなかったマウスの血中１ミリリットル当たりのＩｇＥ量が約４２マイクログラムだったのに対し、乳酸菌ＫＷ３１１０を混ぜたマウスでは約２５マイクログラムと減少した。 |
|
2003年04月16日 12時11分19秒
|
|
|
|
若い女性に多く、患者が１００万人にのぼるといわれる「子宮内膜症」の原因が、アレルギー反応である可能性が高いことが、栃木臨床病理研究所長の菅又昌雄医師らの研究でわかった。 気管支ぜんそくなどの治療に使われる抗アレルギー薬を飲んだ患者の多くは、症状が改善された。菅又医師は「予防薬としても有望」としており、１２日から福岡市で開かれる日本産科婦人科学会で発表する。 子宮内膜症は、受精卵が着床するマットの役割をする内膜が、子宮以外の場所にできる病気で、原因がはっきりわかっていない。下腹部に慢性的な痛みが出るほか、不妊症の一因になるとされる。 現在は、子宮や卵巣の摘出以外に完治する方法はなく、ホルモンを使った薬物療法にも副作用が多かった。 菅又医師らは、病気になった組織にアレルギー反応の中心的役割を果たす細胞があり、炎症を起こす物質を出していることを確認。大森赤十字病院（東京都大田区）で抗アレルギー薬を、子宮内膜症の患者１０人に約２か月間飲んでもらったところ、細胞レベルでアレルギー反応が減り、腹腔（ふっくう）鏡を使った治療が簡単になった。 自治医大付属大宮医療センター（さいたま市）でも、抗アレルギー薬を飲んだ患者１６人の半数以上が、「鎮痛剤を使う回数が半分以下に減った」と答えるなどの効果が見られた。（読売新聞よりひらい読み) |
|
2003年04月09日 11時13分59秒
|
|
|
|
【ワシントン３０日共同】神経細胞を保護する作用を持つタンパク質を脳に直接注入する方法で、パーキンソン病の患者の症状を改善させることに米ウィスコンシン大と英国の共同研究チームが成功し、３１日付の米医学誌ネイチャーメディシンに発表した。 パーキンソン病は、神経伝達物質ドーパミンをつくる脳細胞の変性によってドーパミンが不足し、手足のふるえなどの運動機能障害が起きる。 研究チームは、神経細胞の保護や再生にかかわるとされる「グリア細胞由来神経栄養因子（ＧＤＮＦ）」という物質を注入した細胞の周囲で、ドーパミンが増えていることを確認した。ドーパミンをつくる細胞を再生させる、有効な治療法開発につながる可能性があるとしている。 |
|
2003年03月31日 12時08分22秒
|
|
|
|
３０〜６０歳代の働く女性を中心に増えている原因不明の全身の痛み「線維筋痛症」の実態解明などに取り組むため、専門医らが１３日、研究会を発足させた。「痛みで寝たきりになった」「トイレにはっていく」などと症状は深刻だが、病名が知られていないため、適切な診断や治療が受けられないことが多い。専門医は「早く治療法を確立したい」と話している。 線維筋痛症は７０年代に米国で確認された。米国の学会指針では、原因不明の痛みが３カ月以上続き、首や背中、手足など全身１８カ所のうち１１カ所以上で押して痛みが出ると、この病気と診断される。患者は米人口の２〜５％で大半が女性だ。 日本でも８０年代後半から、全身の痛みに加え疲労感、しびれ、頭痛などを訴える女性患者が増えている。リウマチや心身症、更年期障害と診断される場合が多いという。 患者の多くは、仕事、家庭などに問題を抱えており、過剰なストレスが原因の一つといわれる。 研究会には、治療にあたっているリウマチの専門医、心療内科医、整形外科医らが参加。 代表世話人の西岡久寿樹・聖マリアンナ医科大難病治療研究センター長は「病名すら分からない不安から患者たちを救いたい。病気の存在を、まず全国の医師に理解してもらうことから始めたい」と話す。 【永山悦子】（毎日新聞 よりひらい読み) |
|
2003年03月15日 16時42分36秒
|
|
|
|
コラーゲンで加工した高分子シートで、切除した血管を修復する実験に大阪大の澤芳樹助教授（心臓血管外科）らと産業技術総合研究所（兵庫県尼崎市）の研究グループがイヌを使って成功し、神戸市で開会中の日本再生医療学会で１２日発表した。 再手術が不要になる利点があり、手術で切除した血管を覆う新材料として実用化が期待される。 盤井成光大阪大研究員によると、狭くなった心臓の血管を手術で切除したあとの被覆材には従来、加工したウシやウマの心膜を使っているが、時間がたつと石灰化して固くなり、５−１０年ごとに再手術が必要となる難点があった。 研究グループは、ヘルニアの手術などで腹腔（ふっくう）に使う高分子材料を網の目状に加工し、細胞を定着させるためのコラーゲンをかぶせたシートをイヌの肺動脈の穴に縫い付けた。２カ月後に調べると血管壁と血管内皮細胞が再生して穴をふさぎ、シートは溶けて吸収されていた。2003年3月13日 |
|
2003年03月13日 14時40分59秒
|
|
|
|
京都大再生医科学研究所と京都薬科大の研究グループは、さまざまな細胞になれるマウスＥＳ細胞（胚性幹細胞）にビタミンなどを加え、極めて機能性が高いドーパミン分泌細胞をつくる方法を発見した。 できた神経細胞のうち、ドーパミン分泌細胞が90%を占めているといい、パーキンソン病治療などへの新たな活路になる。１１日に神戸市で開かれる日本再生医療学会で発表する。 研究グループは、京大再生医科学研究所の井上一知教授と大学院生金度勳さん(36)、京都薬科大の北村佳久助教授ら。同グループは、▽ＥＳ細胞の培養▽胚様体▽神経細胞になる前段階の細胞の増殖▽神経細胞への分化誘導−の四段階で、ビタミンや分化誘導剤など４種類の物質の配合を変えながら、ＥＳ細胞から神経細胞に分化させる実験を繰り返した。 何千通りもの組み合わせで検証した結果、それぞれの段階で、ある配合割合で加えると、高い機能性を持ったドーパミン分泌細胞をつくれる適切な処理法がみつかった。遺伝子解析などで確かめた結果、分化した細胞のうち、90%がドーパミン分泌細胞だった。 さらに、この細胞４万個をパーキンソン病モデルのラット１０匹に移植したところ、効果が２週間目で１０匹すべてに現れ、３カ月以上続いた。テラトーマ（腫瘍）もなく、運動機能障害などの症状が激減し、正常に近い状態に近づいたという。 生存中のラットが死んだ段階で脳を解析し、細胞が生着した割合や腫瘍になっていないか、くわしく検証する。 井上教授は「未解明な部分も多いが、ビタミンは細胞を活性化させる働きがあり、さまざまな細胞に分化していく過程で、何らかの関与があるのでは」と話している。（京都新聞よりひらい読み) |
|
2003年03月07日 17時21分53秒
|
|
|
|
人間の筋肉並に大きく伸び縮みするプラスチックの(人工筋肉)を開発したとベンチャー
企業のイーメックス(本社。大阪府、瀬和信吾社長)が4日発表した。素材そのものが
伸縮するため、モーターや歯車などの複雑な機構がいらず、小型軽量なので、力が
弱くなった高齢者が装着する筋力補助具や、人間型ロボットの動力源などに応用出来ると
期待されている。 この筋肉は、白川英樹博士(2000年ノーベル化学賞)が発見した導電性 プラスチックを応用したもので、直径0.25ミリのパイプ状にしたものを束ねてある。 電圧をかけると、パイプに電流が流れ、その中に特殊な液体が染みこむように工夫し 15%も伸びる柔軟性を持たせる事が出来た。 この伸縮率は人間の筋肉(20%)にほぼ匹敵する。出せる力は人間の約100倍もある。シャツのように着て手や足の力を補う『バワースーツ』が製品化されれば、高齢者や障害者の活動範囲を広げる事が出来る。 ロボットに応用すれば軽く静かで生き物に近い身のこなしができる。省電力型の開発も夢ではない。(2003.3.5日読売新聞朝刊よりひらい読み) |
|
2003年03月05日 11時45分33秒
|
|
|
|
白血病などの治療として行われる骨髄移植について、関西医大（大阪府守口市）の池原進教授（病理学）のグループが、リンパ球の型（ＨＬＡ）が一致しない骨髄を直接移植する新しい手法をサルで成功させた。 １日午後、東京医大で開かれる厚生労働省研究班のシンポジウムで発表する。 池原教授らが考案した方法は、提供側の骨の２カ所に注射針を刺す。 一方から血液と同じ濃度の食塩水を入れながら、反対側の針から血液を造る造血幹細胞と、この細胞の働きを助ける細胞だけを採取する。この方法だと血液やリンパ球が混じらないので、ＨＬＡが違ってもうまく移植できるという。 池原教授らはこの方法で採取したサルの骨髄を、白血球数が減った別のサルの太ももの骨に直接移植した。その結果、移植されたサルは約３週間後に白血球数が回復し始め、提供側のサルのものと同じリンパ球が生まれているのが確認できた。 これまでラットなどで成功していたが、サルでの成果で、ヒトへの応用も近づいたという。今年中に学内の倫理委員会の承認を得て、赤血球のたんぱく質をうまくつくることができない重度の貧血の患者を対象に、海外で臨床試験を始めたいという。 【関野正】（毎日新聞よりひらい読み) |
|
2003年03月02日 13時30分52秒
|
|
|
|
大腸がんの原因となる遺伝子異常で、大腸の内壁細胞（上皮細胞）の性質がポリープを作りやすいよう変化することを、東京大分子細胞生物学研究所の秋山徹教授（分子生物学）と川崎善博研究員のグループが突き止めた。 遺伝子異常からがん発生に至るメカニズムを明らかにしたもので、大腸がんの治療薬の開発につながる可能性がある。２４日の英科学誌「ネイチャーセルバイオロジー」電子版に発表した。 大腸がんの細胞の多くに、がん抑制遺伝子「ＡＰＣ遺伝子」の異常が見つかる。秋山教授らは２年前、この異常なＡＰＣ遺伝子が作るたんぱく質「変異ＡＰＣ」が、細胞内のたんぱく質「Ａｓｅｆ」に結びつき、「Ａｓｅｆ」が活性化すると、大腸の細胞の性質が変わることを発見。その変化を詳しく調べた。 その結果、Ａｓｅｆが活性化している大腸がんの細胞同士の接着面で、細胞の接着に必要な「カドヘリン」というたんぱく質の量が、正常な大腸の細胞に比べ激減していた。また、Ａｓｅｆが活性化したがん細胞の運動量が、正常細胞に比べ２〜３倍多いことが分かった。 研究グループは、Ａｓｅｆが活性化すると、大腸の細胞同士の接着力が弱まって動きも活発になるため、ポリープになりやすく、最終的にがん化すると推測している。秋山教授は「変異ＡＰＣとＡｓｅｆという二つのたんぱく質の結合を止める新薬ができれば、大腸がんの発生を抑えられるかもしれない」と話す。 |
|
2003年02月27日 13時40分05秒
|
|
|
|
胃の中に生息するバクテリア「ヘリコバクター・ピロリ」によって胃かいようが発症する仕組みを、岡崎国立共同研究機構の野田昌晴教授らが解明、２４日付の英科学誌「ネイチャー・ジェネティクス」オンライン版に発表した。 ピロリ菌によって起こる胃かいようの予防や、治療の手がかりになりそうだ。 同グループは、脳や神経細胞の表面に多く見られる「ＰｔｐｒＺ」というたんぱく質が、ピロリ菌の出す毒素と結合するという報告を手がかりに、遺伝子組み換え技術でＰｔｐｒＺを持たないマウスを作った。 このマウスに毒素を投与したところ、正常なマウスでは胃かいようが発症するのに、組み換えマウスは症状が出なかった。一方、胃かいようの別の原因であるアルコールを投与すると、組み換えマウスも正常マウスも同じように発症した。 胃の細胞を観察すると、ＰｔｐｒＺを持つ細胞は同菌の毒素によって細胞同士の接着力が低下して胃の表面から脱落、強い酸性の消化液から胃壁を守れなくなり、胃かいようになると結論した。 ピロリ菌は胃かいよう発症原因の１つで、胃がんとの関係も疑われている。（読売新聞よりひらい読み) |
|
2003年02月25日 10時33分15秒
|
|
|
|
心臓手術で胸骨を切開した際、細胞増殖因子（ｂＦＧＦ）を含むゼラチンシートを切開部に張り付けることで胸骨を素早く再生させる新技術を、京都大大学院医学研究科の米田正始教授（心臓血管外科）と同大再生医科学研究所の田畑泰彦教授（生体組織工学）らが共同開発した。 骨や血管組織の自力形成を手助けし、手術から完治までの期間を従来の３分の１から半分の４週間程度に短縮できる。 ｂＦＧＦは骨や血管の細胞に作用して新生を促すたんぱく質。田畑教授らは体内でゆっくり溶けて吸収される高分子化合物のゼラチンシートを開発、シートを切開部に張り付け、ｂＦＧＦを効果的に作用させることに成功した。 ラットやイヌなどの胸骨を切開して行った実験では、血管を周囲に伴った骨の再生が４週間で確認され、副作用もなかった。 心筋こうそくや心臓弁膜症などの外科手術では９割が、左右のろっ骨をつなぐ役割の胸骨を切開し、胸を両側に開く手法を採用。 手術後は、胸骨をステンレス針金などで留め、自然につながるのを待つ。完治まで３カ月程度と社会復帰に時間がかかるため、欧米では手術による長期入院がリストラの原因になることもあるという。【山崎明子】（毎日新聞よりひらい読み) |
|
2003年02月05日 16時57分58秒
|
|
|
|
がん治療について、米国立がん研究所がインターネットで公開している世界最大のデータベース「キャンサー・インフォメーション（ＣＩ）」の日本語訳が完成し、３日からネット公開される。 全米での最新の研究成果をまとめたもので、医師向けの情報提供だけでなく、患者が治療を理解、選択する手助けとしても活用できる。 福島雅典・京都大教授を中心に京大、大阪大などの３４人の専門家が監修して日本語訳を完成させた。先端医療振興財団（神戸市）が運営、配信する。 １５１種類のがんについて、進行度に応じて、どのような薬剤を使うか、手術が適当か、手術後も放射線治療を行った方がいいか、といった治療方法を列記し、治療成績や、生存率などのデータを示す。 詳しい内容の医師向けを先行公開し、今夏までに簡略化した患者向けを補充する。医師向けデータも誰でも閲覧できる。その後は最新データに毎月更新する。 ＣＩは９１年から英語で公開されている。米国では、このデータを基にインフォームド・コンセント（十分な説明と同意）が行われ、患者自身もデータ入手後に医療機関を訪れ、自分の希望を主張することもある。 福島教授は「ＣＩの内容は世界中の専門医が行うべきベストの治療法。日本語版の公開で、効果が未確認の薬を使った医療ミスなどが減るだろう。医師と患者の情報格差を埋める手段になる」と話している。 「がんの子供を守る会」関西支部代表幹事の加藤仁義さんは「親は子どもの病気について必死で調べるが、最新情報は多くが英語で、理解が難しかった。日本語で読めれば、医師側と患者側が共に医療を決めていけるだろう。医療の質の向上が望めると思う」と歓迎している。 ホームページのアドレスはｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｃｉｊａｐａｎ．ｃｏｍ。 【奥野敦史】（毎日新聞よりひらい読み) |
|
2003年02月03日 15時43分07秒
|
|
|
|
アルコールを分解する過程で働く遺伝子にアルツハイマー病の発症を抑える可能性があることを、日本医科大老人病研究所の太田成男所長らが突き止めた。 酒に弱い人はこの遺伝子に変異があるためだが、研究チームはこれまでに、酒に弱い人は強い人よりアルツハイマー病に１・６倍なりやすいとの研究結果を発表しており、今回はその仕組みの一端を明らかにした。来月５日にソウルで開かれる国際学会で発表する。 この遺伝子は「アルデヒド脱水素酵素」という酵素を作り出す。アルコールが分解されてできるアセトアルデヒドをさらに分解し、無害の酢酸に変える。酒に弱い人は、この遺伝子に変異があるためアセトアルデヒドをうまく分解できず、気分が悪くなったりする。 チームは、この酵素が、細胞内でエネルギーを作り出す過程でできてしまう有害物質「ヒドロキシノネナール」をも分解することを発見。この有害物質はアルツハイマー病との関連が指摘されており、遺伝子に変異のある人では分解が進まないため発症の危険が高まるとみている。 遺伝子の働きが不十分な培養細胞に、ヒドロキシノネナールを加えるとすぐ死んでしまったが、ビタミンＥなどの抗酸化物質を併せて与えると細胞死が抑えられたという。 太田所長は「酒に弱い人は、ビタミンＥを含む食品をとるなどしてアルツハイマー病の予防に心がけた方がいい。酒に強いからといって、飲み過ぎは痴ほうにつながることもある」と話している。（読売新聞よりひらい読み) |
|
2003年01月30日 14時39分42秒
|
|
|
|
遺伝子のごく一部が変化すると、特定のたんぱく質が脳細胞の中で正常に働くことが出来ず、記憶力に差が出る仕組みを、産業技術総合研究所（大阪府池田市）の小島正己研究員ら日米の共同研究チームが世界で初めて突き止めた。２４日付の米科学誌「セル」で発表した。
ごくわずかな遺伝子変異が生物の体に影響を与える仕組みを具体的に確認した初の例。個人の遺伝子のタイプ別に治療を行う「オーダーメイド医療」の開発への応用が期待される。 チームは、ヒトの脳で作られる「ＢＤＮＦ」というたんぱく質を使い、生物の遺伝子の配列が１カ所だけ異なるＳＮＰ（スニップ、一塩基多型）＝「ことば」＝が与える影響を研究。ＢＤＮＦは神経細胞の情報伝達などにかかわる。ＢＤＮＦには、本来バリンというアミノ酸で構成される部分が、ＳＮＰによってメチオニンに置き換わったタイプがある。 チームは、バリン型とメチオニン型を作る２種類の遺伝子に、光を当てると発光する細工をしてから、ラットの神経細胞に導入。細胞内のＢＤＮＦの分泌状況を調べた。 するとバリン型遺伝子を入れた細胞の方が、ＢＤＮＦが３倍ほど多く分泌され、神経細胞のすみずみまでスムーズに行き渡っていた。米国側のチームの研究では、メチオニン型のＢＤＮＦだけを持つ人は、バリン型だけの人に比べ、過去に体験したことを思い出す記憶力テストの平均点が４割低いことが判明。 日米双方の成果から、ＳＮＰによる遺伝子の変化が細胞内でのＢＤＮＦの分泌能力を変え、一部の記憶力のよしあしにまで影響が及ぶことが分かった。 【奥野敦史】（毎日新聞よりひらい読み) |
|
2003年01月25日 20時12分10秒
|
|
|
|
放射線医学総合研究所は１７日、神経伝達物質などの体内での動きをほぼリアルタイムで鮮明に画像化できる次世代の「ポジトロン断層画像診断装置（ＰＥＴ）」の主要部分を開発したと発表した。 アルツハイマー病患者の個々の病状に合わせ、効果のある薬を処方することが可能になるという。千葉大や民間企業との共同開発で、昨年のノーベル物理学賞、化学賞の日本人ダブル受賞に貢献した浜松ホトニクス、島津製作所も参加。国際競争が激しいこの分野で画期的な開発に成功した。 ＰＥＴは、患者に特殊な試薬を注射し、試薬が出す弱い放射線を検出することで、血液や神経伝達物質のドーパミンなどが体内でどのように動いているかを観察できる装置。 開発チームは、放射線を検出する半導体素子を積み上げた「３次元放射線検出器」を開発し、感度と解像度を向上させることに成功。現在は１０分かかる検査が３分でできるようになる。このため、神経伝達物質などの動きをほぼリアルタイムで追跡でき、治療に有用なデータが得られる。脳機能の研究や新薬開発など応用範囲は広い。 浜松ホトニクスは、東京大の観測施設「カミオカンデ」で素粒子ニュートリノをとらえた「光電子増倍管」の開発で知られる。同社は放射線の検出を電気信号に変換するシステムを担当し、世界最小（幅３ミリ）の増倍管の製作に成功した。開発チームは３年後に試作機を完成させる予定だ。(毎日新聞よりひらい読み) |
|
2003年01月24日 15時08分30秒
|
|
|
|
急性リンパ性白血病などで男性から骨髄移植を受けた後、死亡した女性患者の脳細胞を調べたところ、移植された骨髄の幹細胞が脳神経細胞に分化していることを発見したと、米国立衛生研究所（ＮＩＨ）などの研究グループが２１日、米科学アカデミー紀要の電子版に発表した。 骨髄幹細胞は最近、心筋や肝臓、消化管などの細胞に分化したとの報告が相次いでいる。脳神経細胞への分化能力が示されたことで、パーキンソン病などの神経変性疾患の進行防止、脳梗塞（こうそく）や外傷で傷んだ脳神経細胞の再生に応用することが期待される。 男性の細胞には、女性にない性染色体のＹ染色体がある。研究グループが男性から骨髄の移植を受けた４人の女性患者について、死後に脳細胞を採取し、Ｙ染色体を含む細胞があるかどうか検査したところ、海馬や大脳皮質などの神経細胞からＹ染色体が検出された。これは、骨髄幹細胞がこれらの神経細胞に分化したことを示している。（毎日新聞よりひらい読み) 2003/1/22 |
|
2003年01月24日 11時12分17秒
|
|
|
|
白血病や免疫不全症などの治療で移植した骨髄中のリンパ球が患者の組織を攻撃する急性の「移植片対宿主病（ＧＶＨＤ）」が発症する仕組みを、松島綱治・東京大教授（分子予防医学）と石川博通・慶応大教授（免疫学）らが明らかにした。 急性ＧＶＨＤは、非血縁者から骨髄移植を受けた患者の半数以上にみられ、重い肝機能障害を起こし死を招く場合もある。ＧＶＨＤの防止に道を開くと期待される。米科学誌「ネイチャー・イムノロジー（免疫学）」２月号に掲載される。 研究グループは、発光するように工夫したリンパ球をマウス約３０匹に移植して急性ＧＶＨＤを起こし、リンパ球の動きを追跡した。移植から２日後、小腸粘膜のパイエル板というリンパ組織が集まった部分に移植リンパ球が集中し、組織を攻撃し始めた。 １４日後には急性ＧＶＨＤの症状が表れ、４０日後に約９割のマウスが死んだ。 パイエル板だけがないマウス約３０匹で同様の移植をしたところ、急性ＧＶＨＤの症状は４０日後もほとんど見られなかった。 他の臓器にも、組織を攻撃する移植リンパ球は現れなかった。このため、パイエル板が移植リンパ球の働きを高め、全身に広がって急性ＧＶＨＤを起こす“発信源”であることが分かった。 村井政子・東京大医師（分子予防医学）は「パイエル板の働きを一時的に抑えることができれば、急性ＧＶＨＤの有効な治療法につながる」と話している。 【田中泰義】 （毎日新聞よりひらい読み)2003/1/14 |
|
2003年01月24日 11時07分50秒
|
|
|
|
中南米を中心に２０００万人を超す患者がいる難病「シャーガス病」の治療法開発に結びつく酵素を、大阪バイオサイエンス研究所（大阪府吹田市）のコンゴ人研究員、ブルーノ・キルンガ・クバタさん（４７）らの研究グループが発見し、米医学誌に発表した。 クバタさんは、故郷アフリカの人々を苦しませる難病「アフリカ睡眠病」の解明をめざして研究を始め、同種の寄生虫が引き起こすシャーガス病にも関心を寄せた。今年中に母国に帰る予定で、「貧しい国々で難病に苦しむ人々のために研究成果を生かしたい」と話している。 クバタさんはコンゴ民主共和国（旧ザイール）出身。１５年前に来日し、岐阜大でバイオテクノロジーを学んだ。その後、大阪バイオサイエンス研究所に入り、アフリカの人々や家畜がかかるアフリカ睡眠病の解明に取り組んだ。 アフリカ３０カ国以上に広がる風土病で、発熱して神経症状が現れ、その後、こん睡状態になり、年に約１０万人が死亡するといわれる。寄生虫の「トリパノソーマ」が起こす病気で、効果的な治療法はない。 クバタさんは、この研究中に、アフリカ同様、貧しい人が多い中南米の風土病であるシャーガス病の基礎研究を同時並行で始めた。睡眠病と同じトリパノソーマの一種が引き起こすため、両者の発病メカニズムを比較することで、より深い解明ができると考えたからだ。 シャーガス病には強い副作用が指摘される既存の薬があり、この薬を解明の手掛かりにできた。 研究は、国立感染症研究所などと一緒に進めるシャーガス病の解明が一歩先を行く形になった。 クバタさんらは、シャーガス病の寄生虫が人間の体内に放出した黄色い酵素を発見。この酵素と、副作用の強い薬と反応させたところ、寄生虫を殺す活性酸素が大量にでき、薬で寄生虫が死ぬメカニズムが分かった。 今後、この酵素にだけ働く薬を開発すれば、人への副作用が少ない画期的な治療薬になるという。 クバタさんは「シャーガス病やアフリカ睡眠病は貧しい地域の病気のため、製薬会社がなかなか取り組んでくれないテーマ。帰国後も、このような難病の研究を続けたい」と抱負を語る。 ◇シャーガス病 サシガメという昆虫が媒介し、初期には発熱して風に似た症状が出る。急性期は治療できるが、多くの場合は寄生虫が心臓の筋肉に入って感染が慢性化し、１０〜２０年後に急性心不全を起こして死亡する。死者数は年間２万人を超すという。（毎日新聞よりひらい読み) 2003/1/5 |
|
2003年01月24日 11時01分33秒
|
|
|
|
将来、腎臓に成長するヒトや豚の細胞をマウスに移植、マウスの体内でほぼ正常な機能を持った腎臓にまで成長させる実験にイスラエルのワイツマン研究所などのグループが成功、２２日、米医学誌ネイチャーメディシンの電子版に発表した。 細胞から臓器を再生し、移植用の臓器不足の解消に道を開く成果で、グループによると早ければ数年後の臨床応用も可能という。 グループは人工妊娠中絶された７〜１４週のヒトの胎児から、将来腎臓に成長する「腎臓前駆細胞」という細胞を取り出し、免疫反応を抑えたマウスの腎臓周辺に移植。豚でも同様の実験を試みた。移植された細胞はマウスの体内で成長。 約８週間後には、大きさはマウスの腎臓に近いが、形はヒトや豚の腎臓に似て、尿をつくる機能なども正常な腎臓に近いレベルの組織ができた。 ヒトの場合は受精後７、８週間、豚は同４週間後の前駆細胞が、最も腎臓に成長する確率が高いうえ、この時期にはまだ、免疫反応の原因となる細胞が形成されていないため、移植時の拒絶反応が起きにくいことも分かった。 研究グループは「豚の細胞からつくられた腎臓であっても、ヒトへ移植した時の拒絶反応は少ないとみられ、移植臓器不足の解消につながる可能性がある」としている。（毎日新聞よりひらい読み)2002/12/25 |
|
2003年01月24日 10時36分35秒
|
|
|
|
アトピー性皮膚炎や花粉症などアレルギー症状の原因となる「ＩｇＥ抗体」の過剰生産を抑える役割の遺伝子があることを、京都大医学部付属病院探索医療センターの清水章教授らが動物実験で解明し、１６日発行の米科学誌「ネイチャー・イムノロジー（免疫学）」に発表した。 アレルギー体質の人は健康な人に比べ、この遺伝子がうまく働いていないとみられ、遺伝子の機能を回復することなどで、新たな治療方法の開発が期待できそうだ。 「Ｉｄ２」と呼ばれる遺伝子。寄生虫に対応するＩｇＥ抗体は過剰に生産されると、大量のかゆみ成分を分泌したり、ショック死につながる恐れもあり、現代人にとって問題物質になっている。 Ｉｄ２遺伝子は約２０年前に発見。清水教授らがマウスの免疫細胞を使って能力を高める実験を試みたところ、Ｉｄ２遺伝子がＩｇＥ抗体の生成を阻んでいることが判明。Ｉｄ２遺伝子を壊したマウスの場合、通常の２０倍の割合でＩｇＥ抗体が生まれていた。 清水教授は「遺伝子を正常に戻すことで、アレルギー患者に有効な治療法の開発につながるのでは」と話している。 【山崎明子】（毎日新聞よりひらい読み) 2002/12/17 |
|
2003年01月24日 10時31分17秒
|
|
|
|
アトピー性皮膚炎や気管支ぜんそくなどアレルギー反応が起きにくいようにコントロールする遺伝子レベルの仕組みを、京都大医学部付属病院探索医療センターの清水章教授（分子生物学）らがマウスを使った実験で解明し、１６日発表した。アレルギーの予防や治療に役立つと期待されている。 アレルギーは、体外から侵入してきた花粉やハウスダストなどの抗原や外界の刺激が引き金になって起きる。その際にＩｇＥと呼ばれる抗体が重要な役割を果たす。通常は、体内のＩｇＥ量は他の種類の抗体の１万分の１以下しかないが、アレルギー体質の人はＩｇＥが作られやすいことが分かっている。 また、細胞の分化を抑制する遺伝子Ｉｄ２が先天的に無いマウスの血中には、ＩｇＥが通常の２０倍以上あることも分かっていた。 清水教授らは今回、マウスの脾（ひ）臓から採取した細胞を使い、他の種類の抗体を作る免疫細胞がＩｇＥを作る細胞に変わる過程を調べた。この結果、正常なマウスの場合、Ｉｄ２が働いてＩｇＥを作る細胞にならないよう抑制していた。一方、Ｉｄ２遺伝子を壊したマウスでは、この抑制メカニズムが働かずＩｇＥが作られるようになることが分かった。 清水教授は「Ｉｄ２の働きを調整できればアレルギーの治療法や薬剤の開発につながるのではないか」と話している。 研究は１６日発行の科学雑誌ネイチャー・イムノロジーで発表した。（京都新聞よりひらい読み) 2002/12/17 |
|
2003年01月24日 10時26分00秒
|
|
|
|
神経細胞の電気信号を他の細胞へ伝える『神経線維』を伸ばすたんぱく質を大阪大学
医学系研究科の遠山正弥教授と山下俊英助教授らが発見した。事故などで損傷を受けた
脳や脊髄の機能を回復させる治療に役立つ可能性がある。 乳幼児の神経線維は切断されてもまた伸びるが大人では周辺の組織にある複数の阻害物質が細胞内のRhoキナーゼと呼ばれる酸素を活性化するため、再生しない。遠山教授らはニワトリの網膜から神経になる前の細胞を採取して観察。 神経線維が伸びる時はp21と呼ばれるたんぱく質が細胞核から出て細胞質で働いており神経細胞が成熟するとp21は細胞質から消える事が 解った。 そこでp21が細胞質で出来る様に操作した遺伝子をネズミから採取した『脳組織』(海馬)の成熟した神経細胞に入れると神経線維が平均約2.5倍に伸びた。P21が細胞質にある場合はRhoキナーゼの活性が低い事も解った。 神経線維を再生させる生体物質の発見は初めて。これまで阻害物質に対する抗体を入れて神経線維を伸ばした動物実験やRhoキナーゼの活性を弱める薬剤の報告はあるがp21はこれらより力大きかった。 山下助教授はp21は体内にある物質なので副作用の心配も小さい。脊髄を損傷させた ネズミで効果を調べたいと話している。 (読売新聞12/15日朝刊よりひらい読み) 2002/12/15 |
|
2003年01月24日 10時20分53秒
|
|
|
|
日本医科大の太田成男教授らの研究グループは９日、細胞死を強力に抑制するたんぱく質を人工的に合成し、細胞内への導入に成功したと発表した。 動物実験で、脳の神経細胞死や薬物による肝障害を抑制する効果を確認した。研究成果は２３日出版の米科学アカデミー紀要に掲載される。 太田教授は「細胞の外からアプローチする従来の方法と異なる全く新しい治療法。臓器移植時の臓器保全や、脳血栓による脳虚血、劇症肝炎などの治療に応用が期待できる」と話している 同教授らは、細胞の自然死（アポトーシス）を抑制するたんぱく質の立体構造を解明。遺伝子操作により構造の一部を変え、細胞死抑制効果を劇的に高めたたんぱく質の合成に成功、「ＦＮＫ」と命名した。2002/12/10 |
|
2003年01月24日 10時15分39秒
|
|
|
|
人工肛門（こうもん）をつけた人が自分の意思で排便をコントロールできる「人工括約筋」を、東北大の羅雲助手（流体科学研究所）と山家智之助教授（加齢医学研究所）、神山隆道講師（医学部付属病院）のグループが形状記憶合金を利用して開発した。 人工肛門に頼る人は、全国に２０万人以上おり、生活の質（ＱＯＬ）の改善に役立つと期待される。３日に都内で開かれる新エネルギー・産業技術総合開発機構（ＮＥＤＯ）の研究成果報告会で発表、２年後の臨床応用を目指す。 人工肛門は、直腸がんの手術などによって肛門から排便できなくなった患者の腸管を、腹部に直接縫い付けて作られる。体表に張った袋で便を受けるが、排出を調整する括約筋がないため、自分で排便をコントロールできないことなどが悩みとなっている。 開発された人工括約筋は、腹膜と腹壁の間に埋め込まれ、形状記憶合金の板（幅１センチ、長さ６・５センチ）２枚で腸管を挟む。普段は表面が閉じており、便やにおいは外に漏れない。電気で５５度以上に加熱すると、板が円弧状に変形し、腸管が１０分ほど開いて排便できる。 板はコルクと高分子の断熱材で包まれ、腸管などに触れる部分は４０度以下に保たれる。過熱防止装置などを含めても、重さは約５５グラムと軽量。（読売新聞よりひらい読み) 2002/12/3 |
|
2003年01月24日 10時10分40秒
|
|
|
|
大人の人さし指ほどの大きさで超小型アームを備え、患者の体内で手術もできる「内視鏡ロボット」を、東京慈恵会医科大の高次元医用画像工学研究所（東京都狛江市）が開発した。
直径５センチの胃粘膜組織を切除する動物実験に成功、従来の内視鏡では切除できなかった大きさのがんも、開腹せずに摘出するのが可能になりそう。実用化されれば患者の体への負担を大きく軽減できそうだ。 現在の内視鏡は、直径約１センチの長いチューブの先端部に小型カメラや簡単なメスを装着。患者の口を通したり、体に穴をあけて入れ、患部の観察や組織片の採取に使うが、大きな組織を切除したり、複雑な治療処置は難しかった。 開発された内視鏡ロボットは、最も太い部分で直径１・７センチ。小型カメラとメス、さらに先端部に長さ約２センチのチタン合金製のアーム２本を備え、医師の手の動きに合わせて、３６０度自由に動かすのが可能だ。 （読売新聞よりひらい読み)2002/12/2 |
|
2003年01月24日 10時05分02秒
|
|
|
|
免疫不全のために小腸にできる腫瘍（しゅよう）様の「はれ」が、腸内細菌のバランスの崩れで起きることが、京都大医学研究科の本庶佑教授（分子生物学）とシドニア・ファラガソン理化学研究所研究員らのマウスを使った実験で分かった。 抗生物質で細菌バランスを調整すれば治療できるといい、人間の免疫不全症にも応用が期待される。１５日発行の米科学誌サイエンスで発表する。 研究グループは、感染症などから体を守る抗体（免疫グロブリン）を作るのに重要な役割をするＡＩＤ遺伝子に着目した。この遺伝子が何らかの原因で働かず免疫不全になると、リンパ節をはじめとする体の免疫組織がはれるほか、小腸内にも腫瘍に似たはれが発生することが、これまでの研究で分かっている。 グループは、ＡＩＤを人工的に欠いた免疫不全マウスを作ってその小腸を調べた。すると腸内には、酸素が多いと生きられない嫌気性細菌が通常のマウスに比べ１００倍も増加していることがわかった。この嫌気性細菌を殺す抗生物質を投与したところ、はれも治まった。 本庶教授は「小腸内のはれは従来、がんやポリープの可能性があるとして切除手術する例が多かった。しかし、免疫不全が原因ならば抗生物質で治療できる。今後は免疫不全をまず疑ってみるべきではないか」としている。 2002/11/19 |
|
2003年01月24日 09時59分58秒
|
|
|
|
肝臓がんを治療した患者に、安全な骨粗しょう症治療薬として普及しているビタミンＫ２剤を投与すると、がん再発の危険性を３分の１に抑えられることが、山本匡介・佐賀医科大助教授（内科）らによる臨床研究で明らかになった。 佐賀医大は、患部を電磁波で焼くなど様々な治療法によって「患部を完全に死滅または除去させた」と判断できた肝細胞がん患者３２人に、「メナテトレノン」（商品名グラケー）を１日４５ミリ・グラムずつ内服してもらい、内服しなかった２９人と比較した。 ３―４か月ごとに再発の有無を調べた結果、グラケーを内服した患者、内服しなかった患者の再発率はそれぞれ、１年後が１２・５％と５１・７％、２年後が３９・１％と８４・５％、３年後が６５・５％と９２・２％。統計的に再発の危険性を計算すると、内服によって３分の１に減少することが分かった。特に、Ｃ型肝炎から進展したがんは、約４分の１となった。 小俣政男・東大教授（消化器内科）らも、患部を焼くなどの治療を受けた患者６０人に同量のグラケーを投与。転移につながる門脈へのがん細胞の広がりを、１年後は２％（内服しなかった６０人は２１％）に抑制でき、２年後の生存率は５９％（同２９％）に向上した。（読売新聞よりひらい読み)2002/11/18 |
|
2003年01月24日 09時54分57秒
|
|
|
|
自治医大付属病院（栃木県南河内町）は１３日までに、難病のパーキンソン病の遺伝子治療に向けた臨床研究を行うかどうかを判断する審査会を学内につくった。 同大神経内科の中野今治教授らの研究グループがサルを使った遺伝子治療実験に成功しており、人にも応用できると判断した。厚生労働省によると、パーキンソン病で遺伝子治療の検討を始めたのは全国で初めて。 パーキンソン病は脳内でドーパミン（神経伝達物質の一種）を作る細胞が欠落し、運動障害を起こす病気。中野教授によると、病原性のないウイルスにドーパミンを作る酵素の遺伝子を組み込み、パーキンソン病の症状が出たカニクイザルの脳に注射したところ、脳内でドーパミンが増加し、ほぼ回復した。 同病院は学内の遺伝子治療臨床研究審査会で承認された場合、来年度中にも国に臨床研究の承諾を求める方針。中野教授は「将来的にはアルツハイマー病などの神経疾患にも応用できる可能性がある」と話している。 厚労省によると、昨年度末現在で６万２９人のパーキンソン病患者が難病認定を受けている。 【川端智子】（毎日新聞よりひらい読み) 2002/11/14 |
|
2003年01月24日 09時49分32秒
|
|
|
|
心筋梗塞（こうそく）の発症にかかわる遺伝子を理化学研究所と大阪大の研究グループが見つけた。この遺伝子が特定の型の場合、発症率が通常に比べて約１．８倍高くなるという。治療や予防法の開発につながる成果で、
１１日付の米科学誌「ネイチャー・ジェネティクス」電子版に掲載された。 研究グループは、心筋梗塞患者１１３３人とボランティアを募って集めた１００６人から血液を採取し、１万３７３８種の遺伝子について、塩基配列の違いを比較した。 心筋梗塞患者では、血管の炎症などにかかわっているＬＴＡという遺伝子の塩基配列が通常とは一カ所違っている人が１９％いた。ところが、ボランティアでは１２％しかいなかった。 ＬＴＡの塩基配列にこのような変異がある場合は、心筋梗塞の発症確率が通常の１．８倍になるという。 変異のあるＬＴＡの働きは活発で、血管を詰まらせやすいらしい。 【田中泰義】（毎日新聞よりひらい読み) 2002/11/11 |
|
2003年01月24日 09時44分28秒
|
|
|
|
放射線治療などで細胞内のＤＮＡが切断された際、同じ細胞内にある遺伝子「ＮＢＳ１」が対の染色体から元の遺伝情報を読み込んで修復を指令し、再結合を促す機能を持っていることを小松賢志・京都大教授や田内広・茨城大助教授、広島大の研究グループが解明した。７日発行の英科学誌ネイチャーに発表する。
ＮＢＳ１を除去した場合は逆に、わずかの放射線でＤＮＡ破壊が可能となることになり、小松教授は「がんの放射線治療に応用できるのではないか」と話している。【山崎明子】（毎日新聞11/7日朝刊よりひらい読み) 2002/11/7 |
|
2003年01月24日 09時39分38秒
|
|
|
|
臓器移植などで使われる免疫抑制剤シクロスポリンが脳卒中の治療に効果があることを、東京都臨床医学総合研究所と東京医科大八王子医療センターの研究チームがラットの実験で確認し、成果を米医学誌に発表した。 脳疾患は日本人の死因の３位で、寝たきりになる原因の約４割を占める。研究チームは「すでに免疫抑制剤として承認されている薬なので、できるだけ早く臨床応用につなげたい」としている。 シクロスポリンは、免疫細胞にあるカルシニューリンという酵素の働きを鈍らせることで拒絶反応を抑える。研究チームは、カルシニューリンが脳細胞に多く含まれていることに注目。１０分間心臓を止め、脳こうそくを起こしたラットに、シクロスポリンを投与したところ、１週間後も脳細胞はほとんど生きていた。一方、投与しないラットは前脳部分の細胞全体が死んでいた。 シクロスポリンは、カルシニューリンを抑えるだけでなく、細胞内のミトコンドリアにある特定のたんぱく質の働きも抑えることが分かった。このたんぱく質はミトコンドリア内のカルシウムを調節しているが、血液が届かなくなると機能が狂って細胞を殺してしまうと考えられている。 実験では、発症から１〜２時間以内にシクロスポリンを１〜２回投与すると効果があった。狙った場所へ少量の投与で済むため、副作用もほとんど起きなかったという。 東京都臨床医学総合研究所の芝崎太・細胞生理部門室長は「これまでの治療は血栓などを溶かして血流を戻すだけだったが、免疫抑制剤を使えば細胞死そのものが抑えられ、病後の障害を抑えることも可能になる」と話している。 【永山悦子】（毎日新聞よりひらい読み) 2002/11/3 |
|
2003年01月24日 09時34分51秒
|
|
|
|
胎児に重い障害の出る薬害を起こした催眠薬「サリドマイド」が、ステロイド系の炎症治療剤「デキサメタゾン」と組み合わせても、がんの一種、多発性骨髄腫（しゅ）の治療に効果があることを、米ミネソタ州のメイヨー・クリニックの研究グループが突き止め、 １日発行の米医学専門誌に発表した。従来の治療法と比べ、吐き気や脱毛といった重い副作用もないという。 報告によると、サリドマイドとデキサメタゾンを混合し、処方した３３歳から７８歳までの患者５０人のうち６４％の３２人で、腫瘍（しゅよう）が半分以下に減り、従来の治療薬と同等以上の効果が見られた。 サリドマイドは１９５０年代に出回ったが、薬害禍が日本でも起き、６２年に販売が中止された。この薬ががんを抑制することは知られているが、併用治療でも今回有効性が確かめられた。 サリドマイドについて「日本骨髄腫患者の会」は国内での販売承認の要望書を先月、国に提出している。（読売新聞11/2日夕刊より 2002/11/2 |
|
2003年01月24日 08時22分12秒
|
|
|
|
運動神経が徐々にマヒして死に至る難病、筋萎縮性側索硬化症(ALS)の進行を『肝細胞増殖因子(HGF)』を使って抑える事に大阪大の船越洋・助教授(組織再生医学)、中村敏一教授(同) 東北大の糸川泰人教授(神経内科)らが動物実験で成功した。これまで手だてがなかった神経難病の有力な治療法になる可能性がある。HGFは中村教授らが発見。肝臓に限らず細胞死を防ぐ能力が大きい事が解り、グループは、神経細胞の死滅を防ぐ作用もあるのではないかと考えた。 ALSの原因とされる遺伝子を神経細胞に組み入れたマウスと、神経細胞がHGFを出すよう遺伝子を操作したマウスを交配し、ALSの遺伝子を持ちHGFを出すマウスを作った。 ALSの遺伝子を持つマウスは、八ヶ月後に神経細胞の数が40%に減り、歩行困難になったが、HGFも出すマウスでは70%が残り運動能力にほとんど変化はなかった。寿命もHGFを出すマウスの方が約一ヶ月長く、人間に換算すると六年 ほど長命だった。 さらに、ALSを起こすラットの脳脊髄液にHGFを注入すると、やはり細胞死を防ぐ効果があり、投与でも有効な事を確認。試験管の実験ではアルツハイマー病による細胞死も防ぐ事が判明。 この病気に関係するタンパク質(アミロイドβ)を培養した脳細胞に加えると死滅したが、一緒にHGFを加えるとほとんど死ななかった。 ALSの患者は日本だけで約五千人。宇宙論で有名な英国のホーキング博士もかかっている。 船越助教授は『運動機能を保ちながら延命する効果が認められた。他の神経難病でも研究を進めたい』と話している。(読売新聞11/1日朝刊よりひらい読み)2002/11/1 |
|
2003年01月24日 08時17分33秒
|
|
|
|
米アーカンソー医科大などの研究グループが、副作用の少ないホルモン状物質を使って骨を強くする動物実験に成功し、米科学誌サイエンス最新号に発表した。新しい骨粗しょう症の治療薬として期待できそうだ。 骨粗しょう症は、加齢などに伴い、骨の新陳代謝のバランスが崩れ、もろくなっていく病気。性ホルモンの分泌と関係があるとされ、閉経後の女性に多い。患者数は、日本だけで５００万―１０００万人と言われる。 閉経後の治療薬として、主に女性ホルモン「エストロゲン」が用いられているが、乳がんや子宮がんなどの危険性が高まることが指摘されている。 研究チームは、生殖関係の臓器や器官などに影響を及ぼさないよう分子の一部を変えた化合物「エストレン」を合成、精巣や卵巣を除去したマウスに与え、何も与えなかったマウスと比較した。 その結果、何も与えなかったマウスは、骨の密度が６％、強度が２３％も低下したのに対し、エストレンを与えたマウスでは骨の密度も強度も維持され、一部は、健康な個体よりも骨が強くなったという。（読売新聞よりひらい読み)200/10/26 |
|
2003年01月23日 21時01分18秒
|
|
|
|
【ワシントン２１日＝館林牧子】細胞内でエネルギー源を生産する「ミトコンドリア」は、母親からしか遺伝しないとされるが、デンマークの研究チームは、父親からも遺伝するケースがあったとの結果をまとめた。 ２２日付の米医学誌「ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン」に発表する。現代人は約１５万年前にアフリカにいた女性から分かれたとする「イブ仮説」は、ミトコンドリアが母親からしか受け継がれないという定説をもとにしており、今後、大きな論議を呼びそうだ。 デンマークのリグスホスピタレット大学病院が、２８歳の男性の遺伝子を調べて発見した。この男性は、少し運動しただけで激しい疲労感を感じた。男性の筋肉を調べたところ、酸素をうまく消費できないことがわかった。 ミトコンドリア遺伝子の解析で、筋肉のミトコンドリアが母親からではなく父親から遺伝したものであることがわかった。 ミトコンドリアは母親のもので、なぜ父親のミトコンドリアが筋肉に含まれているかは不明という。通常は卵子のミトコンドリアだけが受け継がれ、精子を卵子の中に注入する顕微授精をしても、精子のミトコンドリアは自然に消滅することがわかっている。（読売新聞よりひらい読み)2002/10/23 |
|
2003年01月23日 20時55分18秒
|
|
|
|
関節リウマチの新薬開発に大阪大健康体育部（免疫内科）の吉崎和幸教授、西本憲弘助教授らが成功し、臨床試験（治験）で有効性を確認した。有望な“国産新薬”の登場は異例で、７０万人と言われる患者に朗報となりそうだ。
輸入薬に席巻される日本の医薬品開発にとっても意義は大きい。治験結果は２４日から米国で開かれる米リウマチ学会で発表される。 リウマチは、関節を包む滑膜（かつまく）が炎症を起こし、痛む病気。この炎症は、免疫にかかわる生理活性物質「インターロイキン（ＩＬ）―６」が、滑膜の細胞の表面にある受容体に取りつくことで起きることを、岸本忠三学長（当時細胞工学センター教授）らが発見した。 吉崎教授らは、この受容体に「ふた」（抗体）をして、炎症や病状進行を抑える新薬「ＭＲＡ」を開発した。 治験では、１６４人の患者を対象に、ＭＲＡを体重１キロ当たり８ミリ・グラム、４ミリ・グラム、薬効のない偽薬をそれぞれ投与する３グループに分け、効果を比較。１２週間後、痛む関節の数が減るなど改善した患者は、８ミリ・グラム投与群で７８％、４ミリ・グラムは５７％で、偽薬の１１％より高く、従来薬の２０―６０％と同等以上だった。 副作用としては、風邪など軽い感染症にかかった患者が２割ほどいた。来年初めにも最終段階の治験を行い、２００５年ごろの発売を目指す。 リウマチ治療薬を巡っては、次世代の主役と期待される「抗体医薬」の開発競争が繰り広げられている。免疫の関連物質を使って特定の細胞を狙い撃つ薬で、ＭＲＡもその一つ。 吉崎教授は「寝たきりにつながる足の関節破壊は、従来薬では防ぎきれなかったが、この新薬なら予防可能になる」と話している。（読売新聞9/22日夕刊よりひらい読み)2002/10/22 |
|
2003年01月23日 20時49分48秒
|
|
|
|
腎臓に血管や尿細管などをつくる体性幹細胞が存在することを、帝京大と早稲田大の研究グループがマウスの実験で確認し、１３日に東京都内で開かれた日本高血圧学会で発表した。この幹細胞を含む細胞の集合体を培養し、管状の組織を持つ立体構造物を作ることにも成功した。 グループは「治療が難しい腎不全の根本的な治療に応用できるかもしれない」と話している。 幹細胞には、体をつくるあらゆる細胞に変化する胚（はい）性幹細胞（ＥＳ細胞）と、すでにできあがった体の各器官で増殖、分化する体性幹細胞がある。腎臓の体性幹細胞はほとんど論議されてこなかった。 研究グループは、染色した幹細胞が細胞内の色素を外へ排出する特徴に注目。マウスの腎臓の細胞を染色し、その中で色が薄くなる細胞群を取り出して培養した。シャーレではなく、ゼリーのような立体的な素材で培養したところ、約３週間で血管、尿細管のような管状の組織に変化した。遺伝子分析でも、腎臓細胞や血管細胞などに関連する遺伝子が発現した。 現在、国内で人工透析を受けている腎不全の患者は約２０万人に上り、毎年３万人ずつ増加している。腎不全は根本的な治療法がなく、腎臓移植も年間約７００件しか行われていない。日本臓器移植ネットワークに登録している腎臓移植希望者は、９月末現在で約１万３０００人に達する。 腎臓に体性幹細胞の含まれる割合は、健康なマウスと腎臓に疾患を持つマウスで大きな差はなく、腎臓疾患の患者本人から幹細胞を取り出して、治療に使うことも可能になるという。 菱川慶一・帝京大医学部助教授（薬理学）は「体性幹細胞による腎臓再生が実現すれば、透析患者の負担減と同時に、ばく大な医療費の削減にもつながる」と話している。 【永山悦子】（毎日新聞よりひらい読み)2002/10/18 |
|
2003年01月23日 20時42分06秒
|
|
|
|
ヒトに寄生してマラリアを引き起こすマラリア原虫と、これを媒介する蚊であるハマダラカの一種のゲノム（全遺伝情報）が、別個の国際研究グループにより解読された。 ３日発行の英科学誌「ネイチャー」、４日発行の米科学誌「サイエンス」にそれぞれ発表される。年間３００万人近くが死亡する世界最大の感染症マラリアの新しい治療薬やワクチンの開発に結びつくと期待される。 マラリア原虫は単細胞生物で、ヒトの体内に入ると肝細胞中で増殖し、肝細胞を破裂させて赤血球に侵入、増殖する。その際に高熱を発生させる。原虫のゲノムは、米ゲノム研究所などが解読した。約２３００万塩基対から構成され、遺伝子数は約５３００だった。 また、米セレラ・ジェノミクス社などは、主要な媒介蚊であるハマダラカ属のガンビエハマダラカのゲノムを解読した。約２億７８００万塩基対からなり、遺伝子数は約１万４０００だった。媒介蚊は、ヒトの血液を吸う際にマラリア原虫を伝播（でんぱ）する。 近年、マラリア原虫や蚊が治療薬や殺虫剤に耐性を持つようになり、感染者数、死者数は増加傾向にある。ゲノム解読の成果を生かして耐性のメカニズムが分かると、治療薬「クロロキン」の代替薬の開発なども加速する見通しだ。（毎日新聞 よりひらい読み)2002/10/8 |
|
2003年01月23日 20時33分31秒
|
|
|
|
大腸がん予防に効果があるといわれる食物繊維を食べても、がんを含む腫瘍の発生率は低くならないという、人を対象にした摂取試験の結果を、兵庫医科大の石川秀樹助手らのグループがまとめ、このほど日本癌学会で発表した。
一方、乳酸菌を飲み続けると、腫瘍のがん化を抑える効果があることが分かった。 検診などで大腸にポリープ（早期がんも含む）が２個以上見つかり、切除した男女（４０〜６５歳）４００人を対象にした。 約１００人ずつ四つの群に分け、それぞれ、▽小麦ふすま（食物繊維）入りビスケットを食べる▽生きたヒトの乳酸菌（Ｌ・カゼイ・シロタ株）製剤をのむ▽両方とる▽両方とらない――という食生活を４年間続けてもらい、新たな腫瘍の有無を２、４年目に調べた。 ２年後の検査で対象者の２５〜３０％に腫瘍が見つかったが、食物繊維の有無では発生率に差はなかった。逆に、４年目の検査で、放置するとがん化の可能性がある１センチ以上の腫瘍が見つかったのは、食物繊維を食べた人ばかりだった。 乳酸菌については、発生率や大きさで差はなかったものの、がん化の可能性が高い腫瘍に限ると、飲んだ群は、飲まない群より発生が７割に抑えられた。 この結果から、（１）食物繊維に大腸がん発生の予防効果はみられない（２）乳酸菌は腫瘍のがん化を抑え、発生も防ぐ可能性がある――とした。 食物繊維には大腸の粘膜を増やす作用があり、それが時には腫瘍を大きくする可能性がある。一方、乳酸菌は腸内に定着して酪酸の分泌を促し、腫瘍細胞を自殺に追い込んでいると推測される。 石川さんは「食物繊維の大腸がん予防効果は証明できなかったが、循環器病などを防ぐので、普段からきちんと取ることは必要だ」と話している。 【元村有希子】 （毎日新聞よりひらい読み)2002/10/5 |
|
2003年01月23日 20時28分11秒
|
|
|
|
がん細胞は、外界からの侵入者でないことを示す「身分証明書」にあたる物質を表面に持つため免疫システムの攻撃をくぐり抜けており、この物質を壊すと、がんがかなりの割合で破壊されることを、京都大医学研究科の湊長博教授、本庶佑（ほんじょたすく）教授らのグループがマウスの実験で確かめ、米国科学アカデミー紀要に報告した。 免疫力を強めて抑え込む従来のがん免疫療法と異なり、証明書を無効にして明確な「異物」にする手法で、ほとんどのがんに対処できる新しい治療法につながると期待される。 この物質は「ＰＤ―Ｌ１」というたんぱく質で、動物の種によって構造に差がある。正常細胞のほか、肺がんや乳がんなど、がん細胞の表面にも存在することが今年、確認された。 一方、免疫をつかさどるリンパ球の表面には、本庶教授らが１９９８年に見つけた「ＰＤ１」という読み取り機があり、ここに自分の体で作られたＰＤ―Ｌ１がくっつくと、リンパ球は「仲間の細胞だ」と認識して攻撃を抑える。 がん細胞は、正常細胞からかなり変化し、通常でない物質が表面に出ているが、免疫による強い攻撃は受けないのが特徴。グループは、リンパ球が一応、がん細胞を不審者として怪しむものの、ＰＤ―Ｌ１という証明書を持ち、他の生物や他人の細胞ほど著しい違いがないので、攻撃に踏み切れない、と考えた。 マウス１０匹の皮下にＰＤ―Ｌ１を持つがん細胞を移植したところ、そのままだと３０日以内にすべて死んだが、ＰＤ―Ｌ１にふたをする抗体を腹腔（ふつくう）内に注射した場合は、１０匹とも４０日以上生き延びた。うち６匹はその後死んだが、４匹は完全に治った。また読み取り装置のＰＤ１を生まれつきリンパ球に持たないマウスでは、がん細胞を移植しても１００％治った。 ＰＤ―Ｌ１を壊すと、正常細胞の証明書もなくなるが、リンパ球は、自己の正常細胞は攻撃しないよう胎児期から訓練されている。つまり証明書がなくても「顔パス」が利いて攻撃を受けないわけで、実験の期間で副作用は見られなかった。ただし、長期に及ぶと自己免疫疾患を起こす可能性はあるという。湊教授は「動物実験をさらに重ね、できるだけ早く実用化したい」と話している。（読売新聞よりひらい読み) 2002/10/1 |
|
2003年01月23日 20時21分29秒
|
|
|
|
岡山大は２６日、パーキンソン病やがんなどの難病を細胞や遺伝子レベルで治療する高度先進医療開発経費に１億６２３０万円の予算が文部科学省に認められたと発表した。 岡山大病院に設置が検討されている「遺伝子・細胞治療センター」にリンクする研究として期待される。 【山本芳博】 研究は、パーキンソン病、がん、肝不全、糖尿病などの難病治療に用いる細胞を調整したり、遺伝子を組み込み、より治療に有効な細胞に進化させるための施設やシステムの確立を目指す。現在、遺伝子治療や細胞治療の多くは、試験管内や動物実験と、それを経て安全性・有用性を確認する臨床研究の段階。 今回認められた開発経費で、人に使える細胞などの調整・精製に必要な機器、試薬などを調達。治療用細胞の保管設備や細胞、遺伝子などの治療用材料の調整に必要な設備などを整える。 岡山大病院は全国の医療機関で唯一、肺がんと前立腺がんと複数の疾患の遺伝子治療臨床研究を行うなど、先端医療開発の基盤が整っている点が評価され、遺伝子・細胞治療センターの設置が検討されている。今回の経費で整備される成果は同センターに集約される。 （毎日新聞よりひらい読み)2002/9/29 |
|
2003年01月23日 20時10分56秒
|
|
|
|
ＢＳＥ（牛海綿状脳症＝狂牛病）やクロイツフェルト・ヤコブ病の病原体「異常プリオン」による脳神経組織の破壊を防ぐ新しいたんぱく質を、国立精神・神経センター神経研究所などの国際研究チームが開発した。 このたんぱく質を体内で作るように遺伝子操作したマウスは、脳に異常プリオンを投与してもほぼ完全に発症を抑えることができた。成果は米科学アカデミー紀要に発表される。 このたんぱく質は、多くの動物の体内にもともとある「正常プリオン」を部分的に変化させた、「防御型プリオン」と呼べるもの。人や羊は遺伝子に特定の変異があるとプリオン病を発症しにくいことが分かっており、その遺伝子分析データをもとに、同研究所の金子清俊部長とプリオンの発見でノーベル賞を受賞した米国のスタンリー・プルシナー博士らが作製した。 異常プリオンは正常プリオンの立体構造が組み換わったもの。防御型プリオンは、組み換えを促進する物質を吸収し、間接的に異常プリオンの増殖を防ぐと考えられている。金子部長らは、同様の効果を持つ抗体（たんぱく質の一種）などと組み合わせ、効果的な治療法の開発を目指す。（読売新聞9/24朝刊よりひらい読み)2002/9/24 |
|
2003年01月23日 20時05分25秒
|
|
|
|
青年期に太っている人の方が痩せている人に比べ、年を取ってからがんで死亡する確率が高いとの研究結果が、医学関連の機関誌上で発表された。 英西部のブリストル大学の研究チームが発表したもので、体重が５キロ増えるごとにがんで死亡する確率が高くなるという。
研究チームは１９４８―６８年にかけて、スコットランドのグラスゴー大学の学生計１万５００人の体格指数（ＢＭＩ）を測定するとともに、後年の死亡原因を調査した。 ４１年間の追跡調査期間中、男性２００人と女性６１人が喫煙の影響を受けない種類のがんで死亡。他の要因を考慮に入れても、体重が大きな影響を与えていることが分かったという。 研究に携わった研究者は同機関誌上で、青年期のＢＭＩと後年の死亡率との関連を裏付ける研究結果だとしている 2002/9/21 |
|
2003年01月23日 20時00分04秒
|
|
|
|
食道がんの患者に対し、放射線照射と抗がん剤の併用治療が効くかどうか遺伝子診断で事前に判定する方法を、国立がんセンターの研究チームが開発した。 効果の有無が９０％近い確率で予測できるといい、来春から患者数百人を対象に大規模な臨床試験に入る。来月１日から東京都内で開かれる日本癌（がん）学会で発表する。 研究チームは、食道がん患者のうち、放射線と抗がん剤を併用して再発せずに３年以上生存した１４人と、治療効果がなく１年以内に死亡した１１人のがん細胞について、遺伝子の働きの違いを分析。その結果、放射線や抗がん剤の効きやすさに関連する遺伝子１７８個を見つけだした。 さらに、この遺伝子の働き具合を、別の食道がん患者で順次調べていったところ、放射線と抗がん剤の併用治療が効く患者と、まったく効かない患者とをほぼ９割の高率で事前に区別することができた。（読売新聞よりひらい読み) 2002/9/16 |
|
2003年01月23日 19時54分12秒
|
|
|
|
マウスの脳を刺激して、脳卒中で死んだ神経細胞を新しい細胞に置き換えさせることに、日本の研究者たちが成功した。この成果は、損傷を受けた脳や、病気にかかった脳を、薬物で再生させることができるかもしれないという期待を抱かせる。 日本科学技術振興事業団の中福雅人らの研究グループは、標準的な血清２種を混ぜたものを使い、マウスの損傷した海馬の中で新しい神経細胞を成長させた。海馬は記憶の蓄積にかかわっている脳の領域だ。このマウスでは、この種の脳の損傷で通常起こる学習障害のうち、いくらかが見られなかった。 これまで、脳は錐体細胞とよばれるこれらの細胞を修復できないと考えられてきた。この領域を脳卒中で損傷した患者は、深刻で回復不可能な記憶障害になる。 オールバニー医科大学（米国ニューヨーク州）で神経の再生を研究しているSally Templeは「この研究はまさに注目に値する。ただし、再び同じ結果が得られるまでは完全に信じることはできない」と話す。 将来は、適切な治療をすれば、脳卒中やパーキンソン病などの病気になった後でも、脳自身に脳を修復させることができるかもしれないという実験データが増えている。今回の結果も、その１つだ。コーネル大学（米国ニューヨーク州）の神経科学者Steven Goldmanは「私はできるものと確信している」と言う。 損傷場所へ移動 大人の脳の中には、新しい細胞を生涯にわたって自発的に作り続ける領域がいくつかある。最近、特定の成長プロモーターを使って、この新しい細胞のタイプや数を変えることができるようになってきた。 しかし、海馬の錐体細胞は再生できないと考えられていた。「意外に思うかもしれないが、海馬の錐体細胞が再生するか、わざわざ調べた研究者はこれまでいなかったと思う」とGoldman は話す。 中福らの研究チームは、マウスを酸素不足にさせて脳に損傷を与えた。それから、マウスの脳に細胞分裂を起こす２種類のたんぱく質を３日間にわたって注入した。この結果、海馬の外側の細胞が新しい神経細胞を作り、それが損傷した領域に移動すること、その細胞がほかの細胞と正常な接続を形成するらしいこと、を彼らは発見した。 しかし、同じ血清を人間の治療薬としては使うことはできないだろう。この血清は、ほかの細胞の腫瘍化を誘発する可能性があるからだ。研究者たちは、細胞を刺激して、損傷した領域に移動する特定のタイプの細胞を作らせることができるような薬剤を見つけなければならない。また、こうした新しい薬剤を脳細胞に届ける効率的な方法を見つける必要もある。「この研究は、まだまだ初期の段階だ」とGoldman はコメントした 2002/9/10 |
|
2003年01月23日 19時49分30秒
|
|
|
|
岡山大大学院医歯学総合研究科の藤原俊義助手（消化器・腫瘍＝しゅよう＝外科学）らの研究グループは、風邪ウイルスと細胞の不死化にかかわる「テロメラーゼ遺伝子」の一部を結合させ、がん細胞を破壊するウイルスを開発した。 正常細胞には反応しにくいため、転移したがんへの効果も期待できるという。１０月１日から東京で開催される日本がん学会で発表する。 （時事通信）2002/9/6 |
|
2003年01月23日 19時41分40秒
|
|
|
|
運動神経が衰える神経難病の一種について、発病の仕組みを分子レベルで解明し、有効な治療法を見つけることに名古屋大、東大のグループがそれぞれ成功した。２９日発行の米専門誌ニューロンに発表する。 名古屋大では倫理委員会の承認を得て、薬を使う試験的な治療の準備も進めている。分子レベルで神経難病の仕組みを解明し、治療法を開発したのは初めてとしている。 この病気は球脊髄性筋委縮症。男性のみが発病し、成年期から運動神経がゆっくり衰え、ひどくなると飲み込み障害や呼吸困難を起こす。男性ホルモンと結びつく受容体の遺伝子の異常が原因であることはわかっているが、詳細な仕組みは不明だった。 名古屋大の祖父江元・教授らは、人の病気タイプの遺伝子を組み込んだマウスで、東大の加藤茂明教授はハエで調べた。その結果、男性ホルモンが異常受容体にくっつくと、細胞の核の中に運ばれて、病気が起こることを突き止めた。 さらに名古屋大チームは、オスでも男性ホルモンが働かないように精巣を切除することで発病を防ぐことに成功。メスに男性ホルモンを与えると、オスと同様の症状が出ることも確認した。 名古屋大では、男性ホルモンの働きを薬で抑えることで、病気の進行が抑えられるとして、患者への治療を計画し、倫理委員会の承認を得た。年内に数十人の規模で始める準備を進めている。2002/9/2 |
|
2003年01月23日 19時37分54秒
|
|
|
|
骨髄に含まれる幹細胞が、食道から胃、十二指腸、小腸、大腸に至る消化管の内壁を再生し、かいようなどの炎症を治す能力があることを、東京医科歯科大と慶応大の研究グループが発見した。 骨髄移植を受けた白血病患者の消化管内壁の組織を調べた結果、分かった。若い人に多いかいよう性大腸炎などの消化器の難病を、幹細胞移植で治療できると期待される。研究論文は２６日、米医学誌ネイチャー・メディシンのオンライン版に掲載された。 （時事通信より抜粋) 2002/9/1 |
|
2003年01月23日 19時32分24秒
|
|
|
|
文部科学省が、難病のクロイツフェルト・ヤコブ病の治療薬開発に本格的に乗り出す。本来は膀胱（ぼうこう）炎の治療薬だが、動物実験でヤコブ病への効果を発揮した薬剤「ペントサン」をもとに、新薬の開発を目指す。今年度から３年計画で約２億６０００万円を投じ、長崎大付属病院の研究を支援する。 ヤコブ病は、「異常プリオン」というたんぱく質が蓄積されることで起きる。脳神経が破壊され、早ければ発症から数か月で死亡する。このヤコブ病に対し、動物実験では、ペントサンを脳に直接投与すると、異常プリオンの蓄積を強力に抑えることがわかっていた。しかし、ペントサンは分子サイズが大きいため、実際の人体では血管から脳に入りにくく、効果をほとんど発揮できないことが大きな壁となっていた。 そこで長崎大の片峰茂教授らは福岡大薬学部と共同で、ペントサンの分子を小さく改良した新薬開発を目指す。血管から脳に入りやすくなれば飲用や注射で使用することが可能になる。 技術的なめどもある程度得ていることから、２年後の患者への臨床試験を目標としている。新薬の開発に先立って、マラリア治療薬などを使用した臨床試験も予定しており、同病院第一内科（（電）０９５・８４９・７２６２）では、全国から患者を受け入れたい考え。 2002年８月29日 (読売新聞夕刊よりひらい読み) |
|
2003年01月23日 19時25分46秒
|
|
|
|
副作用のない新しい免疫抑制物質を、筑波大臨床医学系の湯沢賢治講師（臓器移植学）と味の素医薬研究所（川崎市）のグループが発見した。米国で開催中の国際移植学会で発表する。 免疫抑制剤は、臓器移植治療で移植臓器を異物として攻撃する「拒絶反応」を抑える欠かせない薬。しかし、現在主流の薬は腎臓障害などの副作用がある。 新物質は「ＡＰＣ０５７６」と呼ばれる化学物質。 味の素が医薬品開発の基礎材料として人工合成、保存する約７万種の化学物質から、湯沢講師らが選び出した。そのうえでアカゲザル２匹に、別のサルの腎臓を移植し、新物質を体重１キロ・グラム当たり５０ミリ・グラムを１日２回、３０日間投与。その間、移植した腎臓は正常に働き、副作用はまったく見られなかった。 湯沢講師は「人間に近いサルを使った実験の成果からすると、人間への効果も期待できる」と話す。 日本移植学会理事の大島伸一・名古屋大教授の話「実験例がまだ少ないため、さらなる検証が必要だが、臓器移植の最大の問題の拒絶反応を、副作用なく抑えられた実験結果は評価できる。今後を期待したい」 （読売新聞よりひらい読み) |
|
2003年01月23日 19時21分20秒
|
|
|
|
「異常プリオン」と呼ばれるたんぱく質が蓄積してしまい、脳神経が破壊されるクロイツフェルト・ヤコブ病の患者の脳に、神経組織を修復する幹細胞を直接移植して治療する研究に、札幌医大と帯広畜産大などが乗り出した。
動物実験を始めているが、世界でも初とみられる研究で、ＢＳＥ（牛海綿状脳症＝狂牛病）による人への異常プリオン感染さえ懸念される中、成果が注目される。 治療は、異常プリオンの毒性を中和する抗体（たんぱく質）を作り出す遺伝子を幹細胞に組み込んで、中枢神経の修復と異常プリオンの排除を同時に狙うというユニークなもの。 札幌医大では、新津洋司郎教授らが、脳梗塞（こうそく）などを起こしたマウスに多様な成長能力を持つ幹細胞を移植し、記憶力や運動機能を回復させる技術を確立。帯広畜産大では、品川森一教授らがＢＳＥ研究を通じて異常プリオンの毒性を効率よく中和する抗体を開発しており、両者の得意な技術を持ち寄ったうえで、幹細胞と抗体それぞれ数種類を使って、まず動物実験での成果を確認する。 マラリア治療薬などにヤコブ病の症状を一時的に改善する効果があることが分かっているが、薬が脳に届きにくいうえ、神経組織を修復する働きはなかった。 しかし、抗体の遺伝子を組み込んだ幹細胞を脳に定着させられれば、効率的な抗体の投与と神経の再生を進めることが可能となる。（読売新聞よりひらい読み) |
|
2003年01月23日 19時16分54秒
|
|
|
|
動物の体ができる時にすい臓を作るスイッチとして働く遺伝子を、米バンダービルト大学の川口義弥研究員（現・京都大学助手）たちがみつけた。 糖尿病治療のため健康なすい臓細胞を移植する方法があるが、移植用の細胞を確保するのは容易でないため、この遺伝子の働きを利用して人工的にすい臓細胞ができれば治療用に供給することが可能になるという。１９日付の米科学誌ネイチャージェネティクス（インターネット版）に発表される。（読売新聞8/19日朝刊より ひらい読み) |
|
2003年01月23日 19時11分16秒
|
|
|
|
形状記憶合金を利用し、弱った心臓の筋肉（心筋）の働きを補う人工心筋を、東北大学の山家智之・助教授（加齢医学研究所）と円山重直教授（流体科学研究所）らの医学工学連携グループが開発した。 人工心筋が、心臓マッサージをするように心臓の収縮を助けるもので、ポンプで血液を送る補助人工心臓に比べ、大幅に小型軽量化でき、将来、多くの心臓病患者の利用が期待される。今後、ヤギを使った実験で安定性や耐久性を確認し、臨床応用を目指す。 この人工心筋は、長さ約８センチ、幅約１センチの形状記憶合金の板。重さ約２０グラム。心臓に張り付けて使う。板には冷却能力のある半導体素子が取り付けられ、冷却されると板がたわんで心臓を押し、体温で暖まると元に戻る。 急速な冷却を繰り返すことで、毎秒１回ほど心臓を収縮させる動きが可能になるという。 冷却に必要な電気は、体外の電源から、電磁波で体内に供給できる。 同グループは３年前から本格的研究に取り組み、ヤギを使った実験で、心臓の動きに合わせて人工心筋を数時間にわたって動かすことに成功した。 心機能を補う方法として現在、体内に埋め込むか体外にあるポンプを使って血液を循環させる補助人工心臓が使われている。米国では昨年、完全埋め込み・全置換型の人工心臓の臨床試験も始まった。 だが、埋め込み式の人工心臓は重さが１キロ以上あり、患者への負担が大きい。ポンプ内部で血液が固まる心配もある。 今回の人工心筋には、こうしたデメリットはなく、取り付けも内視鏡手術で行える。移植が必要な重症患者はもちろん、心筋こうそくなどで心臓の機能が弱った患者の利用も期待されるという。 グループは、微細なセンサーで心筋の収縮や血液の成分を計測し、人工心筋の働きを制御する研究にも取り組んでおり、１０年後をめどに臨床応用を目指す。 山家助教授は「重症患者や心機能が弱った患者に補助的に使うことで、快適な生活をサポートできる」と話している。 井街宏・東京大学教授（医用工学）の話「心機能を助ける装置を小型化するユニークな成果で期待できる。今後は耐久性やパワーが課題になるだろう」（読売新聞8/14朝刊よりひらい読み) |
|
2003年01月23日 18時42分21秒
|
|
|
|
解熱・鎮痛剤として知られるアスピリンに、すい臓がんを防ぐ効果があるとする調査結果を、米ミネソタ大の研究グループが公表した。 すい臓がんは早期発見が難しく、治療の困難ながんの一つだが、今回の報告で新たな予防につながる可能性が期待される。 ロイター電によると、同大学のクリスチン・アンダーソン博士らのグループが、閉経後の女性２万８０００人を対象に、７年間にわたり健康調査を実施。 その結果、週に２回から５回アスピリンを飲んでいる人は、全く飲まない人に比べ、すい臓がんにかかる危険性が５３％低く、６回以上飲む人は、６０％も低かったという。 アンダーソン博士は「アスピリンによるがん抑制のメカニズムは不明」としているものの、調査にあたっては、年齢や喫煙習慣などがんにかかわりのある要素も考慮したが、それでもなお、アスピリンの服用が、がん抑制の大きな要素として残ったとしている。 アスピリンは近年の研究で、心臓病や脳卒中、大腸がんを防ぐ効果があることが知られている。（読売新聞よりひらい読み) |
|
2003年01月23日 18時35分03秒
|
|
|
|
死亡した人間の膵臓（すいぞう）から、血糖値をコントロールするインスリンを分泌する「膵島（すいとう）細胞」を取り出し、重症の糖尿病患者に点滴によって移植する治療体制が整った。 国立佐倉病院（千葉県佐倉市）の剣持敬・外科医長を中心に全国の医師らで作る「膵・膵島移植研究会」の作業班が、１９９６年から続けてきた検討結果に基づき、実施マニュアルを完成させたもの。提供者が出れば、今月中にも移植に向けた国内初の膵島細胞の摘出などが始まる見通しだ。 膵島は、直径０・１―０・３ミリの球状の塊で、膵臓内に成人１人あたり約１００万個が点在する。「ランゲルハンス島」とも呼ばれ、インスリンを分泌する。 国立佐倉病院によると、移植の対象となるのは、インスリンが分泌できなくなったインスリン依存型糖尿病患者。提供者の膵臓を摘出後、遠心分離法によって分離した膵島細胞を凍結保存。一定量が蓄えられた時点で、肝臓内の血管である門脈から点滴して肝臓に生着させ、インスリンを分泌させる。 マニュアルには、〈１〉膵島移植を希望する患者と家族に十分な説明を行う〈２〉膵島の分離、保存などはマニュアルに示す基準を満たした施設で行い、公平な移植が出来るようにする〈３〉患者や提供者のプライバシー保護に配慮する――などを盛り込んでいる。 膵島移植は、臓器本体の移植と違って開腹手術が不要で患者の負担が小さい。また、膵島そのものは遺族の同意だけで摘出できる。海外では１９９０年代から本格的に始まり、実施例は約５００に上る。米国やカナダでは糖尿病が根治したケースも数多く報告されている。 インスリン依存型糖尿病は、国内に６００万人以上いると推定される糖尿病患者の４―６％を占める。根治療法としては膵臓の臓器全体を移植する手術が有効だが、臓器移植の例はまだ少ない。 同研究会によると、膵島細胞は、臓器移植に適さない膵臓から取り出すため、待機患者の多い臓器移植を補完する形になるという。 提供者の人数の問題もあって、膵島移植は年間数例で推移すると見られているが、将来的には、どの部位にも変化できる幹細胞からインスリンを分泌させる細胞を作り、自己移植する「再生医療」に応用できる可能性があるという。 剣持外科医長は「臨床例を重ねて糖尿病の根治療法の確立に役立てたい」と話している。（読売新聞8/3朝刊よりひらい読み) |
|
2003年01月23日 18時29分45秒
|
|
|
|
卵子のもとになる未成熟なマウスの細胞を人工培養し、クローン技術に使う「核移植」を組み合わせて、受精可能な成熟卵子をつくることに、群馬大医学部の畑田出穂助教授（分子生物学）らの研究グループが世界で初めて成功した。 この卵子を使って多数のマウスが誕生している。研究成果は、今月１日付の英科学誌「ネイチャー」に掲載された。 この卵子の成熟システムが人に応用できると、がんの化学療法や放射線治療を受けるために卵巣を摘出した女性でも、卵巣を保存し、そこに含まれる未成熟な卵母細胞を使って子供を産むことが可能になるという。 畑田助教授らは、雌の胎児マウスの卵巣をシャーレ内で１７日間培養し、卵巣内に含まれる未成熟な卵母細胞を取り出し、さらに１１日間培養して卵母細胞を作成した。この細胞の核を、核を除いた別のマウスの成熟卵に移植し体外受精を試みたところ、１６匹のマウスが誕生した。さらに、生後１０日目の雌のマウスの卵巣を使ったところ、より高率で子供が生まれることが分かった。 卵巣には、受精可能な成熟した卵子は１％以下しかなく、ほとんどが未成熟な卵母細胞だ。この未成熟な卵母細胞を人工的に試験管内で成熟させることができれば、受精可能な卵子の数を増やし、体外受精に用いることができる。 畑田助教授は「将来、不妊治療だけでなく、絶滅しつつある動物の保存などに応用できるだろう」と話している。 【河内敏康】（毎日新聞よりひらい読み) |
|
2003年01月23日 18時22分59秒
|
|
|
|
病気やけが、老化で傷んだ体の一部を“修復”できる治療として期待される「再生医療」の基盤整備を目的に、文部科学省は来年度から５年計画で、臓器や組織に分化する能力を持つ幹細胞を作り、保存する「ヒト幹細胞バンク」を設立することを決めた。 白血病治療のために臍帯血（さいたいけつ）から作った幹細胞を利用するバンクはあるが、再生医療の幹細胞バンクは国内で初めて。 再生医療では、幹細胞と同じように、心臓や肝臓、皮膚、神経など様々な臓器・組織になる能力を持つ胚（はい）性幹（ＥＳ）細胞が注目されているが、受精卵を壊して作るため倫理的な問題が指摘されている。臍帯血から幹細胞を作製することはこの倫理問題を避けられる利点がある。 計画によると、幹細胞バンクは集めた臍帯血から、造血幹細胞や神経幹細胞などを取り出し、治療に必要な量に増やす技術を開発する。作った幹細胞は、医療機関に提供する。 臍帯血からはすでに造血幹細胞が見つかっているほか、東大医科学研究所がへその緒がつながっている胎盤から神経や骨などに変わる幹細胞を発見していることから、臍帯血からも同様の幹細胞が見つかるとみられている。 他人の幹細胞から作られる臓器や組織は、拒絶反応を起こす心配がある。しかし、「２―３万種類の臍帯血を収集すれば、日本人の８割には拒絶反応が出ないような体制が作れる」（文科省）としており、同省は数万種類の臍帯血の収集を目指す。さらに、拒絶反応を起こさない幹細胞を作製する手法を確立する方針だ。 一連の研究開発は、理化学研究所発生・再生科学総合研究センター（神戸市）を中心に、大学や製薬会社など産学官共同で進めていく。（読売新聞夕刊よりひらい読み) |
|
2003年01月23日 18時01分38秒
|
|
|
|
抗がん剤の効き目を遺伝子レベルで予測する手法を、東京大学医科学研究所の中村祐輔教授らが開発した。慢性骨髄性白血病のがん細胞だけ攻撃し、副作用が少ない注目の治療薬「グリベック」で成功した。 効き目が事前にわかれば、効果の期待できない患者はあらかじめ別の治療法を選択できる。患者ごとのオーダーメード治療の実現に向けた成果として注目を集めそうだ。 中村教授らは、慢性骨髄性白血病の患者でグリベックで治療を受けた１８人を対象に、それぞれの患者のがん細胞の遺伝子の働き方の違いを調べた。その結果、調べた約２万３０００個の遺伝子のうち、治療効果があった１２人と、そうでなかった６人では、７９個の遺伝子で働き方に違いがあることがわかった。 この違いを数値化することで、遺伝子の働きから、治療効果の有無を予測する手法を開発。新たに４人の患者でこの手法を使って効き目を予測したところ、効果のある２人と、そうでない２人を正しく分けることができた。（読売新聞よりひらい読み) |
|
2003年01月23日 17時55分56秒
|
|
|
|
脳に異常なたんぱく質が蓄積し、神経が変性して運動障害が起きるパーキンソン病について、理化学研究所のグループは異常たんぱく質が分解されるメカニズムを世界で初めて解明し、米科学誌モレキュラー・セル７月号に発表した。治療法の開発が期待されそうだ。 同グループなどは昨年、全体の数％を占める家族性（遺伝性）パーキンソン病で、たんぱく質を分解する酵素「パーキン」が機能せず、「パエル受容体」というたんぱく質が分解されないで脳に蓄積し、神経細胞が死ぬことを突き止めた。 （時事通信によるひらい読み) |
|
2003年01月23日 17時52分04秒
|
|
|
|
久留米大学医学部（福岡県久留米市）の清川兼輔助教授（形成外科・顎（がく）顔面外科学）の研究グループは八日、口腔（こうくう）がんで切除した下あごの骨を、患者自身の骨髄を使って再生する新しい治療法を開発したと発表した。 これまでは肩や足の骨を移植するしかなく、約十時間の手術が必要で、元通りにはならなかったが、新治療法では手術が二、三時間に短縮されて正確なあごの再生も可能になった。 ■患者負担軽減 他部位応用も 清川助教授や田井良明同大教授によると、今回開発した治療法は、切除したあごの骨を外側だけ残して三十分間煮沸。がん細胞を完全に死滅させた後、直径約一ミリの穴を数百開け、顔に戻して金属で固定する。 その内側に腰の骨から取った骨髄を詰め、さらに、患者の胸の筋肉を血管をつないだまま、鎖骨の下を通して患部に運び、骨を覆う。複数の穴を通して骨髄と筋肉の間に血管が形成され、骨が再生するという。 口腔がん患者が下あごの骨を除去する場合、骨だけでなく周囲の筋肉や血管も大幅に削り取るため、骨髄による再生は難しかったが、清川助教授らは筋肉で覆うことで、骨を作る骨髄の作用を促進、世界で初めて再生に成功した。 一九九八年に六十歳女性、二〇〇〇年に六十七歳男性に新治療法を施し、いずれも数カ月後、骨の再生を確認した。今年三月発行の米国の学会誌で成果を報告した。清川助教授は「他の部位の骨の再生にも応用できる」と話している。（西日本新聞よりひらい読み) |
|
2003年01月23日 17時48分32秒
|
|
|
|
事故や病気のために体の一部を失ったり、思うように動かなくなった人のための器具を製作・販売している「橋本義肢製作」（岡山市浦安西町）は、ホームページ上で取り扱い商品を紹介するほか、器具の正しい使い方や障害者の生活アドバイスを掲載している。 社長の橋本泰典さん（３３）は「体の不自由な人が安心して生活できるよう、役立つ情報を提供していきたい」と話す。 【水津聡子】 橋本義肢製作がＨＰを立ち上げたのは９７年。大学院でコンピューターについて学んだ橋本さんが、自ら製作した。製作時に重視したのは、商品を売ることよりも、義肢や福祉用具に対する理解を深めてもらうこと。 そのために製品だけでなく、福祉についての情報を総合的に掲載していこうと決めた。 トップページを開くと「健康生活ニュース」や「福祉用具セール品」などの項目が並ぶ。 新商品は、同社の製品だけではなく他社のものも紹介。写真も掲載されており、一目で特徴が分かるようになっている。 学会誌や講演で同社が行った発表のタイトルも明記。「どんな研究・開発をした上で製品を作っているのか知ってもらいたい」との思いがあるからだ。 障害者のための住宅改修などの助成金制度の紹介や義肢製作の過程の写真、使用者から寄せられることが多い質問を掲載したコーナーもあり、安心して使用できるよう工夫が凝らされている。 また、関連サイトとして、福祉用具を取り扱う会社や医療機関、学校などが並ぶ。こうしたリンク先の説明が添えられた項目もあり、より専門的な知識や幅広い商品が簡単に検索できる。 義肢や義手など、オーダーメードで製作する商品はＨＰでの販売が難しいが、橋本さんは「ゆくゆくは商品をデータベース化し、ＨＰを通じ全国に向けて販売したい」と意気込む。 また、ＨＰ上に客が自由に書き込めるスペースを製作することも計画。 橋本さんは「体が不自由で気軽に外出ができない人に、パソコンを通じ交流の場を提供したい。うちのＨＰが、商品購入だけでなく、コミュニケーションの輪を広げるきっかけになれば」と話す。 ◇メモ 橋本義肢製作は１９６１年設立。商品販売部門の「岡山リハビリ機器販売」と合わせ、従業員は６４人。専門の資格をもつ義肢装具士を擁し、義肢や車椅子など、一人一人の体に合わせた福祉器具を製造販売している。約１０年前からこれまで培ってきた知識を生かし、バリアフリーハウスへの改築相談も行っている。ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｈａｓｈｉｍｏｔｏ．ｃｏ．ｊｐ（毎日新聞よりひらい読み) |
|
2003年01月23日 17時42分44秒
|
|
|
|
細胞の異常増殖にスイッチを入れ、肝臓がんを引き起こすと見られる遺伝子を、東京大学医科学研究所の中村祐輔教授らが発見し、２７日から札幌市で始まった「がん分子標的治療研究会」で発表した。 この遺伝子の働きを抑える物質を作れば、がん組織だけに効き、副作用の極めて少ない新世代の薬剤になると期待される。 中村教授らは、１２例の肝臓がんの組織を調べ、約２万３０００個の遺伝子の働き具合を見た。 この結果を正常な肝臓と比較したところ、ほとんどのがん組織で働きが強まっている遺伝子「ＺＮＦＮ３Ａ１」を見つけた。この遺伝子が、異常な細胞増殖をもたらす別の遺伝子に指令を出し、細胞のがん化のスイッチを入れているとみられる。（読売新聞6/27よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 17時22分23秒
|
|
|
|
人間やマウスなどの骨髄細胞に含まれる幹細胞の一部が、胚（はい）性幹（ＥＳ）細胞と同様に、様々な臓器や組織に変わりうる能力を持つことを実験で確認したと、米ミネソタ大の研究グループが、２１日付の英科学誌「ネイチャー」（電子版）に発表する。 人間の受精卵を壊して作るＥＳ細胞と違い、骨髄幹細胞は取り出すのに生命倫理上の問題がなく、大量供給も可能。再生医療研究に道を開く成果として注目される。 骨髄幹細胞が、骨や筋肉などの細胞に分化するとの報告はあったが、ＥＳ細胞にほぼ匹敵する能力があるとする研究発表は世界で初めて。 同大のキャサリン・ベルファイ教授らは、骨髄にある幹細胞のうち、「間葉系幹細胞」に注目。人間やマウスなどの間葉系幹細胞を培養したところ、増殖を続ける細胞を発見した。これをマウスの胚に注入すると、ほとんどすべてのタイプの体細胞に分化した。 また、大人のマウスの静脈に入れると、体内の様々な場所でそこの組織と同様の細胞に分化したという。【井上一知・京都大再生医科学研究所教授の話】ES細胞以外で、これだけ多くの能力がある細胞の例は聞いた事がない。研究の確度も高く、非常に興味深い成果だ。(読売新聞の6/21朝刊よりひらい読み) |
|
2003年01月23日 17時18分15秒
|
|
|
|
欠損した神経の修復を助ける再生医療用の人工神経の実用化に奈良県立医大と京都大
再生医科学研究所の研究グループが16日までに世界で初めて成功した。人体の他の神経を
傷つける自家移植に代わる画期的な治療法で、神経がつながらず四肢を切断するケースもある患者の治療に威力を発揮しそうだ。 この人工神経は、京都大再生医科学研究所の 清水慶彦教授らが開発。体内で吸収される人工素材のチューブに、豚皮から抽出した 繊維状たんぱく質。コラーゲンを充てた。これを神経の欠損部につなぐと、コラーゲンの細胞増殖作用によって両端から本来の神経が延びて連結する仕組み、欠損は10センチまで対応できる。 奈良県立医科大救急科の稲田有史講師がこれを初めて使い五月中旬から七件の手術を実施、事故で右手中指を切断し神経がつながらなかった県内の男性は移植一ヶ月後、接合部分に感覚が戻るなど神経再生が確認された。他の患者も順調という。 神経の修復は五ミリ以上の場合、自家移植するが、取り出した部分の痛みがあるうえ、欠損部分との接合が困難だった。神経の手術に詳しい金谷文則、琉球大医学部教授(整形外科)の話。【救急の医療現場などでも対応が可能になり、大きな成果だ】と言っている。 (6月17日の読売新聞夕刊記事よりひらい読み) |
|
2003年01月23日 17時13分25秒
|
|
|
|
松澤佑次・大阪大大学院医学系研究科教授（分子制御内科学）のグループが、糖尿病や動脈硬化の予防に、アディポネクチンというホルモンが役立っていることをマウスの実験で確認した。血糖値を下げる働きを持つインスリンの作用を助けていた。 アディポネクチンの分泌を活発化させ、糖尿病を改善させる新たな治療法の開発が期待できるという。米医学誌ネイチャー・メディシン７月号に掲載される。 アディポネクチンを作る遺伝子を働かなくさせたマウスに、高脂肪で糖分の高い食べ物を与えた。すると１週間から１０日で血糖値が上がり、糖尿病になった。一方、このマウスにアディポネクチンを投与すると、インスリンの作用を妨害する物質が減り、血糖値も大幅に改善した。 アディポネクチンは、大阪大グループが９６年に人間から発見したホルモン。アディポネクチンを作る遺伝子に異常のある人は糖尿病や動脈硬化になることも判明したが、このホルモンの詳しいメカニズムは分かっていなかった。 松澤教授は「アディポネクチンはインスリンの働きを強めるほか、糖尿病に伴う動脈硬化も予防できる可能性が大きい。分泌を活性化させる薬が開発できれば、糖尿病の治療に応用できる」と話している。 【大島秀利】（毎日新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 17時08分49秒
|
|
|
|
消化管ホルモンの一種「ＧＩＰ」が、脂肪細胞による脂肪吸収を促進して肥満の原因になっていることを、京大大学院医学研究科の清野裕教授と山田祐一郎助教授らのグループが動物実験で突き止め、１７日発行の米医学誌「ネイチャー・メディシン」に発表した。 脂肪細胞の増殖を抑える薬は開発されているが、このＧＩＰの働きを抑えることで新たな肥満治療薬の開発につながりそうだ。 グループは、消化管内のホルモンのうち、十二指腸や小腸の入り口近くで分泌されるＧＩＰに着目。脂肪細胞にあるＧＩＰの受容体を機能させないようにしたマウスを作り、高脂肪食や通常食をそれぞれ１年間与え、普通のマウスと比較した。 普通のマウスは、高脂肪食だと通常食の場合より平均約３５％も体重が重くなってしまった。しかし、ＧＩＰの受容体が機能していないマウスは、高脂肪食を食べても、通常食のマウスと同じ体重のままで、「太らない」という結果が出た。 さらに、寝ている時の呼気を分析したところ、受容体が機能しないマウスはエネルギー源として脂肪を燃やしているのに対し、普通のマウスは炭水化物を燃やしており、脂肪が体内に蓄積される形になっていた。就寝直前の食事が肥満を招くことも分かった。 山田助教授は「欧米人に多くみられる過度の肥満の治療に応用出来る」という。しかし「標準体重よりやせようとするダイエットには効果がないだろう」と話している。 【山崎明子】（毎日新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 17時03分51秒
|
|
|
|
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科会は１２日、英国のアストラゼネカ社が開発した新しい肺がん治療薬「ゲフィチニブ」製品名『イレッサ』を世界で初めて正式承認した。
治療が難しい肺がんの中でも、抗がん剤が効きにくい非小細胞肺がんの患者に効果が認められることから、申請から４カ月半でスピード承認された。（毎日新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 16時58分20秒
|
|
|
|
体外で増殖させた肝細胞を、再び患者の体内に移植する画期的な治療法を、広島大大学院医歯薬学総合研究科の浅原利正教授らのグループが確立。急性肝不全患者への臨床試験について、学内の倫理委員会の承認を受けた。 従来の肝移植のように、ドナーからの臓器提供を待つ必要がなく、臓器移植による拒絶反応の心配もないことから、「世界初」（浅原教授）の画期的な治療法として期待される。 (中国新聞よりひらい読み) |
|
2003年01月23日 16時54分10秒
|
|
|
|
日立グループの日立メディコは４日、新たに再生医療事業への参入を発表した。第１弾として名大との共同研究で、今後５年間かけて乳歯、永久歯に次ぐ“第三の歯”をヒトの細胞から作り、量産化を目指す。 同社によると、海外を含め歯の基になる「歯胚（しはい）」を作った研究機関はなく、０７年度に実用化し、１０年度には年間１００億円の売り上げを見込む。 “第三の歯”は、患者自身の親知らずの付近にある幹細胞を大量に培養して歯胚を作り、型の中で歯の形にまで育てる。これを歯の抜けた穴に埋め込んで歯の再生が完了する。通常の入れ歯はかみ応えがなく、脳への刺激が伝わらず、痴呆につながる可能性も指摘されているが、“第三の歯”は天然の歯と同様の刺激を脳に伝えるという。 同社は今年度中に社内ベンチャーを設立し、名古屋大大学院医学研究科の上田実教授らと歯胚再生の培養技術の研究を開始。今後５年間で約５０億円の研究開発費を投入、０７年度に製品化し、量産技術を整えて１０年度には本格出荷させる計画だ。 同社などの調べでは、６５歳以上のお年寄りの約４割は歯がなく、歯周病の患者を除くと健全な歯を持つ人は全体の２割程度しかなく、“第三の歯”の潜在需要は高く、歯の再生市場は国内で約５０００億円と見込む。将来は歯以外の再生医療の参入も計画する。 【熊谷泰】（毎日新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 16時50分59秒
|
|
|
|
岡崎国立共同研究機構の野田昌晴教授（神経生物学）らの共同研究グループは、マウスを使ってほ乳類の脳が塩分摂取を制御する仕組みを世界で初めて解明したと１日付の英科学誌ネイチャー・ニューロサイエンスに発表した。
野田教授は「この仕組みを応用して食塩の取り過ぎを抑える薬を開発すれば、高血圧や脳卒中などの成人病の予防につながる」と話している。 （時事通信よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 16時46分11秒
|
|
|
|
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会の部会は２４日、副作用の軽い新しいタイプの肺がん治療薬「ゲフィチニブ」（製品名イレッサ）を承認した。治療が難しい肺がんの中でも、従来の抗がん剤が効きにくい非小細胞肺がんの患者に効果が認められるという。来月１２日に開かれる分科会の審議を経て、世界で初めて正式承認される見通し。 ゲフィチニブは、肺がん細胞の増殖を阻止する「分子標的治療剤」。通常の抗がん剤は、がん細胞だけでなく正常細胞も傷つけるため、強い副作用に悩まされることが多いが、ゲフィチニブはがん細胞にだけ働き、副作用が軽いとされる。英アストロゼネカ社が開発し、同社の日本支社が１月、厚労省に輸入承認申請していた。 同社ホームページによると、世界の約４００人の肺がん患者で臨床試験が行われた。それまでの治療で効果がなかった非小細胞肺がん患者に、がんの縮小、病状の安定などの効果が認められた。非小細胞がんは肺がんの約８割を占め、治療が難しい。この日の部会では、手術不能だったり再発した非小細胞肺がんの患者に対し、１日１回の経口投与が認められた。 厚労省によると、この治療薬は米国で申請の動きがあるが、承認した国はないという。 【須山勉】 小林国彦・埼玉県立がんセンター医長（呼吸器科）の話 がん細胞の増殖を止める薬は、肺がんでは初めて。一時的に進行を止めたり、がんを小さくする薬だが、化学療法による効果が望めなくなった患者にとって、この薬の承認は朗報だ。今後は、従来の抗がん剤との併用など、患者にとってより効果的な使用法の研究が求められる。（毎日新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 16時42分50秒
|
|
|
|
海外で問題となっている、従来のものより１０倍以上も毒性の強いＭＲＳＡ（メチシリン耐性黄色ブドウ球菌）の全遺伝情報を、順天堂大医学部の平松啓一教授ら国際研究チームが解読した。 この強毒型は日常生活の中で感染し、多臓器不全などの症状が急激に悪化するのが特徴だが、種類の異なる抗生物質を早期に併用すれば、治療できる可能性の高いことが判明した。成果は英医学誌ランセット最新号に発表される。 抗生物質の乱用で生まれたＭＲＳＡは増殖力が弱いため病院内の特殊な条件下でしか生息できず、免疫の弱った患者に院内で感染する例がほとんどだった。だが、米国などで５年ほど前から、増殖の早い強毒型が出回り、健康な子どもが突然、高熱を出し、敗血症のショック状態に陥って死ぬケースが相次いでいる。（読売新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 16時18分00秒
|
|
|
|
阪神大震災の被災でＰＴＳＤ（心的外傷後ストレス障害）と診断された２女性に対し、兵庫県の精神科医が、瞳を左右に動かす「ＥＭＤＲ（眼球運動による脱感作と再処理）」という治療法を使ってほぼ完治させることに成功した。 ２５、２６日に神戸市で開く「日本精神神経科診療所協会総会・学術研究会」で報告する。（毎日新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 16時13分58秒
|
|
|
|
【ワシントン１９日＝館林牧子】羊の鼻の軟骨から、のどの気道を再生させて移植することに、米マサチューセッツ大医学部の小島宏司研究員、チャールズ・バカンティ教授らが世界で初めて成功した。 自分の体の細胞から臓器や組織を作り出して移植する再生医学は、今世紀の新たな医療技術として注目を集めているが、哺乳（ほにゅう）類では皮膚や骨などを除き、まるごとの組織や臓器の再生には成功していなかった。 小島研究員らは、生後２か月の羊を使い、鼻の間を仕切る鼻中隔にある軟骨を５ミリ・メートル切除。筒状のポリグリコール酸（ＰＧＡ）の上で軟骨細胞を培養して、さらにＰＧＡを筒全体にかぶせ、周囲を線維芽細胞で覆った。８週間後には気管のような筒が再生された。これを羊に移植したところ、１週間生存し、再生気管の生着が確認されたという。（読売新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 16時10分54秒
|
|
|
|
腫瘍（しゅよう）の切除で失われた足の神経を、特殊な人工チューブの中で成長させてつなぎ合わせる手術を、京都府立医大の萩原明於助教授（消化器外科）が実施、患者の足の機能が順調に回復していることが十四日分かった。
患者は既に退院して自力歩行も可能になっている。これまで難しい自家移植しかなかった末しょう神経損傷の新しい治療法として注目されそうだ。 患者は京都市の六十代の女性で、直腸の腫瘍が骨盤や足の神経に転移し、今年二月に摘出手術を受けた。 萩原助教授はこの際、左太ももの運動をつかさどる座骨内の神経も約二・五センチ切除したが、神経の端と端を太さ四ミリのチューブでつなぎ、周囲の組織に邪魔されないようにした。その結果、患者は足の機能が回復、三月に退院後には歩けるまでに回復したという。 このチューブは、京都大再生医科学研究所の清水慶彦教授らが開発。体にいずれ吸収される糸を筒状に編み、豚から取ったコラーゲンを塗って神経が成長しやすくしてある。動物実験では、筋肉細胞などの成長に邪魔されずに神経が育つことを確かめている。 神経は成長が遅いため、一度切断すると間に成長の速い組織が入り込んで接続が難しかった。このため、体のほかの神経を犠牲にしてつなぎ合わせる自家移植が行われているが、神経の長さや太さが合わず、根治治療が難しかった。（共同通信）（京都新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 16時06分37秒
|
|
|
|
熊本大発生医学研究センターの山村研一教授（発生遺伝学）らと英国の研究グループは、アルツハイマー病や糖尿病発症の共通因子とされるたんぱく質「血清アミロイドＰ」（ＳＡＰ）を除去する薬を開発した。 １６日付の英科学誌「ネイチャー」に発表する。スイスの製薬会社がすでに臨床試験を始めており、難病治療の特効薬として期待されている。 神経や臓器などに沈着する変異たんぱく質が機能障害を起こす疾患には、アルツハイマー病、クロイツフェルト・ヤコブ病、糖尿病などがあり、総称して「アミロイドーシス」と呼ばれる。 それぞれの疾患に特有の変異たんぱく質と、共通するＳＡＰが結合し、脳や臓器に沈着することで細胞の死を招き発症すると考えられている。 英国の研究グループはこの結合を妨げ、ＳＡＰを除去する薬を開発。熊本大研究グループが開発したヒトＳＡＰ遺伝子組み込みマウスにこの薬を注入したところ、変異たんぱく質と結合したＳＡＰの大部分が取り除かれていることを確認した。 山村教授によると、アルツハイマー病や糖尿病の発症の仕組みは動物と人間でほとんど同じ。「臨床試験で効果が証明されれば、現代人を苦しめている難病の治療に活用できる」と話している。 【米岡紘子】 ◇有効な治療期待 アルツハイマー病に詳しい理化学研究所脳科学総合研究センターの西道隆臣チームリーダー（神経化学）の話 本来、正常であるＳＡＰを、薬剤によって異常なたんぱく質と認識させた発想が非常にユニークだ。 ＳＡＰがかかわる病気で有効な治療になると期待できる。ただ、アルツハイマー病で沈着する特有の変異たんぱく質とＳＡＰの関係は不明な点があり、この薬が実際にどの程度の効果をもたらすのか、慎重に見守りたい。（毎日新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 16時00分57秒
|
|
|
| 生物の初期発生段階で体の腹と背中の位置を決定する上で、カルシウムの働きが役割を担っていることを理化学研究所脳科学総合研究センターの研究チーム（リーダー・御子柴克彦東大医科学研究所教授）が遺伝子レベルで解明し、１６日発行の英科学誌ネイチャーに発表した。（時事通信よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 15時54分50秒
|
|
|
|
沖縄近海のサンゴから強力な抗がん作用を持つ新物質を、広島大歯学部の岡本哲治教授と名古屋大大学院生命農学研究科の小鹿一教授らの研究グループが発見した。既存の抗がん剤に比べ、抗がん作用は同濃度で最大１７０倍も強いとしている。１６日から都内で開かれる日本組織培養学会で発表する。 同グループは、軟サンゴ類のシヌラリアから抗がん物質５種類を抽出。このうち３種類は未発見の物質で、いずれも脂肪の分解でできる物質に似ており、「アシルスペルミジン」と名付けた。がん細胞の細胞自滅（アポトーシス）を引き起こす効果があるという。 新物質の抗がん効果を人間の口中の粘膜にできる上皮がん細胞と、だ液腺がん細胞で調べたところ、１ミリ・リットル当たり１７ナノ・グラム（１ナノは１０億分の１）という低濃度でがん細胞の増殖を半分に抑え、濃度を同４０ナノ・グラムに上げると、がん細胞はすべて死滅した。これは既存の抗がん剤に比べ最大１７０倍の効果。今後、マウスを使った動物実験で効果を確認することにしている。 南方の海域ではよくみられる軟サンゴは、テーブルサンゴなど固い外骨格を持つ造礁サンゴと違い、軟らかい肉質の群体を作るのが特徴。新物質は軟サンゴ１キロ・グラム当たり約０・６グラムしか取れないが、岡本教授は人工合成にも挑戦する計画。（読売新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 15時51分41秒
|
|
|
|
東海大医学部の玉木講師と安藤助教授のグループは、筋肉や血管、脂肪に成長する「幹細胞」を発見した。１３日発行の米科学誌「ジャーナル・オブ・セル・バイオロジー」で発表した。 筋肉がダメージを受ける筋ジストロフィーや心筋こうそくなどの治療のほか、事故などで失われた筋肉の再生に道を開く成果として期待される。（毎日新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 15時47分05秒
|
|
|
|
このカメラを開発したのはイスラエルの医療機器メーカー『ギブンイメージング』
このカメラは長さ2.5センチ、直径1センチのカプセルで、飲み込むと排せつされるまで、 食道から大腸までの内部を1秒に2コマずつ約7時間かけて計5万コマ撮影する。画像は電波で体外に送られて録画されモニターでビデオの様に再生できる。 延長6―7メートルになる人の小腸には胃カメラや内視鏡が届かず、『癌や潰瘍』が見つけにくかったがこのカメラを使うと小腸の内部を詳しく撮影出来るとの事。2003年末に丸紅・スズケン・ギブンイメージング3社で新しい会社を設立して販売開始する予定との事。(読売新聞よりひらい読み) |
|
2003年01月23日 15時44分06秒
|
|
|
|
美容整形で吸引した脂肪を預かります――。様々な組織に分化する能力を持つ幹細胞を脂肪から取り出して冷凍保存し、後に本人が病気になって幹細胞を使った治療が必要になった時に本人に“払い戻す”サービスを行う有料の「幹細胞バンク」が米国に登場し、話題を呼んでいる。 米科学誌サイエンスなどによると、この商売を始めたのは、米カリフォルニア州のベンチャー会社「ステムリソース」。 余分な脂肪を同社と契約した医師が吸引。吸引した脂肪から幹細胞を分離して専用容器に詰めて同社に送り、液体窒素で冷凍保存する。預け主が病気などで幹細胞を使った治療が必要になれば引き出せる。 利用料は毎年１００ドルで、最初の５年は脂肪吸引料などを加えたパッケージ料金となる。預けた幹細胞の１割を研究利用することに同意すれば６年目以降、５年間は無料となる特典がつく。 幹細胞は様々な組織や臓器の細胞に変わる能力を持ち、最近の研究で、骨髄や口の中の粘膜、脳など体内の各所にあることがわかってきた。このうち、美容のために脂肪を吸引するのと同時に幹細胞を取る一石二鳥を狙ったのが同社。 将来、皮膚や内臓の病気にかかり、組織や臓器の細胞の移植が必要になった時に、患者の脂肪から取った幹細胞を分化させれば、移植の際に問題となる拒絶反応を避けられる。（読売新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 15時39分57秒
|
|
|
|
体内のインシュリンが不足する「（１）型糖尿病」患者向けに、携帯型の人工すい臓をロンドン市立大の研究グループが開発し、来月から世界初の臨床試験に乗り出す。携帯型人工すい臓は、日本を含め世界で開発競争が繰り広げられているが、臨床応用例はなく、英国が実用化へ一歩リードした形だ。 ロイター通信によると、人工すい臓は、ベルトに装着できる大きさの試作機。センサーで患者の血糖値を測定し、必要に応じて不足分のインシュリンを自動的に皮下注射し、血糖値を維持する仕組み。 一昨年に患者２０人を対象に試作機の効果を試したところ、通常のインシュリン注射の場合、血糖値は１００ミリ・リットルあたり平均１７９ミリ・グラムだったが、人工すい臓を装着すると同１２５ミリ・グラムと、健康な人に近い値まで向上した。 臨床試験はオーストリアの病院で治療を受けている患者１２人に対して行い、インシュリン注射と人工すい臓の両方を試し、効果を比較する。効果が実証されれば、５年以内の市販を目指す。 （１）型糖尿病は、感染症などをきっかけに突然、インシュリンの分泌機能が低下してしまう症状で、食生活や運動不足によって少しずつ悪化する（２）型糖尿病とは区別されている。失明や手足のえ死などの合併症を起こしやすい。現在、決め手となる治療は無く、患者はインシュリンの注射が欠かせない。（読売新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 15時33分43秒
|
|
|
|
胸と腹を隔てる横隔膜に生まれつき穴が開き、胃や肝臓が胸に入り込む「新生児横隔膜ヘルニア」で重度の呼吸不全になっている赤ちゃんへの新しい治療法を、大阪大小児外科の鎌田振吉助教授らのグループが開発した。 特殊な人工呼吸器で一酸化窒素を吸わせる方法。米国で１３日から開かれる太平洋小児外科学会で発表する。（毎日新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 15時14分45秒
|
|
|
|
さまざまな組織や器官に成長する能力を持つ骨髄の幹細胞を使い、犬の声帯を再生することに中村達雄京都大再生医科学研究所助教授らのグループが成功した。幹細胞を使った声帯再生は世界初という。 同助教授は「危険性もなく、ヒトへの応用も十分可能だ。将来はこう頭がんなどで声帯を切除した人も声を取り戻せるようになるだろう」としている。実験結果は１１日から始まる米国の気管食道科学会で発表される。(時事通信よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 15時11分15秒
|
|
|
|
結核の特効薬として知られるストレプトマイシンなどの抗生物質を生み出す放線菌の代表的な種類について、英ウエルカム・トラスト・サンガー研究所などがゲノム（全遺伝情報）を解読し、９日付の英科学誌ネイチャーに発表した。 近年、これらの抗生物質に対する耐性を持つ病原菌が増え、院内感染の原因となっているが、研究成果によって対策が編み出されたり、新たな抗生物質が見つかったりするものと期待される。 放線菌は主に土壌にすみ、菌糸が放射状に伸びることから名付けられた。研究グループがゲノム解読に成功したのは、現在医療に使われている天然の抗生物質の３分の２を生み出す放線菌「ストレプトミセス」属の代表種。 ８６６万７５０７塩基対のＤＮＡに含まれる遺伝子数は７８２５個と、これまでに発見された細菌の中では最大だった。医薬品開発につながる新たな酵素を生み出す遺伝子も多数見つかった。 （時事通信よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 15時07分14秒
|
|
|
|
【ロンドン２日時事】脳に埋め込まれた電極を遠隔操作で刺激し、指示通りに動くネズミ「ロボラット」を米ニューヨーク州立大学のサンジブ・タルワー研究員らが開発した。２日発行の英科学誌ネイチャーに発表された。 動物愛護団体は反発を強めているが、災害の被災者捜索や地雷探査などへの利用が考えられている。 ネズミの脳には、ヒゲからの刺激に反応して左右への動きをつかさどる部分と、食物などに反応して前進を指示する部分がある。「ロボラット」はこれを電極で刺激し、人間の指示通りに行動させる仕組み。(時事通信よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 15時03分08秒
|
|
|
|
肺が徐々に機能を失う難病で、根治療法が見つかっていない「肺線維症」の発症や悪化にかかわるたんぱく質を、東京大医学部の長瀬隆英講師（呼吸器内科学）らの研究グループが突き止めた。病気の進行を抑える薬の開発につながる可能性のある成果で、米医学誌「ネイチャー・メディスン５月号」に掲載された。 肺線維症は、肺の中にぶどうの房ように多数集まっている「肺胞」同士を隔てる細胞に炎症が起き、肺胞が縮小する。症状が進むと呼吸困難に陥り命にかかわる難病で、患者数は全国で約４０００人と推定される。 長瀬講師らは、気管支に炎症を起こし、ぜんそくを悪化させるたんぱく質「ホスホリパーゼＡ２」が、肺線維症にも関係しているのではないかと考え、このたんぱく質を体内で作り出す遺伝子を壊したマウスを作った。 このマウスの肺に抗がん剤を注射したところ、普通のマウスに注射した場合には起きる肺線維症が起きず、肺を顕微鏡で調べても、炎症の兆候はなかった。このため、研究グループは、ホスホリパーゼＡ２が肺線維症を発症させたり悪化させると判断した。長瀬講師は「このたんぱく質の働きを抑える物質をつくれば、肺線維症の進行を止められるはずだ」と話している。 【河内敏康】（毎日新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 14時59分49秒
|
|
|
|
岡山大医学部付属病院（岡山市鹿田町２）は１日、腎臓がんを患う静岡県在住の６０歳代の男性患者に対し、肺がんなどで使用されているラジオ波治療を行った。同治療を腎臓がんに適用するのは国内で初めて。治療は予定通り１時間で無事終了し、経過は順調という。 男性は３年前から腎臓がんを患い、東京都内の病院で右の腎臓を摘出したが、残った腎臓にがんの転移がみられた。男性は、岡山大の肺がんに対するラジオ波治療の実績を知り、同治療を希望して今年３月に受診した。 ラジオ波治療は、患者の腫瘍（しゅよう）部分に直径約２ミリの針を刺し、ラジオ波と呼ばれる高周波の電流を１２分間照射。患部を６０度に加温し腫瘍を壊死（えし）させる。従来の切除手術に比べ、患者への負担が少ないことで注目されている。 この日は午前８時半から治療を始め、局所麻酔後、左の腎臓表面にあった直径２・７センチの腫瘍を焼き切った。男性は「痛みを全く感じず、思ったより楽だった」と立ち会った親せきとともに笑顔を見せていたといい、担当した金沢右・放射線科助教授（４６）は「国内で前例がないのでほっとしている。 腎臓がんが早期に見つかるケースが増えており、実績を積めば、早期がんの有効な治療法として定着する可能性が高い」と話した。 男性は約１週間、経過観察のため入院するという。 【宮崎泰宏】（毎日新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 14時55分16秒
|
|
|
|
記憶障害などの症状が出るアルツハイマー病が発症するメカニズムを東京大学大学院薬学系研究科の松木則夫教授らのチームが突き止めた。 アルツハイマー病の患者では、脳内にβ（ベータ）アミロイドが蓄積することが知られているが、これが神経細胞間の情報伝達を妨げていることがわかったもので、今回の成果は、本格的な治療法のないアルツハイマー病の薬開発につながると期待される。 研究チームはマウスの脳の細胞を培養。これに微量のβアミロイドを加え、神経細胞同士の情報の伝わり方を調べた。その結果、神経細胞の働きを助ける「グリア細胞」と呼ばれる細胞が、神経細胞が情報の伝達に使う物質（グルタミン酸）を過剰に“横取り”していることがわかった。 このため情報伝達で働くグルタミン酸が不足となり、神経細胞が別の細胞に情報を伝える効率が約６割も減少。これが記憶障害などに結びつくと考えられるという。また、こうして働きの落ちた神経細胞は死滅し、症状をさらに悪化させることになる。アルツハイマー病の患者は国内に約６０万人いるとされるが、同研究科の池谷裕二助手は「βアミロイドがグリア細胞に作用する仕組みをさらに詳しく調べ、新薬開発につなげたい」と話している。 この病気の発症の仕組みでは従来、βアミロイドが神経細胞を死滅させると考えられていた。だが、最近の研究で神経細胞が死滅していなくても記憶障害などが出る例が見つかり、原因解明が注目されていた。（読売新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 14時50分18秒
|
|
|
|
記憶や学習などの働きをしている脳の神経細胞内で情報の送受信役を担っているたんぱく質の流れを、広川信隆・東京大教授（分子細胞生物学）のグループが突き止めた。記憶障害や物忘れの改善に役立つ可能性がある。 ２日発行の英科学誌「ネイチャー」に掲載される。 神経細胞には２種類の突起がある。一つは細長い腕状の「軸索」で、先端から別の神経細胞に情報を伝える。もう一つが短いとげのような「樹状突起」で、軸索からの情報を受け取る。このやり取りで脳は学習や記憶ができる。 情報を運ぶ役割のたんぱく質は共通しているが、送受信の仕組みは謎だった。 研究グループはマウスを使って、運び役のたんぱく質がどんな物質と結合するのかを調べた。その結果、「ＧＲＩＰ１」というたんぱく質と結合した時に運び役のたんぱく質は樹状突起の方に移動。 「ＪＳＡＰ１」という別のたんぱく質と結合すると軸索に向かうことが分かった。 広川教授は「マウスと人間の神経細胞内での物質の輸送方法は共通しており、今後、記憶障害の解明に役立つ」と話す。 【田中泰義】（毎日新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 14時45分25秒
|
|
|
|
ラットの脳に電極を埋め込み、無線で刺激することで動きを遠隔操作することに米ニューヨーク州立大学の研究チームが成功した。このラットに小型カメラを装着して崩れたビルに閉じこめられた人を捜させたり、センサーを付けて地雷探知をさせるなど、将来は「動物ロボット」として活躍する可能性もあるという。 成果は２日発行の英科学誌ネイチャーに発表する。 研究チームは、ラットの脳内で、覚せい剤などの薬物を摂取すると興奮が高まる「内側前脳束」という部分と、左右のひげの動きをそれぞれ感じる部分の計３か所に電極を埋め込んだ。電極は研究者がパソコンを使って無線で刺激できる。 右ひげの動きにかかわる部位を刺激すると、ラットは実際に右ひげが動いたと感じるが、このときに右に向けて進んだ時だけ褒美の快感刺激を与える。このように「右ひげ刺激」で右に向かい、「左ひげ刺激」では左に向かうように５匹のラットを訓練した。その結果、ラットは無線の指令に従って障害物をくぐり抜けたり、普段は苦手のはずの明るい部屋に出て行ったりしたという。（読売新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 14時41分17秒
|
|
|
|
特定非営利活動法人（ＮＰＯ法人）の「画像医学と脳健診」（仙台市泉区、吉岡清郎理事長）は、ＭＲＩ（磁気共鳴診断装置）を使った画像診断で、脳の健康診断を実施する診療所を設立し、５月１日に業務を始める。 同法人は「自分の脳はどの程度の健康状態か確かめることができ、病気の予防につながる」と強調している。ＮＰＯ法人が医療機関を設立するのは国内でも珍しいという。 診療所のスタッフは、院長を務める医師の吉岡理事長と診療放射線技師、看護師ら。ＭＲＩ１台を使った脳の断層撮影や血管撮影で、血流が流れにくくなっている病変や小さな脳梗塞（こうそく）の有無、その程度などを判定する。 健診は、断層画像による診断で一般１万円（会員９０００円）。これに脳血管の撮影を加えると１万５０００円（同１万３０００円）、断層と血管、内頚（ないけい）動脈の三点セットの画像診断で２万２０００円（同１万９０００円）とした。 業務は脳の健診のみで、非営利性を目的としていることから、「ＭＲＩを使った診断では一般的な料金より低く抑えている」（同法人）という。病気が見つかった場合はほかの医療機関に紹介する。 吉岡理事長は「脳の状態を健診で確かめ、生活を改善すれば、脳疾患はかなり予防できる」と話し、「一般病院や大学ができない１次健診的な役割を担いたい」と強調している。 同法人は今後、診療所の運営のほか、東北大などの研究機関と連携し、脳の老化などに関する研究支援なども進める方針だ。 診療所の所在地は仙台市泉区泉中央１ノ３３ノ１。健診は予約制で、申し込みはＮＰＯ法人「画像医学と脳健診」０２２（２１８）３１４７へ。[河北新報よりひらい読み] |
|
2003年01月23日 14時18分11秒
|
|
|
| 【ロンドン２９日時事】英保健省は２９日、パーキンソン病などの難病と異常遺伝子との因果関係解明に向けた研究促進を目的として、５０万人分のＤＮＡサンプルを保存する世界最大の「遺伝子バンク」を設立すると発表した。(時事通信よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 14時11分46秒
|
|
|
|
◇来週にも国内初適用−−岡山大付属病院放射線科 腎臓がんの治療はこれまで、全身麻酔後、臓器全体や患部周辺を切除する外科手術が確立されていた。 しかし、岡山大医学部付属病院放射線科（平木祥夫教授）の金沢右助教授（４６）らの研究グループは、肝臓がんや肺がんなどで使用されているラジオ波治療を腎臓がんにも適用。来週にも、静岡県に住む６０歳代の男性患者に対し、泌尿器科の協力も得て国内で初めて実施する。金沢助教授は「局所麻酔だけで済み、治療時間も外科手術に比べはるかに短い。 また、費用も圧倒的に少なくなると思われ、患者の負担が減る」と画期的な治療法として利点を強調する。 【宮崎泰宏】 ラジオ波治療は、患者の腫瘍（しゅよう）部分に直径約２ミリの針を刺し、ラジオ波と呼ばれる高周波の電流を１２分間照射。ラジオ波によって腫瘍内のイオンの振動が起こることにより熱を発生させ、患部を６０度に加温し腫瘍を壊死（えし）させる。 切除手術のように、体表を傷つけることがなく局所麻酔だけで済み、治療も１時間程度。経過観察のための入院も３〜４日程度と少ない。現在ではまだ保険の適用はないが、切除手術に比べれば費用は半額以下に収まる可能性があるという。 この治療はこれまで、肝臓がんや肺がんで、患者の肝機能や肺機能が弱かったりして、全身麻酔に耐えられない場合や、切除手術後のがんの再発で、切除可能な残存臓器の体積が少ない場合に岡山大などで用いられてきたが、腎臓がんでは切除手術が治療法として確立していたため適用されてこなかった。 今回治療の対象となった患者は、３年前から腎臓がんを患い、東京都内の病院で片方の腎臓を除去。残った腎臓にがんが転移し、直径２・７センチの腫瘍がみられたところ、岡山大がこれまで１８人に対して肺がんのラジオ波治療を行っている実績を知り、この治療を希望して３月に受診した。 しかし、腎臓がんのラジオ波治療は国内で前例がないことなどから、同大医学部倫理委員会（石津日出雄委員長）で審議。この患者が、既に片方の腎臓を除去していることや外科手術を望んでいないことなどから、このほど承認された。 金沢助教授は「専門医の技術と施設が備わっていれば、腫瘍が直径３センチ以下の早期がんに対する有効な治療法として定着する可能性がある」と話している。（毎日新聞よりひらい読み |
|
2003年01月23日 14時08分34秒
|
|
|
|
骨の再生を促す物質の働きを、京都大医学研究科の成宮周教授らのグループが明らかにし、動物実験で効果を確認した。この物質を刺激して骨折の回復を早める薬も開発され、現在、臨床試験が行われている。 国内には骨がもろくなる骨粗しょう症の患者が約１０００万人もいると推定されており、その予防や治療にも応用できそうだ。 この物質は、「ＥＰ４」と呼ばれるたんぱく質で、骨の形成にかかわる生理活性物質「ＰＧＥ２」が結びつく四つの受容体の一つ。マウスのＥＰ４の遺伝子を壊し、この受容体を作れなくすると、ＰＧＥ２の作用による骨の形成がうまく進まないことがわかった。 骨粗しょう症にしたラットに、ＥＰ４を刺激する薬を投与すると、３分の１に低下していた大腿（だいたい）骨内部の骨密度が約２か月後には、正常に戻り、骨組織の形や強度も健康な骨と変わらなくなったという。（読売新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 14時01分24秒
|
|
|
|
髪を発色させる色素幹細胞が、毛髪の内部ではなく、毛根部の「バルジ」と呼ばれる場所に存在することを京都大大学院医学研究科の西川伸一教授（分子遺伝学）らのグループが突き止め、 ２５日発行の英科学誌ネイチャーに発表する。今後、白髪を黒くよみがえらせる研究が進む可能性が出てきた。（毎日新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 13時56分51秒
|
|
|
|
大阪大学付属病院の荻原俊男教授（加齢医学）のグループが、慢性的な脚の動脈硬化で苦しむ患者に、血管を新しく作り出す働きをするたんぱく質の生成遺伝子を注射し、血流を再開させることに成功した。 ２４日から札幌市で開かれる日本循環器学会で発表されるが、従来の治療法では脚を切断する可能性が高かった患者が歩けるようになるなどの効果があったという。 （時事通信よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 13時22分01秒
|
|
|
|
様々な細胞になる可能性がある人間の胚性幹（ＥＳ）細胞の研究について、文部科学省の専門委員会は２３日、京都大学が申請しているＥＳ細胞から血管を作る計画を承認した。 人間のＥＳ細胞研究では、同大再生医科学研究所の国産のＥＳ細胞を作る計画が承認されているが、使用計画では初めて。作製と使用が認められたことで、わが国での研究が本格的にスタートする。 研究を計画しているのは、同大大学院医学研究科の中尾一和教授らのグループ。３年計画で、ＥＳ細胞から血管の内皮細胞や外壁である壁細胞に分化できる細胞を取り出し、増殖物質を使って血管を再生させる。ＥＳ細胞は、国内では３月末に作製が承認されたばかりなので、オーストラリア・モナッシュ大が作ったものを譲り受ける。 専門委員会では、同グループがマウスや猿の動物実験で成果を上げるなど、十分に経験を積んでいる点を評価、科学的に合理性、必要性を要する計画と判断した。輸入するＥＳ細胞については、適切な手続きを経て作製されたもので、国の指針の基準とも合致すると認定した。この計画には、共同研究者の田辺製薬も国に研究計画を申請しており、今後、同委員会で審議する。 一方、米国で作られたＥＳ細胞を使って神経や骨など、あらゆる細胞に分化させる研究計画を申請していた信州大学は、心筋と肝細胞に絞った計画に修正した。同委員会で「動物実験が十分でない」「範囲が広すぎる」などの意見が出たためで、１７年先まで記載していた計画を３年間に変更するなど、内容を大幅に修正した。（読売新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 13時18分52秒
|
|
|
|
胃潰瘍（かいよう）の原因とされるピロリ菌に、抗生物質で死なない耐性菌が増え、保険適用されている３種類の薬の組み合わせでは患者の半数程度しか除菌できないことが東大など複数の医療機関の調査でわかった。除菌治療が適切でないと、さらに耐性菌が増える恐れもあるという。 ピロリ菌保菌者は国内に４０００万人といわれ、うち数パーセントが胃潰瘍などを起こしているとされる。除菌治療は１年半前、胃潰瘍・十二指腸潰瘍患者に限って保険適用。胃酸抑制剤ランソプラゾール、抗生物質のアモキシシリン、クラリスロマイシンを併用する治療で、ＬＡＣ療法と呼ばれる。 これによる除菌率は従来、９０％程度とされていたが、今回の調査によると東大では５７％、広島大では３８％とわかった。 成果は、２４日から北海道旭川市で始まる日本消化器病学会で報告される。（読売新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 13時14分23秒
|
|
|
|
大阪大蛋白（たんぱく）質研究所の後藤祐児教授と星野大（まさる）助手らは、血液透析患者がかかりやすい透析アミロイド病の原因物質の構造を解明し、米国の科学誌「ネイチャー・ストラクチュラル・バイオロジー」５月号に発表する。 この物質はアミロイド線維と呼ばれ、アルツハイマー病やＢＳＥ（牛海綿状脳症、いわゆる狂牛病）など、他の約２０種類のアミロイド病の原因物質解明や治療にもつながると期待される。 腎不全に伴う血液透析患者は国内に約２０万人いる。１０年以上の透析患者の半数近くが、肩や手首付近の痛みなどが出る透析アミロイド病にかかるという。原因は、透析で除去できずに濃縮した免疫たんぱく質「β２ミクログロブリン」の構造が変化し、線維状たんぱく質の集合体（アミロイド線維）となって関節部分に沈着するためとされる。 後藤教授らはアミロイド線維について（１）重水素を使い、水素結合している部分を探知する方法（２）特殊な有機溶媒による溶解（３）核磁気共鳴（ＮＭＲ）測定――などを組み合わせて解析した。その結果、たんぱく質の鎖が窓のブラインドのように平行に並び、多数の縦糸（水素結合）でつながれた構造と分かった。極めて強固かつ安定した構造で、容易に分解されない特徴を持つ。 共同研究者の内木宏延・福井医科大教授（病理学）は「異常なアミロイド線維の構造に迫れたことで、その発生の予防や治療に役立つ薬の開発が期待できる」と話している。 【大島秀利】（毎日新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 13時01分10秒
|
|
|
|
動脈硬化は、高血圧や喫煙などのリスクファクターが、血管壁の血管内皮細胞に直接障害を与え、悪性のタンパク質が血管壁に蓄積することで起こる。この結果、血管が詰まるなどして、筋肉や皮膚などに十分な血液が送られなくなり組織が壊死（えし）する。 治療法としては、薬剤投与による全身療法に代わって、近年、関西医大（大阪府守口市）や久留米大医学部（福岡県久留米市）などで、疾患部位に新たな血管（新生血管）を作る局所療法について研究が進められている。岡山大医学部心臓血管外科の三井秀也助手（４７）らのグループも、正常な骨髄を疾患部位に移植し血管を新生する方法を確立した。 人間は、既存の血管の血流が悪くなると、血管内皮細胞が働き、既存の血管とは別の新生血管が作られる。しかし動脈硬化は、既存の血管が詰まって血流が止まるなどしているにもかかわらず、血管内皮細胞が壊死し、新生血管が作られなくなる。動脈硬化の治療はこれまで、薬剤を投与することで、疾患部位の血管を拡張させたり、詰まった血液を溶かしたりする全身治療で対処してきた。 この治療法では、疾患部位の血流が止まったり少なくなっている動脈硬化の場合、疾患部位まで薬が流れにくいため効果が薄かった。 そこで、各大学病院では９０年代後半から、薬剤投与に代わる治療法について研究を進めてきた。 疾患部位に外来遺伝子を注入し、疾患部位に新生血管造成を促すタンパク質を作り出す治療が欧米を中心に研究されているが、体内に外来遺伝子を注入するため、患者自身の将来に影響を与える可能性があるなどリスクがあるかもしれないという。 しかし三井助手らは、血液内に、血管内皮細胞に分化する内皮前駆細胞が存在することに着目。その内皮前駆細胞が骨髄からできることから、健康な部分の骨髄を疾患部位に移植することで、内皮前駆細胞が作られ、血管内皮細胞に分化後、新生血管を作り出すメカニズムを利用した。 三井助手は「自分自身の骨髄を移植するので、遺伝子治療に比べリスクも低いし、薬剤治療よりも効率的」と効果を期待している。（毎日新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 12時56分01秒
|
|
|
|
不足すると糖尿病になるインスリンを分泌する細胞を、羊膜の細胞から作り出す研究に、信州大学のグループが世界で初めて成功した。
胎児を包んでいる胎盤にある羊膜は出産後に捨てられているため、クローン人間作製の可能性のある胚（はい）性幹細胞（ＥＳ細胞）に比べ倫理面での問題が少なく、早期の臨床応用が期待される。１８日に京都で開幕した「日本再生医療学会」で発表された。 同大学大学院の二階堂敏雄教授（臓器発生制御医学）らの研究。羊膜から分離した上皮細胞にビタミンＢの一種のニコチンアミドを入れて培養したところ、インスリンの遺伝子を確認した。糖尿病のマウスのひ臓に上皮細胞を移植すると、４００〜５００と高いレベルにあった血糖値が、１００以下の正常な値にまで抑えられた。 二階堂教授は「サルを使って治療の効果と安全性を慎重に確かめ、人間への臨床応用につなげたい」と話している。（毎日新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 12時49分13秒
|
|
|
|
胎児期にすい臓を形成する働きがある遺伝子をマウスのすい臓に注入し、インスリンを分泌する細胞を作り出すことに、大阪大医学部のグループが世界で初めて成功した。 インスリンは血糖値を下げる働きを持つホルモンで、糖尿病治療法になる可能性があるという。京都市で行われる日本再生医療学会で１８日、発表する。（毎日新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 12時45分04秒
|
|
|
|
ウイルス性肝炎などの治療に使われるたんぱく質のインターフェロン・ベータが、骨粗鬆（そしょう）症や慢性関節リウマチなどの治療にも役立つ可能性があると、 東大大学院医学系研究科の谷口維紹教授（免疫学）らが１８日付の英科学誌ネイチャーに発表した。マウスの実験で、骨を壊す細胞の働きを抑える機能が確認されたためで、新治療法として期待される。 （時事通信よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 12時42分04秒
|
|
|
|
◇再生医学研究に一役
「将来は父の機械工場を継ごうと思っていました」と話すのは、滋賀医大医学部附属動物実験施設の鳥居隆三助教授（５４）。先月、田辺製薬との共同研究で「光るサルの胚（はい）性幹細胞（ＥＳ細胞）」づくりに成功したが、本人は「昔から、機械いじりが好き」。 研究用の小動物のフンを自動的に掃除する飼育箱などを発明、特許もいくつか持っている。 この飼育箱は、箱の下に水をためる場所があり、数時間ごとに落ちているフンを自動的に流す、水洗トイレ方式。業者と共同で８８年に特許を取った。 鳥居助教授は、獣医学科の出身。「町工場をやっていた苦労人の親父が、『これからは機械の時代ではない』と勝手に願書を出した」という。必ずしも自分で選んだ道ではなかったが、今では世界で初めてニホンザルの体外受精に成功するなど活躍しており、「今は親父に感謝している」。 「光るサルＥＳ細胞」は、目でＥＳ細胞だけを確認でき、動物実験がしやすくなり、再生医学の研究に役立つという。「再生医学の技術があっても、いきなり人間には試せない。光るサルＥＳ細胞の技術の可能性は大きい」と話している。 【奥山智己】（毎日新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 12時38分50秒
|
|
|
|
東大医科学研究所の細胞プロセッシング研究部門（高橋恒夫教授）は、胎盤の特殊な細胞を骨や神経細胞に成長させることに世界で初めて成功した。１８日京都市で始まる日本再生医療学会で発表する。 これまで廃棄されてきた胎盤を有効利用することで、神経難病のパーキンソン病や骨腫瘍（しゅよう）などの治療が可能になり、将来、治療材料の細胞組織を広く提供する「再生医療バンク」の道を開くものと注目される。 同研究部門は、胎児と母胎をつなぐ胎盤などにある臍帯血（さいたいけつ）を白血病治療などに活用する「東京臍帯血バンク」の保存施設でもある。 骨や神経などに成長する「間葉系幹細胞」は骨髄などに存在することは知られている。高橋教授は、胎児へ酸素や栄養を供給したり、二酸化炭素や老廃物を排出したりする胎盤内の絨毛（じゅうもう）部で間葉系幹細胞を発見。神経細胞へ成長を促す薬剤の組み合わせを考案してこの幹細胞を培養したところ、２４時間後に幹細胞の約３割が神経細胞になった。また、同様に幹細胞を培養、骨の形成を示すカルシウムも検出できた。 「２１世紀の医療」と期待される再生医療では、分裂を始めた受精卵である胚（はい）から取り出す「胚性幹（ＥＳ）細胞」が国際的に注目を集めているが、「将来、赤ちゃんに育つ“卵”を実験材料にして良いのか」などと生命倫理上の問題も指摘される。これに対し胎盤の間葉系幹細胞は、廃棄されるものなので、倫理上の問題はなく、あらかじめ保管し、白血球の型（ＨＬＡ）が合えば、だれにでも提供できる。 ただし、ＥＳ細胞が肝臓、すい臓などあらゆる体内組織の細胞になりうるのと異なって骨や神経などに限られる。今後、動物実験などを経て臨床応用を目指す。高橋教授は「有効性と安全性が確保できれば、各地の臍帯血バンクが様々な難病患者に医療材料を提供できるだろう」と話す。 厚生労働省・臍帯血を用いた移植・再生医療に関する研究班の斎藤英彦班長（国立名古屋病院長）の話「胎盤は様々な細胞・組織になる幹細胞の宝庫と見られていたが、それを証明した重要な研究だ。臨床応用までは、安全性の確認など、まだ時間がかかると思うが、医療廃棄物である胎盤を有効活用できる道を開き、再生医療にとって大きな一歩だ」（読売新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 12時34分24秒
|
|
|
|
マウスの胚性幹細胞（ＥＳ細胞）から、腸管を作ることに奈良県立医大のグループが成功した。さまざまな種類の細胞に分化する可能性を持つＥＳ細胞からは、 心筋や神経など特定の種類の細胞に分化させる実験が行われているが、腸管のように多種類の細胞が組み合わさった「臓器」ができた報告は例がない。（毎日新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 12時22分35秒
|
|
|
|
食道や大腸にできた早期のがんなら、診断から手術まで日帰りですませることも可能に――。昭和大の工藤進英教授（消化器外科）とオリンパス光学工業の研究チームは、体内の細胞ががん化しているかどうかをその場で診断できる新型の内視鏡を開発した。 がんと分かれば、即座に内視鏡手術でがん組織を摘出できるようなる。１８日から甲府市で開かれる日本消化器内視鏡学会で発表する。 開発したのは直径約５ミリと非常に細い、ペン型のレーザー顕微鏡。さらに直径３・４ミリにまで小さくすると、内視鏡の先に取り付けられる。 レーザー顕微鏡は、レーザー光を細胞に照射することで、細胞の表皮の下の、見えない部分の細胞まで鮮明に見ることができる。正常な細胞は、核が白く、細胞質が黒く映り、がん細胞だと、その色が逆転するため、がんの診断が可能になる。 これまでは大型の装置しかなく、健康診断などで消化器系のがんが疑われた場合、内視鏡を使って組織をはぎ取ってきて、体外に設置したレーザー顕微鏡で検査していた。手術をするには、もう一度、内視鏡を体内に入れる必要があった。 今回、内視鏡と一体化した微小なレーザー顕微鏡を製作でき、がんの診断と摘出手術が１回ですむようになる。患者の負担を減らすと同時に、医療費も減らせるという。 工藤教授は「広い範囲の細胞をきちんとチェックできるので検査ミスが起きにくい。早期がんの発見も増えるだろう」と話している。 【永山悦子】（毎日新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 10時49分51秒
|
|
|
|
すい臓がんの患者に、赤血球や免疫細胞のもととなる造血幹細胞を健康な人から移植し、がんを８割近く縮小させることに、都立駒込病院（高橋俊雄院長）のグループが世界で初めて成功した。 他の人の免疫細胞が患者のがん細胞を見分けて、たたくらしい。まだ１例だけの成果だが、手術などでの治療が難しいとされるすい臓がんの新たな治療法につながる可能性があると期待している。 京都市内で開催中の日本外科学会シンポジウムで１２日、発表した。患者は５０歳代女性。昨年１２月にまず、抗がん剤と免疫抑制剤を使って免疫機能を低下させ、造血幹細胞の移植が可能になるよう準備。妹の血液からこの細胞を取り出し移植した。 その結果、約１０センチまで広がっていたがん組織が３か月後に８割小さくなった。痛みなどの症状も軽減し、がんの縮小も続いているため、退院して経過を見ているという。 （読売新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 10時44分40秒
|
|
|
|
白血病の治療などに使われる薬を注射して、患者の体内で骨髄幹細胞を増やし、心筋梗塞（こうそく）で壊れた心筋を再生させることに、岐阜大病院第二内科（藤原久義教授）が世界で初めて成功した。 研究グループは、動物実験で効果を確認。同大倫理委員会の承認を得て先月から人間に対する臨床試験を開始しており、患者への負担が少なく、拒絶反応もない新たな治療法として注目されそうだ。 同グループは骨髄細胞に血液だけでなく心筋や血管など様々な細胞になる「幹細胞」があることに注目。骨髄幹細胞を増やす働きがある「顆粒（かりゅう）球コロニー刺激因子」（Ｇ―ＣＳＦ）を動物に与え効果を調べた。 心筋梗塞を起こさせたウサギにＧ―ＣＳＦを５日間皮下注射し、食塩水だけを注射したウサギと比べた。２週間後、Ｇ―ＣＳＦを注射したウサギの心筋は大幅に再生された結果、壊死（えし）部分が食塩水だけ与えたウサギの３分の１程度にとどまっていた。心機能もほとんど正常に改善した。 骨髄幹細胞に目印を付けて詳しく見たところ、Ｇ―ＣＳＦで増えた幹細胞は心臓に集中し、心筋になっていたことがわかった。研究グループの湊口信也助教授は「壊れた心筋が、何らかのＳＯＳ信号を出し、幹細胞が心臓に呼び寄せられているのだろう」という。 基礎研究を受け、同大倫理委員会は今年１月、人間への治療計画を承認。対象は壊死の範囲が広いタイプの心筋梗塞患者で、すでに急性の男性患者１人への治療を始めている。経過は良好で、Ｇ―ＣＳＦの量は白血病などの治療と変わらず、副作用は少ないという。成績を見ながら患者を増やす予定だ。 骨髄幹細胞を使った心筋梗塞の治療としては、ドイツで、直接に患者の心臓に骨髄を注入する治療法が実施されているが、障害を受けた場所に狙いを定めて注入するのが難しい。 池原進・関西医大再生医学難病治療センター長は「薬で骨髄幹細胞を増やす今回の方法は普及させやすい。骨髄幹細胞は神経になることもわかっており、脳梗塞の治療にも応用できる」という。（読売新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 10時39分39秒
|
|
|
|
【ワシントン１０日＝館林牧子】がん細胞の遺伝子を標的にする抗がん剤として世界で初めて承認されたハーセプチンに、がん細胞に栄養を送る血管ができるのを食い止める働きがあることを米ハーバード大医学部の泉陽太郎研究員たちが見つけ、サンフランシスコで開催中の米国がん学会で発表した。 抗がん剤を開発する上で重要な成果と注目され、泉研究員は同学会の若手研究者賞を受賞した。 ハーセプチンは、がん細胞の表面にできる「ＨＥＲ２（ハーツー）」という特殊なたんぱく質の働きを抑える。 乳がんの約３割にはこのたんぱく質が過剰にできることが知られ、ハーセプチンは特効薬として日本など世界約４０か国で使われている。ただその働きは未解明の部分が多い。（読売新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 10時33分04秒
|
|
|
|
京都大再生医科学研究所の井上一知教授（再生医療開発）らの研究グループは、ブタの膵（すい）臓から取り出した膵島（ランゲルハンス島）細胞を特殊な膜の中に入れた「カプセル化膵島」を開発、糖尿病マウスに移植してインスリンを分泌させ、血糖値を正常に下げることに成功した。 十八日から京都市で開かれる「第一回日本再生医療学会」で発表する。 研究グループは三−五年以内には難治性の糖尿病患者への臨床応用を目指したいとしており、年内にも学内の倫理委員会に申請する予定。 井上教授らの開発したカプセル化膵島は直径約一・五センチで、薄さ二ミリの高分子化合物の半透膜で覆われている。インスリンやグルコースなどの小さな物質を通すが、抗体や免疫細胞など拒絶反応に関与する大きな物質は通さないため、拒絶反応が起きないうえ、簡単に交換できる利点もあるという。 実験では、無菌操作した特殊なブタの膵島細胞一千個程度をカプセルに入れ、糖尿病マウス十匹の背中の皮膚の下に移植した。この結果、移植後一日目ですべてのマウスでインスリンが分泌され、血糖値が下がり始めた。移植前の血糖値は五〇〇程度だったが、二−三日目には正常値とされる一五〇前後に落ち着いた。 一匹は二十三日目に再び血糖値が上がったが、ほかの九匹は平均二カ月間、血糖値が安定していた。 臨床応用する場合、ブタ三−四頭から患者一人に使う膵島細胞が確保できるといい、井上教授は「糖尿病の治療に、いち早く結びつけたい。ヒトＥＳ細胞からつくった膵島細胞を用いることができれば、さらに効果的な治療がのぞめる」と話している。 ブタなどからへの異種移植は、ウイルス感染症への防護策が必要とされており、厚生労働省は「異種移植の実施に伴う感染予防に関するガイドライン」の作成を進めている。（京都新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 10時28分57秒
|
|
|
|
ナノ・テクノロジー（超微細技術）を駆使した革新的な外科手術ロボットの開発などを目指す政府の「ナノ医療プロジェクト」構想が始動した。 国立がんセンターや国立循環器病センターなど、国内の医療中核５施設の研究者が結集、５―１０年後の実用化を目標に、直径わずか１ミリで最も細い気管支にも入り込めるミクロサイズの超小型内視鏡などの開発を手がける。 プロジェクトは患者に負担を与えない、精度の高い超ハイテク診断・治療機器の作製を狙う。具体的には〈１〉たんぱく質１個の動きが見られる超微細画像装置〈２〉体の深部にも届く微小医療機器〈３〉薬剤を目標の細胞に効率良く届ける投薬システム――の開発が柱。 実現が近いのは、国立がんセンターが取り組む直径１ミリ以下の「微小内視鏡」だ。口から飲み込めば、太さ数ミリの最も細い気管支まで到達できる。 確定診断に不可欠な細胞サンプルを採取するため、太さ数十ナノ・メートル（ナノは１０億分の１）の「指」も付ける。グレーゾーンの患者の確定診断に威力を発揮すると期待される。 小型内視鏡の試作品は海外で作られているが、直径は１―２センチ程度。その約１００分の１のスペースに部品を盛り込まなければならず、日本得意のナノテク技術が生きそうだ。（読売新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 10時23分40秒
|
|
|
|
細胞を自然に死なせる役割を持ち、胃など消化器系に多く見られる遺伝子「ＲＵＮＸ（ランクス）３」が、胃がんの細胞の中では４５〜６０％、進行性だと９０％が機能していないことを伊藤嘉明・元京都大ウイルス研究所教授らのグループが突き止めた。 ＲＵＮＸ３が胃がんの発生にかかわる重要ながん抑制遺伝子であることを証明する発見として５日発行の米科学誌セルに発表した。 ＲＵＮＸ３は主に胃など消化器の上皮細胞に見られる。この遺伝子を人工的に働かなくしたマウスは、胃の細胞が自然に死ななくなって増殖するため、胃壁が異常に厚くなり、えさを食べることや栄養の吸収ができず、生後すぐに７５％が餓死した。また同じマウスの胃壁に培養した胃がん細胞を移植すると、がんになることも確認した。 ヒト細胞でも、ＲＵＮＸ３が働かない場合、自然な細胞死が起こらなくなり、がん細胞が激しく成長を続けることが分かった。ヒトの場合は、ＲＵＮＸ３のＤＮＡの一部が異常化し、正常なＲＵＮＸ３が発現しなくなるのが原因と見られ、ＤＮＡを薬で正常化出来れば胃がん治療への応用も可能と言う。 伊藤元教授は「臨床応用の道を探りたい」と話している。 【山崎明子】（毎日新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 10時18分08秒
|
|
|
|
九州大大学院歯学研究院・口腔（こうくう）機能修復学講座の赤峰昭文教授らの研究チームは２日までに、欠けた歯を遺伝子治療によって再生させる動物実験に成功した。 人間への応用が可能になれば、自分の歯が再生する力で虫歯を治療することができ、歯髄（神経）を抜き取って金属などをかぶせる従来の治療法に取って代わりそうだ。遺伝子治療で歯を再生する実験は国内では初という。 （時事通信よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 10時12分15秒
|
|
|
|
【ワシントン１日＝館林牧子】ニワトリの遺伝子を組み換えて特殊なたんぱく質を含む卵を産ませることに、米バイオ企業アビジェニックス社などのグループが成功した。 薬に役立つたんぱく質を作るため遺伝子を導入した羊やヤギなどを作る試みが世界的に進んでいるが、ニワトリは早く成長して卵をたくさん産む利点がある。すでに複数の製薬企業と契約を結び、ある種のたんぱく質生産にも着手しているという。 成果は、米科学誌ネイチャーバイオテクノロジー４月号に発表された。ニワトリにβラクタマーゼというたんぱく質を作る遺伝子を導入、卵にそのたんぱく質が含まれるかどうかを調べた。これらのニワトリは最高で年間３３０個の卵を産み、卵は１７ミリ・グラム以上のβラクタマーゼを含んでいた。さらに、これらのニワトリ１２６羽が産んだ卵５４６個がかえった。だが遺伝子を受け継いだひよこは約１０％だった。 薬の成分に役立つたんぱく質はこれまで、大腸菌などの微生物に遺伝子を入れて作らせるのが一般的だった。だが高等動物に作らせると、より質の良いものができるとしている。（読売新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 10時08分35秒
|
|
|
|
慢性関節リウマチの症状を悪化させる、たんぱく質を、野田政樹・東京医科歯科大教授（分子薬理学）の研究グループが突き止めた。国内には約５０万人の患者がいるが、完治させるのが難しい。今後、治療や早期診断に役立ちそうだ。成果は２日発行の科学誌「米科学アカデミー紀要」に発表する。 研究グループは３年前、オステオポンチンと呼ばれるたんぱく質が骨の量を減らす働きを持つことを発見した。その後、このたんぱく質が軟骨にも存在することから、初期の慢性関節リウマチと同じ症状を示すマウスを使って調べた。 その結果、オステオポンチンが普通にあるマウスは症状が次第に悪化し、関節がはれて軟骨が破壊されることが分かった。一方、オステオポンチンを作る遺伝子を壊して、その働きを抑えたマウスは関節炎の症状が進行せず、軟骨も破壊されなかった。 慢性関節リウマチは、関節にある滑膜と呼ばれる部分が増殖し、軟骨を破壊する。症状が進むと関節が痛み、全く動かせない状態になる場合もある。しかし、症状が進行する仕組みは十分には解明されていない。オステオポンチンは血液中のカルシウム濃度の調節や一部の感染症を防ぐ役割を果たしているとされる。 野田教授は「現在、オステオポンチンの働きを抑える薬剤の開発を進めている。今後、体内のオステオポンチン量と症状の関係が分かれば、早期診断が可能になるかもしれない」と話している。 【田中泰義】（毎日新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 10時03分20秒
|
|
|
|
動脈硬化の治療や臓器移植を受けた後に、患者の血管が再び詰まる原因に、さまざまな細胞に変化する能力のある幹細胞が関与していることを、東京大医学部循環器内科の佐田政隆医師らのグループが明らかにした。幹細胞は再生医療などに役立つと期待されているが、悪さをする場合があることが分かり、利用する上での新たな課題となりそうだ。成果は米科学誌「ネイチャー・メディシン」４月号に掲載される。 研究グループは、動脈硬化を起こしたマウスの血管にバルーン（風船）を入れて広げる治療を施した際、血管内部がどう変化するかを調べた。その結果、白血球が血管の内側に付着した後、そこに平滑筋細胞が過剰にでき、血管の内側を厚くすることを確認した。平滑筋細胞の遺伝子を調べると、その特徴が造血幹細胞の遺伝子と同じタイプだった。 また、マウス間で心臓移植を実施したところ、心臓の血管の内側を狭くした平滑筋細胞は、心臓を提供したマウスではなく、移植を受けたマウスの骨髄細胞の中にあった幹細胞からできていた。 これまで、血管の内側を狭くするのは、血管を構成する平滑筋細胞がはれあがるためとされていたが、血管とは別の組織から運ばれた幹細胞が関係していた。 バルーン治療は年間約１１万人が受けているが、約３割の患者が再び血管が詰まっている。臓器移植を受けた患者でも提供された臓器の動脈が詰まることが知られている。 佐田医師は「幹細胞は再生医療の鍵を握ると期待されるが、人体に悪影響を及ぼす恐れがある。その働きを制御することが大切だ」と話している。 【田中泰義】（毎日新聞よりひらい読み） |
|
2003年01月23日 09時57分29秒
|
|
|
|
ヒトのES細胞を製作する研究に巨額投資し、世界的な論議を巻き起こした米。ベンチャー企業『ジェロン社』が、パーキンソン病治療の臨床応用に向けてヒトES細胞から変化させた神経細胞をラットに移植し、機能を確認する実験に着手している事が解った。 ヒトES細胞の利用に関しては世界中の研究機関がしのぎを削っているが、細胞移植治療の待たれる『パーキンソン病』を標的に、同社はすでに生きた動物での実験段階に達していた。 レプカウスキ副所長によると、ヒトES細胞 を分化させて作った神経細胞は、同疾患の治療に用いる神経伝達物質のドーパミンを分泌。『パーキンソン病』を起こさせたラットに移植した。現在は効果を確認中で、一定の成果を上げているいうが、詳しい内容はまだ公表できないと言っている。 |
|
2003年01月23日 09時45分26秒
|
|
|
|
【ワシントン２５日＝館林牧子】さまざまな臓器や組織になる可能性があるとされる人間の胚（はい）性幹（ＥＳ）細胞を使い、血管の細胞を作ることに米マサチューセッツ工科大（ＭＩＴ）のチームが世界で初めて成功した。成果は２６日付の米科学アカデミー紀要に掲載される。 同チームはＥＳ細胞を培養し、いくつかの細胞のもとになる細胞を作製。このうち血管に育つものだけを取り出して培養したところ、細胞同士がくっつき、血管のような構造になった。この細胞をマウスに注射したところ、２週間後には細胞が毛細血管のような形になり、この中を血液が通ったという。（読売新聞よりひらい読み) |
|
2003年01月23日 09時37分04秒
|
|
|
|
骨髄細胞移植で血管新生／広島大
広島大医学部（広島市南区）の第一内科を中心とする医療チームは、四月から、糖尿病などによる動脈硬化症や、末しょう血管難病の患者に、患者自身の骨髄細胞を移植して、細くなるなどの障害が出た血管を新生させる治療に乗り出す。薬物治療や血管バイパス手術に代わる先進治療で、中四国地方では初の試み。 治療対象は、全国で数百万人とされる慢性閉塞（へいそく）性動脈硬化症と、末しょう血管障害を伴う厚生労働省指定の難病「ビュルガー病」。共に血管が細くなり、手足に痛みや壊死（えし）などがみられ、患部を切断するケースは、全国で年間合わせて一万人に上るとされる。 治療は、まず患者の骨髄液約五百ccを採取。遠心分離して、液中の血管内皮をつくる骨髄細胞を約五十cc抽出する。これを、障害が見られる末しょう血管周辺の筋肉に注入すると、二〜四週間後に新しい血管が作られる仕組み。 患者自身の細胞を使うため、拒絶反応などのリスクが少なく、検査を含めても入院期間は一カ月余りで済む。 一昨年秋、同大医学部の第一外科や麻酔科などと研究に着手。臨床実験を重ね、二月に学内の倫理委員会で承認された。毎週木曜日の午後、医学部付属病院に「血管機能再生」の外来受付を設ける。 研究の中心になった第一内科の東幸仁医員（循環器内科）は「患部切断の事態を考えると、患者さんに朗報といえる。標準的な治療法となるよう実績を積み、病状の早期段階での導入を目指したい」と説明している。 同様の治療は、関西医科大、久留米大、自治医科大が取り入れている。 |
|
2003年01月23日 09時31分14秒
|
|
|
|
|
|
2002年03月28日 10時05分08秒
|
|
|
|
アルミニウムと老年性アルツハイマー病の関連性を示唆する結果が、大阪大の研究グループのヒトの神経細胞を使った実験で出た。 微量のアルミニウムにさらされた神経細胞は、通常より相当早く、アルツハイマー病との関係が指摘されるたんぱく質を作り始めた。専門家の間では、日常生活で摂取するアルミニウムの量ではアルツハイマー病は発症しないとの見方が主流だが、今回の実験結果は微量でも発症する可能性を示しており、専門家による詳細な検討が求められる。 阪大医学部の遠山正彌教授（神経化学）と片山泰一助手、大学院生の松崎伸介さんらの研究。培養皿にヒトの神経細胞と水道水中の含有量（愛知県の調査による）と同じ程度の微量のアルミニウムを入れて３カ月間培養し、変種プレセニリン２（ＰＳ２）というたんぱく質がどう作られるかを調べた。 実験の結果、細胞を酸素不足状態に置いた場合、アルミニウムがない場合には１６〜２４時間後に変種ＰＳ２が発現したのに対し、アルミニウムがあると約１時間で発現が始まった。 アルツハイマー病研究では、８０年代に飲料水のアルミニウム濃度が発症率に関係があるという調査結果が出ていたが、調査手法に問題があると指摘され、この論争は下火になっている。一方、高濃度のアルミニウムが大量に脳に入ると、毒性で神経細胞が死んで、アルミニウム脳症といわれるアルツハイマー病とは別の病気を引き起こすことが分かっている。 遠山教授は「アルミニウムはこれまで考えられていたより、はるかに低濃度で危険性があることを示す結果だ。さらに研究を進めていく必要がある」と話している。 【奥野敦史】 変種ＰＳ２ 脳の神経細胞が小さな血栓などで酸素不足に陥った時などに大量に作られるたんぱく質。神経細胞を死滅させ、老年性アルツハイマー病を引き起こす可能性が指摘されている。阪大グループが亡くなったアルツハイマー病患者１７人を調べると、全員の脳から変種ＰＳ２が見つかった。 田平武・国立療養所中部病院長寿医療研究センター長の話 アルミニウムを含んだ胃薬などを研究開発する際、動物実験や人間での治験が多く行われている。高齢者に多い自覚症状のない軽い脳こうそくなどでは、神経細胞が低酸素状態になるので、アルミニウムと低酸素が合わさった状態はよく見られる状態だ。しかし、そうした人がアルツハイマー病になるという調査結果はない。アルミニウムが発症の原因になるとは思えない。吸収率極めて低い 飯塚舜介・鳥取大助教授（医療環境学）の話 アルミニウムと発症との関連については、疫学調査での報告例はあるが、今回は、初めて細胞レベルで危険性を指摘した点が大きい。低濃度での危険性が分かったが、アルミニウムの生体への吸収率は極めて低くパニックになる必要はない。（毎日新聞）[3月21日8時51分更新] |
|
2002年03月22日 11時34分39秒
|
|
|
| 3年前までは風邪は良くひき食事をすれば、食べた物が咽喉に仕えたり、咽たりして 時には食道から胃にいかず器官に入り鼻から異物が逆流して、咽こんで息苦しい思いを 度々しました。主治医先生によると、この様な状態が進行すると鼻からカテーテルを 通して胃に栄養を送り込むか、直接腹より穴をあけてカテーテルを胃に差込み、栄養を 取る方法のどちらかを選択する様になると言われました。この様な事になれば当然 寝たきりに、なると思い私の考えた事は、食事はなるべく良く噛み、こんにゃくや 餅などは避け、小さく刻み、なるべく食事時は話をせずに、少し下向き加減にして 食べる。刺激物は絶対取らない。風邪を予防のために(うがいの励行) イソジン嗽薬では 間違って飲むことも有るので、飲んでも害が無い(胃の薬で嗽の役目も。口内炎の役目も する)ノズレン 1% 0.5g を嗽薬として朝・昼・寝る前に。3回ぐらい嗽が出来る水に ノズレンを溶かしてやりました。それ以来風邪も口内炎もしなくなりました。 それまでは良く舌を噛んだりして口内炎を出来ていました。イソジン嗽薬でだめな人は 参考の為にノズレンを、試して見て下さい。『私の体験より』 |
|
2002年03月13日 11時51分52秒
|
|
|
| 厚生労働省は、Ｃ型肝炎の治療に使われる抗ウイルス剤「インターフェロン」について、医療保険の適用制限を撤廃することを決めた。９日までに、都道府県などを通じて医療関係者に通知した。これまでは、投与期間が事実上半年間に制限されており、医療関係者の間では、治療の継続性に支障が生じる恐れがあると指摘されてきた。国内では肝がんや肝硬変で年間約４万５０００人が死亡しているが、その約８割がＣ型肝炎からの移行とみられており、専門家は「肝がんに移行する人を確実に減らすことができる」と期待している。 国内のＣ型肝炎ウイルス感染者は２００万人以上といわれる。インターフェロンは、肝炎のタイプによっては、ウイルスを減らし、肝臓がんへの移行を遅らせる効果があることが知られており、現在、もっとも有効な治療薬とされる。 しかし、長期投与の実績が少なく、副作用もあることから、これまでは原則として半年の治療期間しか保険が適用されなかった。２０００年４月からは、感染したウイルスの遺伝子型や量などの条件付きで、さらに半年間の再投与にも保険が適用されるようになったが、実際に適用される人は限られていた。また、半年間投与すると２００万―３００万円の費用がかかるため、自費での治療継続には負担が大きく、事実上長期治療の道は閉ざされていた。 同省では「これまでの治療実績の積み重ねから、インターフェロンを使った治療を続けるかどうかは、医師と患者の判断に任せることにした」としている。また、保険上の制限がなくなり、使用する患者数の増加も見込まれるため、同省ではインターフェロンの薬価引き下げも検討している。 日本肝臓学会理事を務める飯野四郎・聖マリアンナ医科大教授の話「インターフェロンは、分量を調節して長期間投与することで、肝臓がんの発症を抑制できる。肝臓がんによる死者数は、１０年以内に目に見えて減ってくるだろう」（読売新聞） [3月10日6時22分更新] |
|
2002年03月10日 11時43分26秒
|
|
|
| 久留米大医学部（福岡県久留米市）の古賀靖敏助教授（小児科学）らの研究グループは八日、細胞内にあるミトコンドリアの遺伝的な異常で小児期に脳卒中を起こす「ミトコンドリア脳筋症（ＭＥＬＡＳ）」について、特定のアミノ酸を投与することで症状を劇的に回復させる治療法を開発した、と発表した。十一日発表の米国学会誌「ニューロロジー」に掲載される。 ＭＥＬＡＳは、小児難病であるミトコンドリア病の代表的な病型の一種。脳血管内のミトコンドリアが異常なため、血管の内皮に活性酸素化合物が蓄積。活性酸素化合物は、血管を広げる働きのある一酸化窒素を消費してしまうため、血管が収縮して脳卒中を引き起こす。特効薬はなく、度重なる発作で半身まひや失明などの重い後遺症を引き起こすこともある。 古賀助教授のグループは、アミノ酸の一種「Ｌ―アルギニン」（濃度１０％）を体重一キロ当たり〇・五グラムずつ右腕から静脈注射することで、一酸化窒素の発生を促し、脳内の血管を広げることに成功。四年前から患者十一人（七―二十二歳）に投与した結果、二十五回以上の発作のほとんどで通常三、四日続く症状が一日以内で回復した。 Ｌ―アルギニンは成長ホルモンの試験薬としてしか国の認可を受けていないが、古賀助教授は「全国で六百万人以上いる糖尿病患者の１０％はミトコンドリア病が原因で、同病の母親の子でＭＥＬＡＳが発症するケースも多い。治療薬として認定されるよう働きかけていきたい」と話した。（西日本新聞） [3月9日2時57分更新] |
|
2002年03月09日 20時50分00秒
|
|
|
| 傷ついた網膜神経細胞を、骨髄細胞を使って再生する動物実験に、関西医大の池原進教授らのグループが成功した。患者自身の骨髄から網膜を再生できる可能性があり、網膜の病気が原因で失明した人への新たな治療法につながる研究成果として注目される。横浜市で開かれる日本病理学会で２８日に発表する。（毎日新聞） [3月7日18時32分更新] |
|
2002年03月08日 14時26分25秒
|
|
|
| 放射線を浴びる前にビールを飲んでおくと、被ばくによる障害を予防できる可能性のあることが、放射線医学総合研究所（千葉市）の実験で分かった。 同研究所の安藤興一グループリーダー（放射線生物学）らは「有効成分や作用の仕組みを突き止めれば、被ばく症状の予防方法を開発できる」と期待、今月１１日から奈良市で開かれる宇宙放射線研究国際ワークショップで発表する。 同研究グループの千葉大大学院生、物部真奈美さんが、空腹状態でビール０・７リットル（大瓶約１本）を飲んだ後に、血液を採取。この血液にエックス線や重粒子線（炭素イオン）を照射し、リンパ球の染色体に生じる異常を調べた。 その結果、飲酒後の血液は、染色体の異常が、飲酒前の血液の約３分の２に減少していた。 放射線を浴びると、体内に「フリーラジカル」という反応性の高い分子ができ、遺伝子を傷つけて、がんなどの原因になる。アルコールは、ラジカル分子を消す働きをもつことが知られているが、今回は、飲酒から４時間以上後のアルコール濃度が下がった血液でも効果が続いた。 ラジカル分子を発生させずに遺伝子を直接壊すことが多い重粒子線に対しても、飲酒後の血液は損傷が少なかったという。（読売新聞） |
|
2002年03月07日 21時41分38秒
|
|
|
| 滋賀医科大学の鳥居隆三助教授のグループは４日までに、霊長類のカニクイザルの胚性（はいせい）幹細胞（ＥＳ細胞）に、世界で初めてクラゲの光る遺伝子を安定的に導入することに成功した。導入したのは光を当てると緑色に発光するオワンクラゲのグリーン蛍光たんぱく質（ＧＦＰ遺伝子）で、ＥＳ細胞が他の組織に分化した際、容易に確認することができる。鳥居助教授は「研究のスピードアップに貢献できる」と話している。 （時事通信） [3月4日23時1分更新] |
|
2002年03月05日 18時05分20秒
|
|
|
| ★素晴らしい医療技術をもつ名医によって奇跡的に救命される事も大事な事ですが でも、ありふれた病気である糖尿病や高血圧がコントロールされないために脳卒中 になったり、ガンが手遅れの形で見つかって大変な思いをする人が多い昨今、 それを防いでくれるのが良医だと私は思います。名医よりまず良医に出会いましょう。 病気を治すだけではなく、病気にさせない、まず患者の生活を良く聞いて下さリ、 その生活をどう改善したら病気を治せるかと話して下さる先生。★早く、痛くなく、 良い治療が出来る医療技術を持っている★医療技術の限界を知っている★患者に本当の 話を出来る★冷たく告知するのではなく、心の温かみを持って伝えてくれる★病気が 治らない時でも放り出さず、退院後も患者を見放さない★病気の告知で患者の心が 落ち込んだ時、人間全体を視野に入れた精神的なサポートが出来る★患者の家族や 地域の事も配慮してくれる様な先生が私は良医だと思っています。 『あくまでも私の理想ですが』 |
|
2002年03月04日 21時42分44秒
|
|
|
| ＜ＡＩＤ＞免疫細胞以外でも抗体の遺伝子組み換え 京都大Ｇ解明 免疫システムをコントロールする遺伝子・ＡＩＤが、免疫細胞以外の体細胞でも抗体の遺伝子組み換え（クラススイッチ）を引き起こすことを京都大の本庶佑（ほんじょたすく）・大学院医学研究科教授（分子生物学）や岡崎一美・大学院生らのグループが解明し、４日の英科学雑誌ネイチャー（オンライン版）で発表する。免疫の異常反応によるアレルギーや、がんなどの異常細胞にもＡＩＤが関与している可能性が高まり、幅広い臨床への応用が期待される。 細菌などの抗原が体内に侵入すると、免疫を作る細胞・Ｂリンパ球が抗体（免疫グロブリン＝Ｉｇ）を作って攻撃する。ＡＩＤはその際、抗原の種類に応じてＩｇ遺伝子の一部の組み換えを行い、４段階の発展型に変化して臨機応変に抗原を排除する。このクラススイッチが起こらなくなると免疫不全に陥り、病気にかかりやすくなる。 本庶教授らが実験で、これまでクラススイッチを起こさないとされていた非免疫細胞（マウスの線維芽細胞）にＡＩＤを強制的に取り込んだところ、免疫細胞のＢリンパ球と同じ確率でクラススイッチが起こった。このことから免疫系、非免疫系を問わず、あらゆる細胞で起こる、がんなど異常な細胞増殖の原因がＡＩＤにある可能性が強まった。 また、アレルギー症状の際には抗体が、かゆみ物質「ヒスタミン」を分泌させることが分かっており、ＡＩＤの操作で抗体の形を変える治療方法が考えられるという。 【山崎明子】 竹森利忠・国立感染症研究所免疫部長の話 Ｂリンパ球で誘導されるクラススイッチと体細胞変異がＡＩＤの発現により、非リンパ球の細胞でも誘導されることが明らかになり、画期的だ。遺伝子組み換えや変異の蓄積を自在に制御することで、移植、がん治療、ワクチンに利用できる可能性がある。（毎日新聞） [3月4日9時1分更新] |
|
2002年03月04日 10時24分48秒
|
|
|
| 先生は三年前一転して医者から患者になられた。突然、足に強い痛みを覚え歩けなく なりました。足の筋肉を覆っている筋膜に炎症が起き、ステロイドホルモンで治療して 三日で痛みは治りましたが、一ヵ月後症状は急変して一週間後寝たきりになってしまった 主治医から(あなたはもう一生立てません。車椅子も無理です)と告げられたそうですが この先生は入院中一度しか私の身体に触っていない。何故こう言えたのか、その一言で この病院にいてはだめだと感じたそうです。知り合いのいる病院に転院、そこで神経内科 の医師が《原因はステロイドの副作用》《ステロイド・ミオパチー》だと教えてくれました。ステロイドは細菌などの外敵と戦うホルモンで、切羽詰まれば体内の組織を切り刻んでブドウ糖を作る。この作用が強く出たのです。 ステロイド・ミオパチーの論文を手当たり次第読みましたが治ったと言う言葉は見当たらない。絶望しました。そんな時私はナチスドイツ時代、アウシュピッツ収容所の極限 生活の中で『人間とは何か』の問いに答えを出したオーストリアの精神医学者、ビクトル・ フランクル博士を思い出しました。著名な『夜と霧』の著書でもあります。博士は1997年に亡くなられたのですが、私は病床からエリー夫人に『僕は今大変な病気で寝たきりに』 なっていると手紙を送った所、夫人から(ビクトルが生前、私に言っていた言葉を贈りましょうと返事が来ました。★あなたが人生に絶望しても、人生はあなたに絶望しない』あなたを待っている誰かや、何かがある限り、あなたは生き延びられるということですと書いていた。『まだ私を待ってくれる人がいるんだ』と思った時に、それが生きる意味だと気づく 事ができたのです。 それから毎日リハビリを以前より増やしはじめ針と鍼灸師のマッサージを受け一年半で 大学に復帰できました。と結んでいる。先生のアドバイスの言葉★(難病でも絶対に絶対に見放さない)(絶対に絶対に絶対にあきらめない事)。だそうです。 |
|
2002年03月01日 14時16分30秒
|
|
|
| 致死性のクロイツフェルト・ヤコブ病の患者にマラリア治療薬を投与する臨床試験が福岡大学病院（福岡市）などで昨年１１月から実施されていたが、患者６人のうち、４人に症状の改善があったことが２７日、明らかになった。ヤコブ病は発症後、半年から数年で死亡する進行性の痴呆（ちほう）症で、国内では年間１００人前後の患者が出ている。治療法が全くなかっただけに患者にとっては朗報になりそうだ。 脳の硬膜移植が原因で感染した薬害ヤコブ病患者を含む６人にマラリア治療薬「キナクリン」を１日３回飲ませたところ、４人に効果があり、寝たきりになった人が上体を起こそうとしたり、医師の呼びかけに反応するようになった。ただ、２か月程度で、元の病状に戻りつつあるといい、今回確認された効果は一時的なものとの見方も強い。 ヤコブ病患者は、異常プリオンというたんぱく質の蓄積によって、脳の神経組織などが破壊される。キナクリンには異常プリオンの増殖を抑制する働きがあり、動物実験では延命効果が確認されている。昨年、米国でも同様の臨床試験が実施された。（読売新聞） [2月27日13時14分更新] |
|
2002年02月28日 21時53分05秒
|
|
|
| 脳内で神経細胞が死ぬのを防ぐ「神経保護活性物質」を、京都大薬学研究科の赤池昭紀教授（神経薬理学）と久米利明助手らの研究グループが、牛の胎児の血清から見つけ、分子構造を解明することに成功した。新しい化学構造を持つ生体内物質と分かり「セロフェンド酸」と名付けた。アルツハイマー病や脳卒中、パーキンソン病などの治療のかぎになると期待され、三月五日発行の米科学アカデミー紀要で発表する。 赤池教授らによると、アルツハイマー病やパーキンソン病、脳卒中などは、中枢神経系の神経細胞が死ぬことが原因とされる。本来は脳内で重要な働きをするグルタミン酸や一酸化窒素が、過剰になると神経毒性を示し、細胞が死ぬメカニズムに関与することが近年わかってきた。 そこで赤池教授らは、神経細胞をグルタミン酸と一酸化窒素の毒性から守って、脳の正常な機能を保つ物質が体内にあると考え、研究を進めてきた。その過程で、牛の胎児の血清中に神経保護活性を示す物質があることを突き止めた。 その物質をＮＭＲ（核磁気共鳴）で解析した結果、これまでに知られていなかった低分子量の生体内物質であることが分かり、「セロフェンド酸」と名付けた。 赤池教授は「セロフェンド酸は少量でも、グルタミン酸の神経毒性などの働きを抑えることが確認できた。血液中でも安定しており、アルツハイマー病やパーキンソン病などの治療薬をつくる上で有力な手がかりになる」と話している。 （京都新聞） [2月26日14時55分更新] |
|
2002年02月26日 18時21分54秒
|
|
|
| ★今から5年前意識不明で入院手術退院とした時に、自分の姉妹弟と四人もいるのに 自分だけが母親よりの遺伝で慢性関節リュウマチと脊髄小脳変性症(SCA6)がもらったのか考えると段々と鬱になり人との会話も食事も又悲しく無いのに涙が出たり友人や知っている人の死を聞くと、 取り乱したりする様になり電気も付けないでただ一日中ぼんやりしている日が多くなり、心配して下さった保健所の保健婦さんが車椅子を押して気分転換に 外の空気や景色を見に連れ出してくれたり。ある時は脊髄小脳変性症に関する先生達の講演などに連れて行って下さり何か一つ趣味を持つ事をケースワーカーの先生と共に 考えて下さリ、パソコンでインターネットより情報を引き出したりネットの向こう側の人との交流をしたら少しでも鬱が治まるかもとの事で昨年の二月より独学で始めたところ見事にパソコンの虜になり、曲りなりにHPを作成して交流が始まり鬱からの脱出が出来ました。(私の体験から) |
|
2002年02月23日 19時09分45秒
|
|
|
| 脊髄小脳変性症は進行性の難病で病型によって遺伝性と非遺伝性があり親御さんは 自分の子供の事を考え、告知をするべきか、否かで苦しんでいる人が多い様にお聞き しています。私も多数相談のメールを頂いておりますが、 私の考えですが《あくまでも参考の為》★デメリットの方が多い様に思います★たとへ遺伝性でも若年層で発症する事も晩年に発症する人もいるので、小さい御子さんの場合、発症もしていないのに告知されると、その日から悩み苦しみ不登校になり又ぐれたり する事も・・・又発症しないかも(100%)でないから、たとえ(50%)にしても 結婚適齢期を迎えた娘さんに告知をすれば結婚を諦めたり子供さんを産む事に躊躇ったり 苦しむ事になるので、若い時からおびえて苦しむより発症してから告げても良いのでは。 自然と子供さんは感じ取っていると思います。人それぞれの考えがあり、親御さんの苦しみ悩みも解りますが。《メリット》《デメリット》を良く考えるのも選択技の一つかも。 あまり大きな『テーマ』に付きお返事が出来なかった事をお詫び致します。 (私の独り言でした) |
|
2002年02月19日 11時27分01秒
|
|
|
| 強い疲労感や発熱などが続く原因不明の「慢性疲労症候群」の発病に、病原微生物リケッチアの一種が関与しているとみられることが、松田重三・帝京大医学部教授らの研究でわかった。大阪大学で開かれている同症候群研究会で１５日発表される。リケッチアに有効な抗生物質を用いた治療が課題となる。 リケッチアはコクシエラ・バネッティという種類で、Ｑ熱を引き起こす菌として知られている。松田教授らが、患者１３８人の血液について、コクシエラ・バネッティのＤＮＡの有無を検査したところ、３０人（２１・７％）が陽性だった。健康な５２人では陽性が５人（９・６％）で、有意な差が認められたという。 コクシエラ・バネッティは牛やヤギなどの家畜にいる菌で、人間に感染するとＱ熱を引き起こすことがあり、急性では発熱、頭痛などの症状が出る。慢性になると、肝炎など合併症のほか、疲労感、脱力感など同症候群に似た症状が出る。（読売新聞） [2月15日14時36分更新] |
|
2002年02月15日 17時13分07秒
|
|
|
| T 先生『民間療法で゛脊髄小脳変性症の治療に挑戦されている先生』私がYahoo の掲示板にトビ主として『脊髄小脳変性症と闘っている人』で掲載しましたところ 投稿された患者さんの一人が先生の『蘇生三法』の理論によって治療して頂いているとの事。 その記事を読んだ他の患者さんの一人が(札幌市先生は栃木)治療依頼したところ 二つ返事で引き受けて頂き2/12日治療に札幌の方へ行かれたとお聞きして感動致しております。この様な先生がいる限り必ず近い将来に治療法も特効薬も見つかると思う今日この頃です。 |
|
2002年02月14日 14時20分57秒
|
|
|
| ひじやひざなどに激しい痛みを伴う慢性関節リウマチの発症に関係する遺伝子を、神戸大学医学部の塩沢俊一教授らが初めて突き止めた。この病気は国内で約８０万人の患者がいるとされるが、根本的な治療法はなく、今回の成果で新たな治療薬の開発などが期待されるという。 慢性関節リウマチは、微生物などから体を守っている免疫の仕組みが“暴走”し、免疫物質が自らの関節組織を攻撃して、壊してしまう病気。 塩沢教授は、慢性関節リウマチの患者が多い家系を中心に、患者１０００人と、健常者５００人の全遺伝情報を調べ、違いを比較。患者では「ＤＲ３」という遺伝子に異常が多いことを発見した。 微生物などを攻撃した免疫細胞は、役目を終えると自殺（アポトーシス）し、免疫の暴走を防いでいるが、このＤＲ３遺伝子が働かないと細胞自殺が起きず、免疫細胞が過剰になって発症につながると考えられる。 慢性関節リウマチは、遺伝子の影響のほか、細菌感染やホルモンの分泌異常など様々な要因が重なり合って発症するとされる。今回の遺伝子異常は、患者全体の２―１０％に見つかるという。（読売新聞） [2月11日7時16分更新] |
|
2002年02月11日 10時05分10秒
|
|
|
| 毎週一回主治医先生の往診(診察・点滴)など・毎週二回鍼灸師先生の往診(リハビリ・歩行訓練)のため・月に二回薬剤師先生の往診(クスリを届けて頂き・副作用がないか)のため・ 二ヶ月に一度の割合で係りつけの病院の神経内科へ通院・今度今月より訪問看護が月二回始まることになる。 |
|
2002年02月08日 11時20分55秒
|
|
|
| 視野が狭まり、失明の恐れもある緑内障に関係する遺伝子を、米英加の研究チームが見つけた緑内障は高齢者に多く、いったん発病すると生活の質が著しく低下するが、原因は良くわかっていない。今回の発見は病気のメカニズム解明や診断に役立つと期待されている。8日付けの米科学誌「サイエンス」に発表される。 米コネティカット大と英国の聖ジョージ病院などの研究チームは、成人になって発病する家族性緑内障の54家系の遺伝子を解析、16.7%の家系で{OPTN}という遺伝子の異常を発見した。 この遺伝子はオプチニュリンというタンパク質を作る働きがあり、研究チームは、眼球や視神経が変性するのを保護する働きがあるのではないかと見ている。 |
|
2002年02月08日 10時28分30秒
|
|
|
| 心停止した人の心臓を正常に機能するよう蘇生させる国内初の研究計画を、京都府立医科大の 北村信夫・心臓血管外科学教授が学内の医学倫理委員会(委員長・井端泰彦学長)に申請し 同倫理委は五日、承認した。研究で蘇生が確認された上、倫理面の問題が将来的にクリア された場合、心臓死患者からの心臓移植にも道を開く事になる。研究計画では心臓以外の 原因で亡くなった人を対象に、遺族えのインフォームド・コンセント(十分な説明と同意) が行われた場合に限って実施。拍動が止まった心臓に栄養分や血液を注入し、拍動を再開させる。 心臓内の血圧や大動脈から出る血液量を調べながら、血液を押し出すポンプ機能などが、 回復するかどうかを調べる。(読売新聞掲載より) |
|
2002年02月06日 20時31分45秒
|
|
|
| 【ワシントン斗ケ沢秀俊】米バイオ企業「アドバンスド・セル・テクノロジー」などの研究グループが、サルの卵子（未受精卵）から万能細胞と呼ばれる胚（はい）性幹細胞（ＥＳ細胞）を作ることに世界で初めて成功し、１日発行の米科学誌「サイエンス」に発表した。ヒトに応用できれば、受精卵を壊してＥＳ細胞を作る必要がなくなる。倫理的な問題が避けられ、ヒトＥＳ細胞の研究や、これを利用した再生医療が急速に進む可能性があるという。 |
|
2002年02月01日 10時59分32秒
|
|
|
| マウスのＥＳ細胞（胚（はい）性幹細胞）から、インスリンを分泌する膵（すい）島（ランゲルハンス島）細胞をつくって糖尿病マウスへ移植し、血糖値を正常にすることに、京都大再生医科学研究所（京都市左京区）の井上一知教授（消化器外科）たちの研究グループが三十日までに成功した。ＥＳ細胞から作った膵島細胞が体内で働いたのは世界で初で、今月二十五日に米国特許庁に特許申請した。膵臓の働きが悪くなる若年性糖尿病などへの臨床応用が将来、期待される。 井上教授たちは、マウスＥＳ細胞を、ビタミンＢの仲間で細胞を分化させるニコチン酸アミドと細胞増殖因子のファイブロネクチンを加えて培養、細胞を分化させた。分化した細胞から膵島に似た細胞を分離したところ、その約75%が実際にインスリンを分泌する膵島細胞だった。 この細胞を糖尿病を起こすモデルマウス三匹に移植するとインスリンが分泌され、当初は血糖値が五〇〇（血液一デシリットル当たりの糖分をミリグラムで示す）だったが、二−三日で半分以下に下がり、四−六日過ぎると、血糖値は正常に近くなった。二匹は移植後二週間たっても血糖値が安定していたが、残り一匹は再び重症化したという。 マウスのＥＳ細胞からはこれまでに血管や神経、筋肉などの細胞が実験でつくられているが、移植した細胞が一定期間、体内で働く報告例は世界でもほとんどない、という。また、ＥＳ細胞からつくった細胞の移植では腫瘍（しゅよう）ができるケースが多いが、今回はなかった。 井上教授は「拒絶反応の課題は残るが、糖尿病患者への臨床応用を視野に入れ、ヒトＥＳ細胞を使った研究も早い時期に始めたい」としている。 （京都新聞） [1月31日9時31分更新] |
|
2002年01月31日 12時36分39秒
|
|
|
| 骨髄を使って再製した骨を、人工関節として移植する手術が行われました。人間の骨が作られたのは、世界でも初めての事だということです。 手術に成功したのは、奈良県立医大と国の機関産業技術総合研究所です。研究グループは、去年１１月、６６歳と７０歳の２人の女性の足首に人工関節を移植する手術を行いました。その際使用した人工関節の表面には、世界で初めて患者自身の骨髄を使って新たに作られた骨が使われました。自分の細胞を用いるため、従来のものと違って関節への治まりが良いうえに、副作用も起こしにくいということです 今回使われた技術は、骨折の治療や骨腫瘍などの治療にも有効で、今後、様々な応用が期待されています。（朝日放送） [1月28日21時20分更新] |
|
2002年01月29日 10時44分07秒
|
|
|
| 京大再生医科学研究所（京都市左京区）の笹井芳樹教授（再生誘導）らの研究グループは、カニクイザルの胚（はい）性幹細胞（ＥＳ細胞）から運動機能をつかさどる中脳ドーパミン神経細胞を分化することに成功し、論文が２９日、米科学アカデミーのホームページで公表された。同教授は「パーキンソン病などの治療法開発に向け大きく前進した」としている。 霊長類のＥＳ細胞から同神経細胞を分化するのに成功したのは初めて。またこの過程で、網膜色素上皮細胞への分化も確認した。 （時事通信） [1月29日8時2分更新] |
|
2002年01月29日 10時38分12秒
|
|
|
| 「ビタミンＥ」で神経難病治療−根本治療へ期待（東京医科歯科大など動物実験） 神経が障害され、体がふらつくなどの症状が出る［脊髄小脳変性症］の１種に、ビタミンＥが聞く事を、東京医科歯科大や東京大学・中外製薬の共同グループがマウス実験で確かめた。 根本的な治療法に結び付くと期待される。この病気の原因は血中からビタミンＥが異常に早く消えることだとされる。東京医科歯科大の横田隆徳講師（神経内科）らが突きとめた。 一方東大の新井洋由教授（薬学）は、ビタミンＥを輸送するタンパク質の遺伝子を発見した。さらに横田さんらと共同で研究。患者ではこの遺伝子に異常があることを見つけた。マウスの遺伝子を操作して、このタンパク質をつくれないようにしたところ、生後１年で歩行がふらつくなど、患者とそっくりな症状が現れた。 しかし、誕生時からビタミンＥを与えると、 症状は出なかった。こうしたことから、血中のビタミンＥ濃度を保てば病気の治療につながると考えられた。東京医科歯科大の水沢英洋教授（神経内科）は「早期に診断し、早く治療を始めれば病気を悪化させないようにできる」と期待する。 朝日新聞夕刊（２００２／１／２５日） |
|
2002年01月27日 17時48分06秒
|
|
|
|
2002年01月26日 17時48分41秒
|
|
2002年01月26日 17時33分48秒 |
|
[慢性腎炎]発症しやすい遺伝子特定・治療薬に道 慢性腎炎（じんえん）の６割を占める「ＩｇＡ腎症」になりやすい遺伝子の個人差を特定することに、東京大医科学研究所の中村祐輔教授らが成功した。この病気の患者は国内で５０万人以上と推定されているが、根本的な治療法がなく、約６万人が人工透析を強いられている。今回の成果で新たな治療薬の開発などが期待できるという。 ＩｇＡ腎症では、微生物などの感染から体を守っている免疫グロブリンの一種（ＩｇＡ）が、腎臓の毛細血管などにたまる。これまでの研究で、白血球の働きにかかわる「セレクチン」という遺伝子のうち２種類が発症と関連するとされていた。 研究チームは、ＩｇＡ腎症の患者３４６人と健常者４０８人とで、この遺伝子の微妙な個人差（ＳＮＰ）を比較。患者では、２種類の遺伝子の特定部位に変異を持つケースが多いことが分かった。その場合は、変異がない人に比べて３―４倍、発症しやすかった。 このタイプの患者は、白血球が腎臓の細胞に付着して炎症がおこりやすくなっていると考えられる。 中村教授は「遺伝子の個人差と病状との関係を明らかにし、個人の体質に合ったオーダーメードの治療法や薬剤の開発につなげていきたい」と話している。（読売新聞） [1月26日14時36分更新] |
|
|
| 調査は、筑波大をはじめ福岡大、愛媛大、東京都老人総合研究所、国立精神・神経センターなど国内８つの大学・研究機関が担当。茨城県利根町、東京都世田谷区、京都府網野町、愛媛県中山町に在住の６５歳以上の高齢者を対象に、研究班独自の知能レベルを見る統一の評価法や簡単なアンケートを実施。これらの人たちから、「ＭＣＩ（軽度の知能低下）」と診断された人に焦点を当て、本人や家族に協力を求める。 ＭＣＩの高齢者は、米国の研究では約１割が１年以内に痴ほうに進行するとされる。これらの人たちに、「栄養」「睡眠」「運動」「余暇活動」の４点にポイントを絞り、ボケに効果があるとされてきた食事や睡眠、個人に合った有酸素運動やサークル活動などを指導しながら、痴ほうの進行率を数年間、追跡する。 ボケ予防をめぐっては様々な生活習慣が提案されているが、実際の効果については大半が科学的に証明されていない。現象だけをとらえ、科学的な検証がなされないまま独り歩きしているものも多いという。 その一方で、３０分間の短い昼寝をとる人は痴ほう症にかかりにくいとの研究結果や、痴ほう症患者は魚や緑黄色野菜の摂取量が少ないとの調査結果が発表されている。また、趣味を持ち続ける人はボケにくいなど、臨床レベルで痴ほうと生活習慣とを関連づける様々な研究が報告されている。 研究班は、調査は各自治体と協力して行い、高齢化に伴って予想される痴ほう症患者の増加を阻止するための「生活法」を確立させたい考えだ。ボケ予防に効果があると見られたものは、積極的に地元の保健活動に生かしていくという。 （読売新聞）1/23日掲載文より |
|
2002年01月23日 20時20分52秒
|
|
|
| 厚生労働省は19日、医薬品の価格や効能、副作用に関する情報をインターネットを使って公開する方針を明らかにした。来年度にも情報を掲載したHPを開設する。薬の使用方法や副作用などの情報を提供するHPは多くあるが医療関係者向けの専門的な内容が多かった。今後・薬価の ほか、大衆薬も含めて、効能や、これまでに報告された実例を中心に副作用に関する情報も提供する。他の薬との(飲み合わせ)についても触れる。誤った使用を防ぐための服用方法も盛り込む。 専門性の高い医薬品の情報を分かりやすく解説 するのが特徴で利用者が薬を選ぶ目安にしてもらう狙いもある。(読売新聞1/20掲載文より) |
|
2002年01月20日 11時54分36秒
|
|
|
| アルツハイマー病の９割以上を占める老年性患者で脳神経細胞の死滅を招いている物質を遠山正彌・大阪大医学系研究科教授らが見つけた。この物質が老年性発病の根本原因の可能性も浮上している。問題の物質をおびき寄せる“おとり物質”合成にも成功し大正製薬と共同で新薬の開発に着手、対症療法的な現在の薬を超える「第二世代」治療薬になる可能性も出てきた。 さらに原因物質の検査により、これまで困難だった生存中のアルツハイマー病診断が可能になると期待されている。(読売新聞1/9夕刊より抜粋) 私の[願望] 脊髄小脳変性症にも応用出来ないものか・・・・ |
|
2002年01月10日 11時06分49秒
|
|
|
| 皆さん あけましておめでとう御座います。 今年も宜しくお願い致します。 昨年はリハビリ効果が少しづつ出始め、家の中 では伝い歩きが出来る事を報告致しましたが、 今年の正月には車庫に眠っている車のエンヂンを駆けてCDを聞けるまでになりました事を報告 致します。あきらめずにリハビリを続ければ少しづつでも良くなる事を実感しました。 |
|
2002年01月06日 16時19分43秒
|
|
|
| ネットの向こう側にはいろんな考えの人がいる事を知りましたが、先日ある掲示板でN.O先生に指摘を受けたお陰で英語の論文や文献それに 外国のニースや新聞まで翻訳して読める様になりN.O先生に感謝致しております。本当に有難う御座いました。 先生は自分の病気の事や痛みを顧みず私たち患者の立場にたって色々とアドバイスされている事に対して頭の下がる思いです。何のお役にもたちませんが、陰ながら 病状が進行しない様に又出来るだけ痛みが和らぐ様にお祈り致しております。良いお年をお迎えになって下さいませ。 |
|
2001年12月29日 12時01分00秒
|
|
|
| 発病、入院手術退院を繰り返していましたが 専門医先生や脊髄小脳変性症の研究をされている先生に今の医学ではこれと言って治療法も特効薬もなく、ただ進行を遅らせるぐらいなので リハビリを進められましたので、当時は失禁、言語障害、歩行障害、起立障害、振るえなど あり風呂も自分一人で入れない状態でしたが リハビリを続けている間に今年の2月頃より少しづつ改善が見られる様になり歩行障害だけが残りましたが今では家の中では伝い歩きが出来 ソファーに座りパソコンも出来る様になりました。私のリハビリ効果を報告致します。 |
|
2001年12月16日 11時33分26秒
|
|
|
| アルツハイマー病など難病治療の画期的な新薬作りを進めるため全国の大学や製薬企業などに分散している最先端研究情報を集約した国内初の総合的なデータベース(臨床研究情報センターを)作るとの事。来年度より大学病院で人間の ヒトゲノムの研究成果などを基に日本人の体質に合った治療や新薬作りが始まるとの事。 (読売新聞12/9掲載文より) |
|
2001年12月09日 12時29分07秒
|
|
|
| 先日より三回[CHEEILCH] [OCOEBNOCN] [PHALJHPH]もウイルスメールが私に届いたそうですがウイルスチェック依頼登録を済ませていたお陰でプロバイダーさんのところでその都度 処理削除して頂いたそうです。私はADSL回線で すが難を避けられましたがプロバイダーさんよりADSL回線だと24時間接続の為ホームページを 持っている人は知らない人からのメールも届くので気を付けて下さいとのアドバイスを受けました。今まではコンピューターウイルスの記事を読んでも他人事の様に思っていましたが身近に及んでいる事を実感いたした次第です。 まずはお知らせ迄。 |
|
2001年11月23日 12時23分10秒
|
|
|
| 筋力を司っているのは「心臓」であり、小脳です。左右両方の小脳に症状があると、全身的に筋力が落ちます。右の小脳に症状がある場 合は左半身の筋力が低下し、左の小脳に症状があるときは右半身の筋力が低下しま す。つまり、この症状は半身不随となって発現します。そこで心臓を正常にし筋力を蘇生する 治療法[蘇生三法]を今脊髄小脳変性症の患者さんと二人三脚で治療に取り組んでいるとの事。 また患者さんからも治療を受けだして間もないが日に日に快方に向いている事の報告を受け感動致しております、一人の患者として、必ず近い将来に遺伝子治療と同じく民間療法でも治療が可能になると事を望んでいます。 |
|
2001年11月19日 18時04分39秒
|
|
|
| 先日買っておいたインジェクト紙の年賀状ハガキにまだ書くのは早いが体調が良いので生まれて初めてスキャナーで写真を取り込みオリジナルの年賀状を作る。結構楽しく作れた。 |
|
2001年11月14日 16時24分04秒
|
|
|
| 和歌山に住んでいる叔母さんより、今月の27日 に満90才を迎えるとの知らせ、まだ毎日ゲートボールに言っているとの事。私が難病などに ならなければ、元気な身体なら卆寿のお祝い行けるのにと思いお祝いの品だけ送る。 何とか歩けないものか?悔しい思いをした一日でした。 |
|
2001年11月13日 16時21分35秒
|
|
|
| 先日ある掲示板の出来事の記事で私が誤解致しておりました。元医師の先生の過去のログを 初めから時間をかけて音声で聞かして頂きました。多くの患者の皆さんに親切に適切で詳しく 解り易く教えて下さり時には病気の事以外の事 まで回答されている姿に自分の勉強の無さを 痛感致しております。私の言葉に一部不適切な 言葉があった事に対して訂正とお詫びを致します。先生のアドバイスが心のケアーとなり患者の皆さんの励みになる事と信じています。本当に申し訳御座いませんでした。 |
|
2001年11月11日 10時42分24秒
|
|
|
| 本日(11/11日)の読売新聞夕刊掲載文よりひらい読み。島津製作所(京都市)と中枢神経障害の リハビリ治療に実績があるボバース記念病院(大阪市)は光を使う新開発の脳機能画像診断装置により世界で初めて歩行中の大脳の働きを測定・ 記録する事に成功とあり、この装置により運動 機能回復の過程で、脳のどの部位が代わりの役割を果たしているかがわかれば、効果的なリハビリ方法が確立できると期待していると同病院の久保田競・神経リハビリテーション研究部所長(元京大霊長類研究所長)は(まとまったデータを比べれば、リハビリによる運動機能回復の 程度が予測できると)言っている。患者の一人としてそうなってくれる事を願いつつ。 |
|
2001年11月10日 19時52分19秒
|
|
|
| 私の様に段々と進行している患者に元医師と名乗る人が外国の文献や国内の文献のアドレスを 書いて英語の文献に戸惑い翻訳ソフトの辞書つきで見ましたがあまり理解が出来ずその元医師にコメントを求めた所回答の返事は英語が読めなかったら無視して引き返して下さいとの事。 今更文献を知ったからとて病気が治るわけでもなし、その後すぐ京大系の先生で脊髄小脳変性症を研究されている先生と奈良医大の脊髄小脳 変性症を研究されている二人の先生に尋ねたところ今の医学は日進月歩で進んでいるのでその先生は過去の医師で今の医学とはかけ離れていると言っていました。多くの医学研究者が日夜 努力していても解明されない部分がある現在 一面識も無いのに掲示板でアドバイスを受けても、メリットよりデメリットの方が後々に響く とも行っていました。アドレスも公開しないて掲示板に書き込むだけなら少し医学を勉強している医学生でもかけるとも行っていました。 その様な人には関わらない様にもいわれました。 私の言いたかった事は同じ病気の方の体験だとか、うちの主人の場合はこうだったとかを聞きたかった。生きた情報を聞きたかった、まぜでパソコンをする人ならば英語が基本ぐらいは誰でも知っている事ですので、気分の悪い思いをした一日でした。 |
|
2001年11月09日 11時21分31秒
|
|
|
| 今日は朝早くからガイドヘルパーさんと一緒に大阪市にある北野病院の神経内科と眼科の診察を受けに行く。何時来ても結果が気になる。 今回はあまり進んでいないとの事。帰りのタクシーの中でヘルパーさんと顔をみやわせ喜ぶ。 |
|
2001年11月06日 17時32分06秒
|
|
|
| 新たな治療法開発に道開く 京大グループ アルツハイマー病・パーキンソン病・などでは脳に異常なタンパク質がたまり神経細胞が 死んでいく。この過程に「VCP」という物質が極めて重要な役割を果たしている事を、垣塚彰 京都大生命科学研究科教授らのグループが突き止め、英専門誌に発表したとの事。「VPC」の 発見により他の神経難病にも共通し「VPC」の機能を調節できれば、病気の進行を食い止められるとしている。(読売新聞10/27掲載より抜粋) 近い将来に希望が持てると良いが。 |
|
2001年10月27日 11時10分03秒
|
|
|
| 今まで英語などのホームページは読めないので 敬遠していたが今日から英語のホームページも 文献なども見れる様になり楽しさがまた一つ 増える。 |
|
2001年10月20日 14時42分39秒
|
|
|
| ホームページや書き込みや文献やメールなど 音声で読み上げてくれるので家内と二人で 聴けるので楽しい。 |
|
2001年10月16日 14時22分10秒
|
|
|
| 今日は寒さのせいか体調が優れず頭の痛む 一日だった。 |
|
2001年10月14日 19時30分43秒
|
|
|
| 先日は北野病院の神経内科の専門医先生の定期 診察日・ガイドヘルパーさんに手伝ってもらってタクシーに車椅子を積み込んで診察に行く。 9月に15階建ての新築ビルに移転。まるで病院が一流ホテルになった様な雰囲気が漂っている 入り口にはドアボーイがおり1階から3階までが 吹き抜けで2階にはレストランがありエレベーターは言うまでも無くエスカレーター迄ありホールには案内人が沢山おり病人が一流ホテルに 迷い込んだ雰囲気。病気でふさぎこんでいたのが一変に吹き飛んだ一日でした。 |
|
2001年10月12日 11時10分39秒
|
|
|
|
2001年10月12日 10時49分20秒
|
| ゲストブック書き込み工事中終わりました |
| 初心者の為皆さんにご迷惑をお掛け致しました 何とか修復出来ましたので。これからも宜しく お願いを致します・ |
|
2001年10月10日 17時02分36秒
|
| テスト |
| テスト |
|
2001年10月10日 13時25分36秒
|
|
|
| テストです。 |
|
2001年10月10日 13時24分46秒
|
|
|
| テストです。 |
|
2001年10月10日 13時23分09秒
|